题目内容

打破无机物和有机物界限的化学家是（　　）
A、贝采利乌斯B、维勒
C、李比希D、海维西
考点：化学史,有机物的合成
专题：有机化合物的获得与应用
分析：1828年德国化学家维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限．
解答： 解：1828年，德国化学家弗里德里希维勒首次用无机物质氰酸氨（一种无机化合物，可由氯化铵和氯酸银反应制得）与硫酸铵人工合成了尿素，
故选B．
点评：本题主要考查了化学史，难度不大，平时注意相关知识的积累．
练习册系列答案
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用甲苯合成有机高分子化合物M的流程如下．

已知：
Ⅰ．B能发生银镜反应；
Ⅱ．同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱去一个水分子变成羰基；
Ⅲ．
Ⅳ．E的分子式为C9H10O，其分子中含有1个含氧三元环．请回答下列问题．
（1）A、D的结构简式分别为：
 
、
 
．
（2）写出反应类型：反应①
 
，反应⑥
 
．
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应④：
 
．
B与新制的Cu（OH）2悬浊液共热反应：
 
．
（4）A的同分异构体中含有苯环的有
 
种（不包括A自身），其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1：1：1的是
 
 （填结构简式）．
实验室用如图装置制取少量溴苯，试填写下列空白．
（1）在烧瓶a中装的试剂是：
 
．
（2）写出反应的方程式
 
．
（3）请你推测长直导管b的作用：①
 
②
 
；请你分析导管c的下口
 
（可否）浸没于液面下，如果不能，请说明原因
 
．
（4）反应完毕后，向试剂瓶d中滴加AgNO3溶液有
 
生成，
 
（能否）证明发生溴代反应，若不能，请你在d装置前设计一个装置，画在方框中，以完善上述装置，你设计的装置中所装的试剂是
 
．

（5）若d 中所加入的是紫色石蕊试液，则反应开始后的现象是
 
．
（6）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，若要得到纯净无色的溴苯可以加入
 
将之除去．
用如图所示装置制取、提纯并收集表中的四种气体（a、b、c表示相应仪器中加入的试剂），其中可行的是（　　）
 气体abc
ANO2浓硝酸铜片浓硫酸
BSO2浓硫酸Fe浓硫酸
CNH3浓氨水生石灰碱石灰
DCl2浓盐酸MnO2粉末 浓硫酸
A、AB、BC、CD、D
下面所列是由1-溴丁烷为合成原料的一系列转化反应：

（1）写出上述转化反应中主要产物（A）-（L）的结构式并指出哪些是立体异构体（对映异构成Z，E异构），若存在Z，E异构者，请用结构式表明Z，E异构体的构型．
（2）写出与1-溴丁烷分子式相同的其他所有同分异构体（不包括立体异构体）的结构式并用系统命名法命名．
化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：

化合物Ⅰ则可通过下列路径合成：

（1）化合物Ⅲ的分子式为
 

（2）化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应方程式为
 

（3）化合物Ⅳ的结构简式为
 
，生成化合物Ⅳ的反应类型为
 

（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物Ⅰ易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应方程式为
 

（5）写出满足下列条件的化合物II的三种同分异构体
 

①含一个六元环   ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物   ③能发生银镜反应
（6）CH3CH2MgBr和也能发生类似V→Ⅵ的反应，请写出生成醇的结构简式
 
．
氧元素与多种元素具有亲和力，所形成化合物的种类很多．
（1）氮、氧、氟元素的第一电离能（I1）从大到小的顺序为
 
．
（2）氧元素和过渡元素可形成多种价态的金属氧化物，如和铬可生成Cr2O3、CrO3、CrO5等．Cr3+基态核外电子排布式为
 
．一种新型的阳极材料LaCrO3的晶胞如图Ⅰ所示．已知距离每个Cr原子最近且相等的原子有6个，则图中
 
原子代表的是Cr原子．
（3）钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物晶体，其晶体结构如图Ⅱ所示，则该钙的氧化物的电子式为
 
．
有机物A仅含C、H、O元素，为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
限选试剂：蒸馏水、2mol?L-1盐酸溶液、2mol?L-1 NaOH溶液、浓硫酸、NaHCO3粉末、金属Na、无水乙醇
实验步骤实验结论
（1）A的质谱图如下：
（1）证明A的相对分子质量为：
 
．
（2）将此4.5g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重2.7g和6.6g．（2）证明A的分子式为：
 
．
（3）另取两份4.5g A分置于不同的试管中．
往其中一份A中加入足量的NaHCO3粉末充分反应，生成
 
 L CO2（标准状况）．
往另一份A中加入
 
．		（3）证明A的分子中含有一个羧基和一个羟基．
（4）A的核磁共振氢谱如图：
（4）A的结构简式为：
 
．
等物质的量的下列有机物，充分燃烧后，消耗氧气的量相同的是（　　）
A、C3H4和C2H6
B、C3H6和C3H8O
C、C3H6O和C3H8O
D、C3H8O和C4H8O2

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