题目内容
9．在配制100mL 0.1mol/L NaOH溶液的实验中，必须使用下列仪器中的（ ）| A． |  | B． |  | C． |  | D． |  |
分析 配制一定物质的量浓度溶液一般步骤：计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶，据此来分析需要的仪器．
解答 解：配制一定物质的量浓度溶液一般步骤：计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶，用到的仪器：托盘天平、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶和胶头滴管，所以用到的仪器为100mL容量瓶，不需要漏斗、锥形瓶、试管，
故选A．
点评 本题一定物质的量浓度溶液的配制过程中的仪器的选择，明确配制步骤是解题关键，题目难度不大．
练习册系列答案
优生乐园系列答案
新编小学单元自测题系列答案
相关题目
19．浓盐酸与次氯酸钙能发生如下反应：Ca（ClO）2+4HCl（浓）═CaCl2+2Cl2↑+2H2O．用贮存很久的漂白粉与浓盐酸反应制得的氯气中，可能含有的杂质气体是①CO2；②HCl；③H2O（气）；④O2（ ）
| A． | ①②③④ | B． | ②③④ | C． | ②③ | D． | ①④ |
20．用1L0.5mol/L氢氧化钠溶液吸收0.4摩尔二氧化碳，所得溶液中的碳酸根离子和碳酸氢根离子的物质的量浓度之比约是（ ）
| A． | 3：1 | B． | 1：2 | C． | 2：3 | D． | 1：3 |
17．某实验中需要0.20mol•L-1的Na2CO3溶液950mL，配置该溶液时应选用的容量瓶规格和称取的碳酸钠质量分别是（ ）
| A． | 950mL、20.14g | B． | 950mL、10.07g | C． | 1000mL、21.20g | D． | 1000mL、10.60g |
4．为了检验某含有NaHCO3杂质的Na2CO3样品的纯度，现将w1 g样品加热，其质量变为w2 g，则该样品的纯度（质量分数）是（ ）
| A． | $\frac{{84{w_1}-{w_2}}}{{31{w_1}}}$ | B． | $\frac{{84{w_1}-53{w_1}}}{{31{w_1}}}$ | ||
| C． | $\frac{{73{w_2}-42{w_1}}}{{31{w_1}}}$ | D． | $\frac{{115{w_2}-84{w_1}}}{{31{w_1}}}$ |
14．已知：Fe2O3（s）+$\frac{3}{2}$C（s）═$\frac{3}{2}$CO2（g）+2Fe（s）△H=+234.14kJ•mol-1
C（s）+O2（g）═CO2（g）△H=-393.5kJ•mol-1
则2Fe（s）+$\frac{3}{2}$O2（g）═Fe2O3（s）的△H是（ ）
C（s）+O2（g）═CO2（g）△H=-393.5kJ•mol-1
则2Fe（s）+$\frac{3}{2}$O2（g）═Fe2O3（s）的△H是（ ）
| A． | -824.39 kJ•mol-1 | B． | +627.6 kJ•mol-1 | ||
| C． | -744.7 kJ•mol-1 | D． | -169.4 kJ•mol-1 |
1．化学与人们的生活、健康密切相关．下列做法不合理的是（ ）
| A． | 用米汤检验加碘食盐中的碘酸钾（KIO3） | |
| B． | 向豆浆中加入盐卤（主要成分为MgCl2）制做豆腐 | |
| C． | 用灼烧和闻气味的方法区别棉织物和纯毛织物 | |
| D． | 向污水中加入适量明矾，可除去其中的悬浮物 |
18．已知：①2H2O（g）═2H2（g）+O2（g）△H=+483.6KJ/mol
②H2S（g）═H2（g）+S（g）△H=+20.1KJ/mol
下列判断中正确的是（ ）
②H2S（g）═H2（g）+S（g）△H=+20.1KJ/mol
下列判断中正确的是（ ）
| A． | 氢气的燃烧热△H=-241.8KJ/mol | |
| B． | 相同条件下，充分燃烧1molH2（g）与1molS（g）的混合物比充分燃烧1mol H2S（g）放热多20.1kJ | |
| C． | 由①②知，水的热稳定性小于硫化氢 | |
| D． | ②中生成固态硫，△H将增大 |
19．工业上接触法生产硫酸的主要反应之一是：在一定的温度、压强和钒催化剂存在的条件下，S02被空气中的02氧化为S03．
