题目内容

两个有机化合物A和 A’，互为同分异构体，其元素分析都含溴58.4%（其它元素数据不全，下同）。A、A’在浓KOH（或NaOH）的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B，B含碳85.7%。B跟浓HBr作用得到化合物A’。

将A、A’分别跟稀NaOH溶液微微加热，A得到C；A’得到C’。C可以被KMnO4酸性溶液氧化得到酸性化合物D，D中含碳氢共63.6%；而在同样条件下C’却不被氧化。

（1）试写出A、A’、B、C、C’、D的结构简式，并据此画一框图，表示它们之间的联系，但是不必写反应条件。

（2）试写出C → D的氧化反应的离子方程式。

   （1）

 

 

（2）5(CH3)2CHCH2OH + 4MnO4－ + 12H＋ → 5(CH3)2CHCOOH + 4Mn2＋ + 11H2O

练习册系列答案
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（2010?西城区一模）有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z和增塑剂P的重要原料．
（1）某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的3条路线（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）如图所示．
①3条合成路线中，你认为符合“原子经济”要求的合成路线是
Ⅰ
Ⅰ
（填序号“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）．
②X的结构简式是

③1 mol F在O2中充分燃烧，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：3，消耗7.5mol O2，其核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且能与NaHCO3反应生成CO2．
F分子中含有的含氧官能团的名称是
羧基
羧基
．
Y+F→Z反应的化学方程式是
．
（2）已知 （R、R'代表烃基或氢原子）
合成P的路线如图所示．D分子中有8个碳原子，其主链上有6个碳原子，且分子内只含有两个-CH3．
①A→B反应的化学方程式是
．
②B→C的反应中，B分子在加热条件下脱去一个水分子，生成C；C分子中只有1个碳原子上无氢原子．C的结构简式是
．
③P的结构简式是
．
④符合下列条件的B的同分异构体共有（填数字）
2
2
种．
a．在酸性条件下水解为M和N    b．一定条件下M可以转化为N
⑤已知：RCH=CHCHO+H2
非晶体Co-B合金
RCH=CHCH2OH（R代表烃基或氢原子）
A的同系物W的相对分子质量为44．请参照示例写出以W和另一种有机物为原料合成肉桂醇（）的合成路线：
．（示例：反应物
试剂1
条件1
产物1
试剂2
条件2
产物2…）
下列关于有机化合物M和N的说法正确的是（　　）
某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余含有氧．现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构．
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150．
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．如下图A．
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图B．

试填空．
（1）A的分子式为
C9H10O2
C9H10O2
．
（2）A的分子中只含一个甲基的依据是
cd
cd
（填最直接的两条依据的序号）．
a．A的相对分子质量      b．A的分子式
c．A的核磁共振氢谱图    d．A分子的红外光谱图
（3）A的结构简式为
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
．
（4）A与氢氧化钠溶液作用时的反应方程式为
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
；该反应的类型属于
水解反应
水解反应
．
（5）A的芳香类同分异构体有多种，其中符合条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基的共有
5
5
（不包括A本身）种．其中属于羧酸类的结构简式为
C6H5CH（CH3）COOH
C6H5CH（CH3）COOH
．
28.有机化合物A的分子式是C13H20O8（相对分子质量为304），1molA 在酸性条件下水解得到4 molCH3COOH 和1molB。B 分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。

请回答下列问题：

（l）A 与B 的相对分子质量之差是__________________________。

（2）B 的结构简式是：_____________________________________。

（3）B 不能发生的反应是________________________（填写序号）

①氧化反应   ②取代反应    ③消去反应    ④加聚反应

（4）己知：

以两种一元醛（其物质的量之比为1：4）和必要的无机试剂为原料合成B，写出合成B的各步反应的化学方程式。

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