题目内容
7.已知拆开1molH2中的化学键要吸收436kJ的能量,拆开1mol O2中的化学键要吸收496kJ的能量,拆开1molH-O键要吸收463kJ的能量,则2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)中的能量变化为( )| A. | △H=-484kJ/mol | B. | △H=+484kJ/mol | C. | 吸收484kJ 能量 | D. | 放出484kJ能量 |
分析 由信息可知,H-H键能为436kJ/mol,O=O键能为496kJ/mol,H-O键能为436kJ/mol,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)中,△H=反应物中键能和-生成物中键能和,以此来解答.
解答 解:常温下拆开1mol H2中的化学键要吸收436kJ的能量,拆开1mol O2中的化学键要吸收496kJ的能量,形成水分子中的1mol H-O键要放出463kJ的能量,则H-H键能为436kJ/mol,O=O键能为496kJ/mol,H-O键能为436kJ/mol,由2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)中,△H=反应物中键能和-生成物中键能和=2×436kJ/mol+496kJ/mol-4×463kJ/mol=-484kJ/mol,△H=-484kJ/mol,故选A.
点评 本题考查反应热的计算,为高频考点,把握键能与反应热的关系、焓变正负的意义为解答的关键,侧重分析能力与计算能力的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
相关题目
18.25℃时,两种酸的电离平衡常数如表:
(1)HSO${\;}_{3}^{-}$的电离平衡常数表达式K=$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})•c({H}^{+})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$
(2)请根据两种酸的电离平衡常数比较酸陛:H2SO3大于(大于、小于或等于)H2CO3.某同学设计实验比较两者的酸性:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量两溶液的c(H十).该实验设计不正确,错误在于用于比较pH的两种溶液的物质的量浓度不相等
(3)请用Na2CO3,H2SO4两种溶液,设计方案证明H2SO3和H2CO3的酸性强弱.
操作方法:向盛有亚硫酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液
实验现象:试管中有无色无味的气体产生.
| K1 | K2 | |
| H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-8 |
| H2CO3 | 4.2×10-7 | 5.6×10-11 |
(2)请根据两种酸的电离平衡常数比较酸陛:H2SO3大于(大于、小于或等于)H2CO3.某同学设计实验比较两者的酸性:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量两溶液的c(H十).该实验设计不正确,错误在于用于比较pH的两种溶液的物质的量浓度不相等
(3)请用Na2CO3,H2SO4两种溶液,设计方案证明H2SO3和H2CO3的酸性强弱.
操作方法:向盛有亚硫酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液
实验现象:试管中有无色无味的气体产生.
15.根据热化学方程式(在101kPa时):S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297.23kJ•mol-1,分析下列说法中不正确的是( )
| A. | S的燃烧热为297.23 kJ•mol-1 | |
| B. | S升华是吸热过程 | |
| C. | S(g)+O2(g)═SO2(g)放出的热量小于297.23 kJ | |
| D. | 形成1 mol SO2的化学键释放的总能量大于断裂1 mol S(s)和1 mol O2(g)的化学键所吸收的总能量 |
2.某溶液中可能含有H+、NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的几种. ①若加入锌粒,产生无色无味的气体;②若加入NaOH溶液,产生白色沉淀,且产生的沉淀量与加入NaOH的物质的量之间的关系如图所示.则下列说法不正确的是( )
| A. | 溶液中的阳离子有H+、Mg2+、Al3+、NH4+ | |
| B. | 溶液中n(NH4+)=0.2 mol | |
| C. | 溶液中一定不含CO32-和NO3-,可能含有SO42- | |
| D. | n(H+):n(Al3+):n(Mg2+)=2:2:1 |
5.
(1)在一容积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃时发生反应:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0,
CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1,850℃时,此反应的平衡常数为1,CO的转化率为60%.
(2)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如下表:
①从表中看出,3~4min之间反应处于平衡状态;c1大于0.08(填“大于”、“小于”或“等于”).
②反应在4~5min间,平衡向逆反应方向移动,可能的原因是c,表中5~6min之间数值发生变化,可能的原因是b.
a.降低温度b.增加水蒸气 c.增加氢气浓度d.使用催化剂.
CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1,850℃时,此反应的平衡常数为1,CO的转化率为60%.
(2)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如下表:
| t/min | c(CO)/mol•L-1 | c(H2O)/mol•L-1 | c(CO2)/mol•L-1 | c(H2)/mol•L-1 |
| 0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
| 2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
| 3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
| 4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
| 5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
| 6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
②反应在4~5min间,平衡向逆反应方向移动,可能的原因是c,表中5~6min之间数值发生变化,可能的原因是b.
a.降低温度b.增加水蒸气 c.增加氢气浓度d.使用催化剂.