题目内容
5.(1)SO2有氧化性又有还原性,还有漂白性,将SO2通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色,SO2表现还原性,其中氧化剂和还原剂物质的量之比为2:5(已知KMnO4酸性条件下的还原产物为Mn2+)
(2)某温度下,SO2(g)=$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ/mol,开始时在100L的密闭容器中加入4.0molSO2和10.0molO2,当反应达到平衡时放出热量196kJ,该温度下平衡常数K=K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})×{c}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$=3.33(写出表达式并计算)
(3)下列关于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196KJ/mol反应的图象中,错误的是C
(4)一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生下列反应:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),达到平衡后改变下述条件,SO2、O2、SO3气体平衡浓度都比原来增大的是ACE(填字母)
A.保持温度和容器体积不变,充入2molSO3
B.保持温度和容器体积不变,充入2molN2
C.保持温度和容器体积不变,充入0.5molSO2和0.25molO2
D.保持容器体积不变,升高混合气体温度
E.移动活塞压缩气体
(5)某人设想以如图装置生产硫酸,写出a电极的电极反应式SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+检验SO42-的具体操作为取少量溶液于试管中加入盐酸,无明显现象,再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀说明溶液中含SO42-.
分析 (1)SO2气体通入酸性KMnO4中,酸性KMnO4褪色,高锰酸钾中锰元素是最高价具有氧化性,二氧化硫具有还原性;Mn元素化合价由+7价降低到+2价,化合价变化5价,S元素化合价由+4价升高到+6价,化合价变化2价,氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目相等;
(2)根据方程式的热量计算参加反二氧化硫物质的量,计算平衡时各物质的浓度,代入平衡常数表达式K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})×{c}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$计算;
(3)A.升高温度,平衡逆向移动;
B.升高温度,平衡逆向移动,三氧化硫的含量降低;
C.升高温度,加快反应速率到达平均的时间缩短,逆反应速率增大更多,平衡向逆反应方向移动,三氧化硫的含量降低;
D.增大压强,加快反应速率到达平均的时间缩短,平衡向正反应方向移动,三氧化硫的含量增大;
(4)SO2、O2、SO3气体平衡浓度都比原来增大,如体积不变,则各种物质的物质的量都增大,如体积变化,各种物质的浓度都增大,则应缩小体积;
(5)原电池负极发生氧化反应,SO2被氧化生成SO42-;钡离子和硫酸根离子生成硫酸钡白色沉淀,据此检验硫酸根离子.
解答 解:(1)SO2气体通入酸性KMnO4中,酸性KMnO4褪色,高锰酸钾中锰元素是最高价具有氧化性,二氧化硫具有还原性;Mn元素化合价由+7价降低到+2价,化合价变化5价,S元素化合价由+4价升高到+6价,化合价变化2价,氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目相等,则氧化剂和还原剂物质的量之比为2:5,
故答案:还原;2:5;
(2)在100L的密闭容器中加入4.0mol SO2(g)和10.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,则消耗SO2 为$\frac{196kJ}{98kJ/mol}$=2mol,
SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
起始mol):4.0 10.0 0
转化(mol):2.0 1.0 2
平衡(mol):2.0 9.0 2
则平衡时,c(SO2)=0.02mol/L,c(O2)=0.09mol/L,c(SO3)=0.02mol/L,
平衡常数K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})×{c}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$=$\frac{0.02}{0.02×\sqrt{0.09}}$3.33,
故答案为:K=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})×{c}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$=3.33;
(3)A.升高温度,逆反应速率增大更多,平衡向逆反应方向移动,图象与实际符合,故A正确;
B.升高温度,平衡向逆反应方向移动,三氧化硫的含量降低,图象与实际符合,故B正确;
C.升高温度,加快反应速率到达平均的时间缩短,平衡向逆反应方向移动,三氧化硫的含量降低,图象与实际不符,故C错误;
D.增大压强,加快反应速率到达平均的时间缩短,正反应速率增大更多,平衡向正反应方向移动,三氧化硫的含量增大,图象与实际符合,故D正确;
故答案为:C;
(4)A.保持温度和容器体积不变,充入2mol SO3,平衡向逆反应分析移动,则SO2、O2、SO3气体平衡浓度都比原来增大,故A正确;
B.保持温度和容器体积不变,充入2mol N2,对平衡移动没有影响,各物质的浓度不变,故B错误;
C.保持温度和容器体积不变,充入0.5mol SO2和0.25mol O2,平衡向正反应方向移动,则SO2、O2、SO3气体平衡浓度都比原来增大,故C正确;
D.升高温度,平衡向逆反应方向移动,SO3的浓度减小,故D错误;
E.移动活塞压缩气体,体积减小,各物质的浓度都增大,故E正确.
