Question

19．按要求填空
（Ⅰ）①KOH的电子式    ②HClO的结构式H-O-Cl
③乙醛在银镜反应中发生氧化反应（填氧化或还原）
（Ⅱ）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：R-CHO+CH₃CHO$\underset{\stackrel{O{H}^{-}，△}{→}}{\;}$ R-CH═CHCHO+H₂O（R代表烃基）
（1）A的分子式为C₈H₈O，B中含氧官能团的名称为醛基
（2）试剂C可选用下列中的BC
A．溴水     B．银氨溶液    C．酸性KMnO₄溶液   D．新制Cu（OH）₂悬浊液
（3）写出D与甲醇（CH₃OH）反应生成E的化学反应方程式+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为．

Answer 1

分析 （I）①KOH由钾离子与氢氧根离子构成；
②HClO中O原子与H原子、Cl原子之间分别形成1对共用电子对；
③乙醛在银镜反应中发生氧化反应；
（Ⅱ）由合成路线可知，甲苯与CO发生加成反应生成A，A与CH₃CHO在碱性条件下反应生成B，B为，B中-CHO被氧化为-COOH，而碳碳双键不能被氧化，再酸化得到，则C为弱氧化剂，可以是新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，D与甲醇发生酯化反应生成E为．

解答 解：（I）①KOH由钾离子与氢氧根离子构成，电子式为，故答案为：；
②HClO中O原子与H原子、Cl原子之间分别形成1对共用电子对，结构式为H-O-Cl，故答案为：H-O-Cl；
③乙醛在银镜反应中发生氧化反应，故答案为：氧化；
（Ⅱ）由合成路线可知，甲苯与CO发生加成反应生成A，A与CH₃CHO在碱性条件下反应生成B，B为，B中-CHO被氧化为-COOH，而碳碳双键不能被氧化，再酸化得到，则C为弱氧化剂，可以是新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，D与甲醇发生酯化反应生成E为．
（1）A的分子式为C₈H₈O，B为，含氧官能团的名称为醛基，
故答案为：C₈H₈O；醛基；
 （2）试剂C将醛基氧化为羧基，不能氧化碳碳双键，可以是银氨溶液或新制Cu（OH）₂悬浊液，溴水能与碳碳双键发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液可以氧化碳碳双键与羧基，
故答案为：BC；
（3）D与甲醇（CH₃OH）反应生成E的化学反应方程式：+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O，
故答案为：+CH₃OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H₂O；
（4）E为，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物F的结构简式为，
故答案为：．

点评 本题考查有机物推断与合成、有机物的结构与性质、常用化学用语等，熟练掌握官能团的性质与转化，是对有机化学基础的综合考查．