题目内容
1.在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)═2NO2(g),随温度的升高,混合气体的平均相对分子质量减小.回答下列问题:
(1)反应的△H小于0(填“大于”或“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示.在0~60s时段,反应速率v(NO2)为0.002 mol•L-1•s-1.
(2)100℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(NO2)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡.则T小于 100℃(填“大于”或“小于”),计算温度T时反应的平衡常数K=0.2.
(3)有一甲醇燃料电池,采用NaOH作电解质溶液,写出该电池负极反应式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;用该电池做电源,石墨为电极电解氯化镁溶液,阴极现象为有无色气体和白色沉淀生成.
(4)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此温度下若在实验室中配制5mol/L100mLFeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入2.5mL、2mol/L的盐酸(总体积忽略加入盐酸体积).
分析 (1)升高温度平衡向吸热方向移动;在0~60s时段,△c(NO2)=(0.120-0)mol/L=0.120mol/L,在0~60s时段,反应速率v(NO2)=$\frac{△c}{△t}$;
(2)降低温度化学反应速率减慢;
这10s内△c(NO2)=0.0020mol/(L.s)×10s=0.02mol/L,
则再次达到平衡状态时c(NO2)=(0.120-0.02)mol/L=0.1mol/L,
这10s内△c(N2O4)=$\frac{1}{2}$△c(NO2)=$\frac{1}{2}$×0.02mol/L=0.01mol/L,
平衡时c(N2O4)=0.040mol/L+0.01mol/L=0.05mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$;
(3)甲醇燃料碱性电池中,负极上甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水;用石墨作电极电解氯化镁溶液时,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,氢氧根离子和镁离子反应生成氢氧化镁沉淀;
(4)要使溶液不产生沉淀,则溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{{K}_{sp}}{c(F{e}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{5}}$mol/L=2×10-13mol/L,
溶液中c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-13}}$mol/L=0.05mol/L,根据氢离子物质的量相等计算盐酸体积.
解答 解:(1)升高温度平衡向吸热方向移动,随温度的升高,混合气体的平均相对分子质量减小,说明平衡正向移动,则焓变小于0;在0~60s时段,△c(NO2)=(0.120-0)mol/L=0.120mol/L,在0~60s时段,反应速率v(NO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.120mol/L}{60s}$=0.002 mol/(L.s),
故答案为:小于;0.002;
(2)改变温度二氧化氮反应速率降低,应该是降低温度,即T小于100℃;
这10s内△c(NO2)=0.0020mol/(L.s)×10s=0.02mol/L,
则再次达到平衡状态时c(NO2)=(0.120-0.02)mol/L=0.1mol/L,
这10s内△c(N2O4)=$\frac{1}{2}$△c(NO2)=$\frac{1}{2}$×0.02mol/L=0.01mol/L,
平衡时c(N2O4)=0.040mol/L+0.01mol/L=0.05mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.05}$=0.2,
故答案为:小于;0.2;
(3)甲醇燃料碱性电池中,负极上甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,负极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;用石墨作电极电解氯化镁溶液时,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,氢氧根离子和镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,所以看到的现象是有无色气体生成且有白色沉淀生成,
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;有无色气体和白色沉淀生成;
(4)要使溶液不产生沉淀,则溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{{K}_{sp}}{c(F{e}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{5}}$mol/L=2×10-13mol/L,溶液中c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-13}}$mol/L=0.05mol/L,加入稀盐酸体积=$\frac{0.05mol/L×0.1L}{2mol/L}$=2.5mL,
故答案为:2.5.
点评 本题考查化学平衡计算、原电池和电解池原理、盐类水解等知识点,侧重考查学生分析计算及知识灵活运用能力,难点是电极反应式的书写及(4)题计算,注意电解反应式的书写要结合电解质溶液酸碱性书写,题目难度中等.
①Al
②Al2O3
③Al(OH)3
④Na2CO3溶液
⑤Ca(HCO3)2溶液
⑥KHSO4溶液.
| A. | ①②③⑥ | B. | ①②③④ | C. | ①②③⑤ | D. | ①②③④⑤ |
①太阳能②风能③石油④煤⑤木材⑥潮汐能.