故答案为:ACE;
(5)依据图装置分析,二氧化硫失电子发生氧化反应,二氧化硫被氧化为三氧化硫溶于水生成硫酸,电极反应为:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;
检验硫酸根离子的方法为:取少量溶液于试管中加入盐酸,无明显现象,再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀说明溶液中含SO42-,
故答案为:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;取少量溶液于试管中加入盐酸,无明显现象,再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀说明溶液中含SO42-.
点评 本题考查化学平衡常数的有关计算、影响化学平衡的因素、化学平衡图象、电解原理、氧化还原反应等,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目难度中等,试题是对学生综合能力的考查,注意基础知识的理解掌握.
| A. | 无水氯化钙 | B. | 无水硫酸镁 | C. | 金属钠 | D. | 金属镁 |
| A. | 用物质A表示的反应的平均速率为 0.6 mol•L-1•s-1 | |
| B. | 用物质B表示的反应的平均速率为 0.6 mol•L-1•s-1 | |
| C. | 2 s 时物质A的转化率为70% | |
| D. | 2 s 时物质B的浓度为 0.7 mol•L-1 |
(1)已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
则4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)═4N2(g)+6H2O(g)△H=3△H3-2△H1-2△H2(用△H1、△H2、△H3表达)
(2)图Ⅰ是合成氨反应的能量与反应过程相关图(未使用催化剂);图Ⅱ是合成氨反应在2L容器中、相同投料情况下、其它条件都不变时,某一反应条件的改变对反应的影响图.
①下列说法正确的是AE.
A.△H=-92.4kJ•mol-1
B.使用催化剂会使E1的数值增大
C.为了提高转化率,工业生产中反应的温度越低越好
D.图Ⅱ是不同压强下反应体系中氨的物质的量与反应时间关系图,且PA<PB
E.该反应的平衡常数KA<KB
F.在曲线A条件下,反应从开始到平衡,消耗N2的平均速率为n1/4t1mol•L-1•min-1
②下列能说明该反应达到平衡状态的是C
A.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2 B.v正(N2)=v逆(H2)
C.容器内压强保持不变 D.混合气体的密度保持不变
(3)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如表:
| 温度/℃ | 200 | 300 | 400 |
| K | 1.0 | 0.86 | 0.5 |
②400°C时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1时,此时刻该反应的v正(N2)<v逆(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)常温下向25mL0.1mol/LNH3•H2O 溶液中,逐滴加入0.2mol/L的HN3溶液,溶液的pH变化曲线如图Ⅲ所示.A、B、C、D 四个点中,水的电离程度最大的是B;D点时溶液中各离子浓度大小顺序为c(N3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(5)有人设想寻求合适的催化剂和电极材料,以N2、H2为电极反应物,以HCl-NH4Cl为电解质溶液制造新型燃料电池.试写出该电池的正极反应式N2+8H++6e-═2NH4+.
| A. | 磷(P)基态原子最外层轨道表示式: | |
| B. | 钢铁发生吸氧腐蚀的正极反应式: O2+4H++4e-═2H2O | |
| C. | 葡萄糖的实验式:C6H12O6 | |
| D. | 氰基的电子式: |