（1）V205是钒催化剂的活性成分，郭汗贤等提出：V205在对反应I的催化循环过程中，经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段，图示如图1：
①关气体分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下：
由此计算反应I的△H=-98kJ•mol-1．
②反应Ⅱ、Ⅲ的化学方程式为S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03．
（2）某实验从废钒催化剂（主要成分为V2O5和V2O4）中回收V2O5，其简要过程如下：
（DVO2+和V02+可看成是钒相应价态的简单阳离子完全水解的产物）．①写出水解生成V02+的离子方程式：V5++2H2O=V02++4H+．
②在沉钒时，为使钒元素的沉淀率达到98%，至少应调节溶液中的c（NH4+）为0.8mol/L[25℃，Ksp（NH4VO3）=1.6×10 -3，溶液体积变化忽略不计]．
（3）在保持体系总压为0.1MPa的条件下进行反应：SO2（g）+$\frac{1}{2}$O2（g）?SO3（g），原料气中SO2和02的物质的量之比（k）不同时，S02的平衡转化率与温度（t）的关系如2图所示：
①图中k1、k2、k3的大小顺序为k1＞k2＞k3，理由是相同温度和压强下，K值减小，氧气浓度越大，平衡正向移动，二氧化硫转化率提高．
②该反应的化学平衡常数Kp表达式为Kp=$\frac{P（S{O}_{3}）}{P（S{O}_{2}）{P}^{\frac{1}{2}}（{O}_{2}）}$（用平衡分压代替平衡浓度表示）．图中A点原料气的成分是：n（SO2）：n（O2）：n（N2）=7：11：82，达平衡时SO2的分压p（ SO2）的计算式为_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$（分压=总压×物质的量分数）．
③近年，有人研发出用氧气代替空气的新工艺，使SO2趋于完全转化．此工艺的优点除了能充分利用含硫的原料外，主要还有无尾气排放，不污染环境．
（1）V205是钒催化剂的活性成分，郭汗贤等提出：V205在对反应I的催化循环过程中，经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段，图示如图1：
①关气体分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下：
| 化学键 | S=O（SO2） | O=O（O2） | S=O（SO3） |
| 能量/KJ | 535 | 496 | 472 |
②反应Ⅱ、Ⅲ的化学方程式为S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03．
（2）某实验从废钒催化剂（主要成分为V2O5和V2O4）中回收V2O5，其简要过程如下：
（DVO2+和V02+可看成是钒相应价态的简单阳离子完全水解的产物）．①写出水解生成V02+的离子方程式：V5++2H2O=V02++4H+．
②在沉钒时，为使钒元素的沉淀率达到98%，至少应调节溶液中的c（NH4+）为0.8mol/L[25℃，Ksp（NH4VO3）=1.6×10 -3，溶液体积变化忽略不计]．
（3）在保持体系总压为0.1MPa的条件下进行反应：SO2（g）+$\frac{1}{2}$O2（g）?SO3（g），原料气中SO2和02的物质的量之比（k）不同时，S02的平衡转化率与温度（t）的关系如2图所示：
①图中k1、k2、k3的大小顺序为k1＞k2＞k3，理由是相同温度和压强下，K值减小，氧气浓度越大，平衡正向移动，二氧化硫转化率提高．
②该反应的化学平衡常数Kp表达式为Kp=$\frac{P（S{O}_{3}）}{P（S{O}_{2}）{P}^{\frac{1}{2}}（{O}_{2}）}$（用平衡分压代替平衡浓度表示）．图中A点原料气的成分是：n（SO2）：n（O2）：n（N2）=7：11：82，达平衡时SO2的分压p（ SO2）的计算式为_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$（分压=总压×物质的量分数）．
③近年，有人研发出用氧气代替空气的新工艺，使SO2趋于完全转化．此工艺的优点除了能充分利用含硫的原料外，主要还有无尾气排放，不污染环境．