| A. | ①②③ | B. | ③④ | C. | ④ | D. | ①②⑥ |
| AgCl | Ag2SO4 | Ag2S | AgBr | AgI |
| 1.8×10-10 | 1.4×10-5 | 6.3×10-50 | 7.7×10-13 | 8.51×10-16 |
| A. | 氯化银、溴化银和碘化银的溶解度依次增大 | |
| B. | 将硫酸银溶解于水后,向其中加入少量硫化钠固体,不能得到黑色沉淀 | |
| C. | 在5mL1.5×10-5 mol•L-1的NaCl溶液中,加入1滴(1mL约20滴)1.0×10-3mol•L-1的AgNO3溶液,不能观察到白色沉淀 | |
| D. | 在烧杯中放入6.24 g 硫酸银固体,加200 g 水,经充分溶解后,所得饱和溶液的体积为200 mL,溶液中Ag+ 的物质的量浓度为0.2 mol•L-1 |
CrO42-$→_{①转化}^{H+}$Cr2O72-$→_{②还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3↓
已知转化过程中的反应为2CrO42-(aq)+2H+(aq)═Cr2O72-(aq)+H2O(l).转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6g/L,CrO42-有10/11转化为Cr2O72-,下列说法不正确的是( )
| A. | 溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态 | |
| B. | 若用绿矾(FeSO4•7H2O)作还原剂,处理1L废水,至少需要917.4 g | |
| C. | 常温下转化反应的平衡常数K=l×1014.则转化后所得溶液的pH=6 | |
| D. | 常温下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使处理后废水中的c(Cr3+ )降至1×10-5mol/L,应调溶液的pH=5 |
(1)一定温度下,在两个容积均为2L的密闭容器中,分别发生反应:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.相关数据如下:
| 容 器 | 甲 | 乙 |
| 反应物投入量 | 1molCO 2(g)和3molH2(g) | 1molCH3OH(g)和1molH2O(g) |
| 平衡时c(CH3OH) | c1 | c2 |
| 平衡时能量变化 | 放出29.4kJ | 吸收akJ |
②该温度下反应的平衡常数K=$\frac{25}{12}$L2•mol-2;若甲中反应10s时达到平衡,则0~10s内甲中的平均反应速率v(H2)=0.09mol•L-1•s-1.
③其他条件不变,达到平衡后,下列不能提高H2转化率的操作是a bd(填字母编号).
a.降低温度 b.充入更多的H2 c.移除甲醇 d.增大容器体积
(2)在密闭容器中,通入2.5mol的CH4与2.5mol CO2,一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图.据图可知,p1、p2、p3、p4由大到小的顺序P4>P3>P2>P1.
(3)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用标准状况下4.48L CH4还原NO2至N2,整个过程中转移的电子总数为1.60NA,阿伏伽德罗常数用NA表示),放出的热量为173.4kJ.
(一)煤化工生产中生产合成气的反应为:C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
已知:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
(1 )反应C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)在高温(填高温或低温)下自发进行,理由是△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0.
(2)在恒温恒容下,同时放入C(s)、H20(g)、CO(g)、H2(g)四种物质,下列事实能够说明反应C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))已达到平衡的是ACD.
A.反应体系中,混合气体的密度不再改变
B.反应体系中,各组分的物质的量相等
C.反应体系中,当有2molH-0键断裂的同时有1molH-H键断裂
D.混合气体的平均相对分子质量为18且保持不变
(二)天然气化工中生产合成气的主要反应为:
2CH4(g)+02(g)?2C0(g)+4H2(g)△H=-23kJ•mol-1
在恒容容器中按物质的量之比1:2加入一定量的CH4和O2,在压强为1.01×105Pa、不同温度下测得CH4的平衡转化率如图所示:
(3)图中所表示的CH4的平衡转化率随温度变化的曲线,实质上是多个反应共同作用的结果.与之相关的反应还有以下三个反应:
I.CH4(g)+2O2(g)?C02(g)+2H20(g)△H5=-802kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+H2O(g)?C0(g)+3H2(g)△H6=+201kJ•mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H7=-35kJ•mol-1
你认为上述反应中,在高温下占主导地位的是Ⅱ(填反应序号).
(4)根据平衡移动原理,请在图中画出压强为5.05×105Pa时CH4的平衡转化率随温度的变化曲线.
(5)工业上常用选择性来判断不同反应条件下目标产物的产率,即:选择性=$\frac{目标产物的产率}{反应原料的转化率}$,现有实验测得反应2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]投料时反应达平衡后CH4的转化率及H2、CO的选择性,所测数据如表所示:
| 碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$] | 1:0.25 | 1:0.5 | 1:1 | 1:1.25 |
| CH4转化率 | 0.40 | 0.88 | 0.98 | 0.99 |
| H2选择性 | 0.98 | 0.93 | 0.67 | 0.40 |
| CO选择性 | 0.99 | 0.94 | 0.65 | 0.32 |
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 反应物投入量 | 1mol N2、3mol H2 | 2mol NH3 | 4mol NH3 |
| NH3的浓度(mol•L-1) | c1 | c2 | c3 |
| 反应的能量变化 | 放出akJ | 吸收bkJ | 吸收ckJ |
| 体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 |
| 反应物转化率 | a1 | a2 | a3 |
| A. | α1+α3<1 | B. | a+b>92.4 | C. | 2p2<p3 | D. | 2c1>c3 |