题目内容
11.在一定条件下RO3-与R-发生如下反应:RO3-+5R-+6H+═3R2+3H2O,下列关于R的叙述中正确的是( )| A. | R为ⅤA族元素 | |
| B. | R的氢化物的水溶液属于强酸 | |
| C. | 氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:1 | |
| D. | R2在常温常压下一定是气体 |
分析 RO3-+5R-+6H+═3R2+3H2O中R元素化合价由+5价、-1价变为0价,则R的最低负价是-1价,则最高正价是+7价.
A.非金属元素(O、F除外)最高正化合价与其族序数相等;
B.第VIIA族元素(F元素除外),氢化物的水溶液属于强酸;
C.化合价升高的R元素表现还原性,化合价降低的R表现氧化性;
D.R2在常温常压下不一定是气体,可能为液态、固体.
解答 解:A.RO3-+5R-+6H+═3R2+3H2O中R元素化合价由+5价、-1价变为0价,则R的最低负价是-1价,则最高正价是+7价,R为第VIIA族元素(F元素除外),故A错误;
B.RO3-+5R-+6H+═3R2+3H2O中R元素化合价由+5价、-1价变为0价,则R的最低负价是-1价,则最高正价是+7价,R为第VIIA族元素(F元素除外),氢化物的水溶液属于强酸,故B正确;
C.R元素化合价由+5价、-1价变为0价,RO3-中的R元素有氧化性和还原性,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:5,故C错误;
D.R2在常温常压下不一定是气体,如溴是液体、碘是固体,故D错误;
故选B.
点评 本题考查了原子结构和元素性质,注意元素在周期表中的族序数是解本题关键,不能根据RO3-中R元素化合价确定元素族序数,为易错点.
练习册系列答案
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19.以惰性电极电解AgNO3溶液.若阳极上产生气体的物质的量为0.0100 mol,则阴极上析出Ag的质量为( )
| A. | 1.08 g | B. | 1.28 g | C. | 2.16 g | D. | 4.32 g |
6.已知七种短周期元素a~g的有关信息如下表所示:
下列推断不正确的是( )
| 元素编号 | a | b | c | d | e | f | g |
| 原子半径/nm | 0.037 | 0.074 | 0.082 | 0.102 | 0.143 | 0.152 | 0.186 |
| 最高化合价或最低化合价 | +1 | -2 | +3 | -2 | +3 | +1 | +1 |
| A. | 氢化物稳定性的强弱:b>d | |
| B. | 金属性的强弱:f<g | |
| C. | 元素e的氧化物只能与酸反应 | |
| D. | 最高价氧化物对应的水化物的碱性:e<g |
3.表是部分元素在周期表的位置,表中列有①~⑩中元素,用元素符号或化学式填空回答
(1)在这些元素中,化学性质最不活泼的原子的原子结构示意图为
(2)这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3;
(3)写出⑤的最高价氧化物对应水化物与氢氧化钠溶液反应的离子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(4)某元素R的气态氢化物为HXR,且R在该氢化物中的质量分数为94%,8.5g的HXR气体在标准状态下的体积是5.6L.则HXR的相对分子量为34;HXR的化学式为H2S.
| 主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
| 二 | ① | ② | ||||||
| 三 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ||
| 四 | ⑨ | ⑩ |
(2)这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HClO4,碱性最强的是KOH,呈两性的氢氧化物是Al(OH)3;
(3)写出⑤的最高价氧化物对应水化物与氢氧化钠溶液反应的离子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(4)某元素R的气态氢化物为HXR,且R在该氢化物中的质量分数为94%,8.5g的HXR气体在标准状态下的体积是5.6L.则HXR的相对分子量为34;HXR的化学式为H2S.
20.下列关于物质分类的说法正确的是( )
| A. | CO2、NO2均为酸性氧化物 | B. | 石英、水玻璃均为纯净物 | ||
| C. | NaCl、BaSO4均为强电解质 | D. | 烧碱、纯碱均为碱 |
1.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
①分析数据可知:大气固氮反应属于吸热(填“吸热”或“放热”)反应
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产
③从平衡角度考虑.工业固氮应该选择常温条件,但实际工业产生却选择500℃左右的高温,解释其原因从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系р2>р1.

(3)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1.
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
| 反应 | 大气固氮 N2(g)+O2(g)?2NO(g) | 工业固氮 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) | |||
| 温度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
| K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×108 | 0.507 | 0.152 |
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产
③从平衡角度考虑.工业固氮应该选择常温条件,但实际工业产生却选择500℃左右的高温,解释其原因从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系р2>р1.
(3)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1.