题目内容
【有机化学基础】
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品．A能发生如图1所示的变化．
已知：（注：R、R'为烃基或氢原子）
试回答：
（1）D的结构简式是 ．
（2）E→F的反应类型是 ．
（3）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式 ．具有酸性：H-NMR谱图（如图2）．
（4）写出E生成高聚物的化学方程式 ．
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品．A能发生如图1所示的变化．
已知：（注：R、R'为烃基或氢原子）
试回答：
（1）D的结构简式是
（2）E→F的反应类型是
（3）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式
（4）写出E生成高聚物的化学方程式
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A无酸性且不能水解，则A中不含酯基和羧基，A能发生银镜反应，生成含4个C原子的产物，则A是含有4个C原子的醛基，A能发生消去反应，则A中含有醇羟基，A发生消去反应生成B，B中含有一个甲基和碳碳双键，则B的结构简式为：CH3CH=CHCHO，A在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，则A的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CHO，A被银氨溶液氧化再酸化生成C，C的结构简式为：CH3CH（OH）CH2COOH，A和合适的氧化剂反应生成D，根据题给信息知，D的结构简式为：
，B和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，B被还原生成E，E能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，据此分析解答．
，B和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，B被还原生成E，E能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，据此分析解答．解答：
解：A无酸性且不能水解，则A中不含酯基和羧基，A能发生银镜反应，生成含4个C原子的产物，则A是含有4个C原子的醛基，A能发生消去反应，则A中含有醇羟基，A发生消去反应生成B，B中含有一个甲基和碳碳双键，则B的结构简式为：CH3CH=CHCHO，A在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，则A的结构简式为：CH3CH（OH）CH2CHO，A被银氨溶液氧化再酸化生成C，C的结构简式为：CH3CH（OH）CH2COOH，A和合适的氧化剂反应生成D，根据题给信息知，D的结构简式为：，B和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，B被还原生成E，E能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH．
（1）根据以上分析，D的结构简式是，故答案为：；
（2）E为CH3CH=CHCH2OH，F为CH3CH2CH2CH2OH，则E→F的反应为E与氢气发生加成反应生成F，故答案为：加成反应；
（3）具有酸性，说明含有羧基，H-NMR谱图得3种峰，则A的同分异构体结构简式为
，故答案为：；
（4）E为CH3CH=CHCH2OH，生成高聚物的化学方程式为
，
故答案为：．
，B和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，B被还原生成E，E能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH．（1）根据以上分析，D的结构简式是
，故答案为：；（2）E为CH3CH=CHCH2OH，F为CH3CH2CH2CH2OH，则E→F的反应为E与氢气发生加成反应生成F，故答案为：加成反应；
（3）具有酸性，说明含有羧基，H-NMR谱图得3种峰，则A的同分异构体结构简式为
，故答案为：；（4）E为CH3CH=CHCH2OH，生成高聚物的化学方程式为
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断，根据题给信息结合合成路线进行推导，明确有机物的结构及其性质是解本题关键，知道同分异构体的含义，难度中等．
练习册系列答案
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