题目内容
G是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

已知:HCHO+CH3CHO
CH2=CHCHO+H2O.
(1)E中含氧官能团的名称为 ,C转化为E的反应类型为 .
(2)B与适量H2加成可得对甲基苯甲醇,对甲基苯甲醇的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色的有 种.B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 ;
(3)一元醇F中氧的质量分数为50%,写出E生成酯G的化学方程式 .
(4)G在一定条件下可以生成高聚物H,H的结构简式为 .
已知:HCHO+CH3CHO
| OH-加热 |
(1)E中含氧官能团的名称为
(2)B与适量H2加成可得对甲基苯甲醇,对甲基苯甲醇的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色的有
(3)一元醇F中氧的质量分数为50%,写出E生成酯G的化学方程式
(4)G在一定条件下可以生成高聚物H,H的结构简式为
考点:有机物的合成
专题:
分析:由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与CH3CHO在碱性条件下反应生成C,C为
,①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到E,所以D为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,一元醇F中氧的质量分数为50%,所以F为CH3OH,E与甲醇发生酯化反应生成G为
,所以然后结合有机物的结构与性质来解答.
解答:
解:由合成路线可知,甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛,再与CH3CHO在碱性条件下反应生成C,C为
,①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到E,所以D为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,一元醇F中氧的质量分数为50%,所以F为CH3OH,E与甲醇发生酯化反应生成G为
,
(1)根据E的结构简式可知,E中含氧官能团的名称为羟基,C转化为E的反应类型为氧化反应,故答案为:羟基;氧化反应;
(2)B与适量H2加成可得对甲基苯甲醇,对甲基苯甲醇的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色说明有酚羟基,该物质的结构为苯环上连有-OH和-CH2CH3,有邻间对三种,也可以是-OH、-CH3、-CH3三种基团连在苯环上,根据定二动一原则可知,这样的结构有6种,所以共有9种,B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
,
故答案为:9;
;
(3)E生成酯G的化学方程式为
,
故答案为:
;
(4)G在一定条件下可以发生加聚反应生成高聚物H,H的结构简式为
,故答案为:
.
(1)根据E的结构简式可知,E中含氧官能团的名称为羟基,C转化为E的反应类型为氧化反应,故答案为:羟基;氧化反应;
(2)B与适量H2加成可得对甲基苯甲醇,对甲基苯甲醇的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色说明有酚羟基,该物质的结构为苯环上连有-OH和-CH2CH3,有邻间对三种,也可以是-OH、-CH3、-CH3三种基团连在苯环上,根据定二动一原则可知,这样的结构有6种,所以共有9种,B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
故答案为:9;
(3)E生成酯G的化学方程式为
故答案为:
(4)G在一定条件下可以发生加聚反应生成高聚物H,H的结构简式为
点评:本题主要考查有机物的合成、结构与性质,把握合成流程中的反应及官能团、结构变化推断物质为解答的关键,注意酚、酯的性质,题目难度中等.
练习册系列答案
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