题目内容
19.如图装置,A、B中电极为多孔的惰性电极;C、D为夹在湿的Na2SO4滤纸条上的铂夹;电源有a、b两极.若A、B中充满KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中.切断K1,合闭K2、K3通直流电,回答下列问题:(1)判断电源的两极,a为负极.
(2)在湿的Na2SO4溶液滤纸条中心的KMnO4液滴,过一段时间,现象为紫色向D方向移动,两极有气体产生.
(3)若电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极.此时切断K2、K3,合闭K1,则电流表的指针是(填是或否)偏转;若偏转,则此时A极电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-.
分析 (1)根据A、B两电极得到的气体体积判断电极名称,从而确定电源a、b电极名称;
(2)先判断C、D 的电极名称,判断电解时溶液中离子的移动方向;
(3)切断K2、K3,合闭K1,电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极.此装置构成氢氧燃料原电池;A极上氧气得电子.
解答 解:(1)切断K1,合闭K2、K3通直流电,电极A、B及氢氧化钾溶液构成电解池,根据离子的放电顺序,溶液中氢离子、氢氧根离子放电,分别生成氢气和氧气,氢气和氧气的体积比为2:1,通过图象知,B极上气体体积是A极上气体体积的2倍,所以B极上得氢气,A极上得到氧气,所以B极是阴极,A极是阳极,故a是负极;
故答案为:负;
(2)浸有硫酸钠的滤纸和电极C、D与电源也构成了电解池,因为a是负极,b是正极,所以C是阴极,D是阳极,电解质溶液中的阳离子钾离子向阴极移动,阴离子高锰酸根离子向阳极移动,所以D极呈紫色;电解质溶液中氢离子和氢氧根离子放电,所以在两极上都得到气体.
故答案为:紫色向D方向移动,两极有气体产生;
(3)切断K2、K3,合闭K1,电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极.此装置构成氢氧燃料原电池,所以有电流通过,电流表的指针移动;B极上氢气失电子生成水,A极上氧气得电子生成氢氧根离子,则电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-;
故答案为:是;2H2O+O2+4e-=4OH-.
点评 本题考查了原电池、电解池工作原理,写电极反应式要注意结合电解质溶液书写,如果电解质溶液不同,虽然原料相同,电极反应式也不同,如氢氧燃料电池,当电解质为酸或碱,电极反应式就不同,题目难度中等.
练习册系列答案
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9.草酸镍晶体(NiC2O4•2H2O)可用于制镍催化剂,某小组用废镍催化剂(成分为Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的部分实验流程如图:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.34×10-9.
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率,提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).

a.30℃、30min b.90℃、150min
c.70℃、120min d.90℃、120min
(3)将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH4)2SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+.
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.34×10-9.
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| 金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
| Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
| Al3+ | 3.0 | 5.0 |
| Ni3+ | 6.7 | 9.5 |
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).
a.30℃、30min b.90℃、150min
c.70℃、120min d.90℃、120min
(3)将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH4)2SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+.
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
10.将一定量的CO2气体通入2L未知浓度的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,并将溶液加热,产生的气体与HCl的物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)
下列说法不正确是( )
下列说法不正确是( )
| A. | O点溶液中所含溶质的化学式为NaOH、Na2CO3 | |
| B. | 标准状况下,通入CO2的体积为4.48L | |
| C. | ab段反应的离子方程式为:HCO${\;}_{3}^{-}$+H+=CO2↑+H2O | |
| D. | 原NaOH溶液的物质的量浓度为2.5mol•L-1 |
14.常温下,某酸HA的电离常数:K=1×10-5,下列说法正确的是( )
| A. | HA溶液中加入NaA固体后,$\frac{{c(HA)c(O{H^-})}}{{c({A^-})}}$减小 | |
| B. | 常温下,0.1mol/LHA溶液中水电离的c(H+)为10-13mol/L | |
| C. | NaA溶液中加入HCl溶液至恰好完全反应,存在关系:2c(Na+)=c(A-)+c(Cl-) | |
| D. | 常温下,0.1mol/LNaA溶液水解常数为10-9 |
4.下列叙述不正确的是( )
| A. | 牺牲阳极的阴极保护法利用的是原电池原理 | |
| B. | Fe2+能与[Fe(CN)6]3-反应生成带有特征蓝色的沉淀 | |
| C. | 电解质溶液的导电过程一定是电解质溶液的电解过程 | |
| D. | 如果在1.0L Na2CO3溶液中溶解0.010mol的BaSO4,则Na2CO3溶液的最初浓度不得低于0.24 mol/L[已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10; Ksp(BaCO3)=2.6×10-9] |
11.以NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
| A. | 0.1 mol Cl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA | |
| B. | 0.1 mol/L Na2SO4溶液中,含有SO42- 数为0.1NA | |
| C. | 92 g NO2和N2O4混合气体中含有氧原子总数为4NA | |
| D. | 标况下,22.4升SO3含有原子总数为4 NA |
8.常温下,下列溶液pH=2的是( )
| A. | 0.01 mol•L-1 CH3COOH溶液 | |
| B. | 10-3 mol•L-1 H2SO4浓缩到原体积的10倍. | |
| C. | pH=1的H2SO4溶液稀释10倍 | |
| D. | c(OH-)=10-2 mol•L-1 的某溶液 |
9.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是( )
| A. | 氯气通入氢氧化钠溶液中:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-) | |
| B. | pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3) | |
| C. | pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合:c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+) | |
| D. | 某溶液中只存在SO42-、OH-、NH4+、H+四种离子,则可能存在:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-) |