题目内容
8.下列操作或装置能达到实验目的是( )| 选项 | A | B | C | D |
| 操作或装置 | ||||
| 目的 | 配制一定物质的量浓度溶液 | 分离Na2CO2溶液和CH3COOC2H5的混合物 | 做“白色”喷泉实验 | 用NaOH溶液滴定稀盐酸 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 A.转移液体需要引流;
B.Na2CO2溶液和CH3COOC2H5的混合物分层;
C.HCl与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,烧瓶内气体减少,外压大于内压;
D.NaOH不能用酸式滴定管盛放.
解答 解:A.转移液体需要引流,图中缺少玻璃棒,故A错误;
B.Na2CO2溶液和CH3COOC2H5的混合物分层,应选分液装置,而图中为过滤装置,故B错误;
C.HCl与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,烧瓶内气体减少,外压大于内压,则图中装置可做白色”喷泉实验,故C正确;
D.NaOH不能用酸式滴定管盛放,应选碱式滴定管,故D错误;
故选C.
点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握溶液配制、中和滴定、混合物分离提纯及喷泉实验原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的综合考查,注意实验装置的作用及实验仪器的使用,题目难度不大.
练习册系列答案
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18.银氨溶液可用于检测CO气体,实验室研究的装置如图:
(1)甲酸(HCOOH)遇浓硫酸分解生成CO和H2O,该反应体现浓硫酸的脱水性性.
(2)装置A中软管的作用是恒压,使甲酸溶液能顺利滴下.
(3)为验证上层清液中产物的成分,进行如下实验:
a.测得上层清液pH为10.
b.向上层清液中滴加几滴Ba(OH)2溶液,发现有白色浑浊出现,同时产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体.
c.取新制的银氨溶液滴加几滴Ba(OH)2溶液,无明显现象.
①实验c的目的是对比试验,排除银氨溶液对产物检验的干扰.
②根据上述实验现象判断,上层清液中产物成分为(NH4)2CO3(填化学式).
(4)设计实验证明黑色固体的成分是Ag:可供选择的试剂有:浓硫酸、浓硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.
取少量上述黑色固体,用蒸馏水洗净,滴加浓硝酸,固体全部溶解并有少量红棕色气体产生,继续滴加NaCl溶液,能产生白色沉淀,说明黑色固体是Ag单质.(补充必要的实验内容及实验现象)
(5)从银氨溶液中回收银的方法是:向银氨溶液中加入过量盐酸,过滤,向沉淀AgCl中加入羟氨(NH2OH),充分反应后可得银,羟氨被氧化为N2.
①写出生成AgCl沉淀的离子反应[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH4++H2O.
②若该反应中消耗3.3g羟氨,理论上可得银的质量为10.8g.
已知:①银氨溶液的化学式为: Ag(NH3)2OH ②反应结束后试管C底部有黑色 沉淀生成, ③分离出上层清液和底部黑色 固体备用. |
(2)装置A中软管的作用是恒压,使甲酸溶液能顺利滴下.
(3)为验证上层清液中产物的成分,进行如下实验:
a.测得上层清液pH为10.
b.向上层清液中滴加几滴Ba(OH)2溶液,发现有白色浑浊出现,同时产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体.
c.取新制的银氨溶液滴加几滴Ba(OH)2溶液,无明显现象.
①实验c的目的是对比试验,排除银氨溶液对产物检验的干扰.
②根据上述实验现象判断,上层清液中产物成分为(NH4)2CO3(填化学式).
(4)设计实验证明黑色固体的成分是Ag:可供选择的试剂有:浓硫酸、浓硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液.
取少量上述黑色固体,用蒸馏水洗净,滴加浓硝酸,固体全部溶解并有少量红棕色气体产生,继续滴加NaCl溶液,能产生白色沉淀,说明黑色固体是Ag单质.(补充必要的实验内容及实验现象)
(5)从银氨溶液中回收银的方法是:向银氨溶液中加入过量盐酸,过滤,向沉淀AgCl中加入羟氨(NH2OH),充分反应后可得银,羟氨被氧化为N2.
①写出生成AgCl沉淀的离子反应[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH4++H2O.
②若该反应中消耗3.3g羟氨,理论上可得银的质量为10.8g.
19.下列实验现象,解释或结论正确的是( )
| 选项 | 实验现象 | 解释或结论 |
| A | 用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色 | 该溶液中龠Na+,不含K+ |
| B | 向某溶液中滴加KSCN溶液,无明显现象,再滴加 少量氯水,溶液变成红色 | 溶液中含有Fe2+,没有Fe3+ |
| C | 向苯中滴入少量浓溴水,振荡,精置分层,上层呈橙红色,下层几乎无色 | 苯和溴水发生取代反应,使溴水褪色 |
| D | 在少量无水乙醇中加入金属Na+,缓慢生成可以在空气中燃烧的气体 | CH3CH2OH是弱电解质 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
16.500℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):
下列说法正确的是( )
| 反应时间min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
| 0 | 1.20 | 0.60 |
| t1 | 0.80 | |
| t2 | 0.20 |
| A. | 增大压强对正逆反应速率没有影响,平衡不移动 | |
| B. | 保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O(g),达到平衡时n(CO2)=0.40 mol | |
| C. | 保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20mol H2O(g),与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数增大 | |
| D. | 由表格中数据得出,t1时刻该反应还未达到平衡 |
20.化学与社会、生产、生活紧切相关.下列说法正确的是( )
| A. | 聚乙烯食品袋耐高温加热 | |
| B. | 石英玻璃仪器耐酸碱腐蚀 | |
| C. | 羊毛织物可用强碱性洗涤剂清洗 | |
| D. | 把铅加入锡中制造焊锡的目的是降低熔点 |
17.含氮的化合物广泛存在于自然界,是一类非常重要的化合物.回答下列有关问题:
(1)在一定条件下:2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g).已知该反应的相关的化学键键能数据如下:
则该反应的△H=+1268kJ/mol.
(2)电厂烟气脱氮的主要反应
I:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H<0,副反应
II:2NH3(g)+8NO(g)═5N2O(g)+3H2O(g)△H>0.
①反应I的化学平衡常数的表达式为K=$\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{5}({N}_{2})}{{c}^{6}(NO){c}^{4}(N{H}_{3})}$.
②对于在2L密闭容器中进行的反应I,在一定条件下n(NH3) 和n(N2) 随时间变化的关系如图1所示:

用NH3表示从开始到t1时刻的化学反应速率为$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$ (用a、b、t表示)mol/(L•min),图中表示已达平衡的点为CD.
③电厂烟气脱氮的平衡体系的混合气体中N2和N2O含量与温度的关系如图2所示,在温度420~550K时,平衡混合气体中N2O含量随温度的变化规律是随温度升高,N2的含量降低,造成这种变化规律的原因是主反应为放热反应,升温使主反应的平衡左移或者副反应为吸热反应,升温使副反应的平衡右移,降低了NH3和NO浓度,使主反应的平衡左移.
(3)电化学降解法可治理水中硝酸盐的污染.电化学降解NO3-的原理如图3所示,电源正极为a(填“a”或“b”),阴极电极反应式为2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O.
(1)在一定条件下:2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g).已知该反应的相关的化学键键能数据如下:
| 化学键 | N≡N | H-O | N-H | O=O |
| E/(kJ/mol) | 946 | 463 | 391 | 496 |
(2)电厂烟气脱氮的主要反应
I:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H<0,副反应
II:2NH3(g)+8NO(g)═5N2O(g)+3H2O(g)△H>0.
①反应I的化学平衡常数的表达式为K=$\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{5}({N}_{2})}{{c}^{6}(NO){c}^{4}(N{H}_{3})}$.
②对于在2L密闭容器中进行的反应I,在一定条件下n(NH3) 和n(N2) 随时间变化的关系如图1所示:
用NH3表示从开始到t1时刻的化学反应速率为$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$ (用a、b、t表示)mol/(L•min),图中表示已达平衡的点为CD.
③电厂烟气脱氮的平衡体系的混合气体中N2和N2O含量与温度的关系如图2所示,在温度420~550K时,平衡混合气体中N2O含量随温度的变化规律是随温度升高,N2的含量降低,造成这种变化规律的原因是主反应为放热反应,升温使主反应的平衡左移或者副反应为吸热反应,升温使副反应的平衡右移,降低了NH3和NO浓度,使主反应的平衡左移.
(3)电化学降解法可治理水中硝酸盐的污染.电化学降解NO3-的原理如图3所示,电源正极为a(填“a”或“b”),阴极电极反应式为2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O.