题目内容
分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂.已知:
①R-CH2X+NaOH
R-CH2OH+NaX (X代表卤素原子)
②
为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)用系统命名法对A物质进行命名 ;C物质的官能团名称 ;E物质的结构简式 ;F物质的结构简式 .
(2)反应②的化学方程式为 .
①R-CH2X+NaOH
| H2O |
| △ |
②
为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)用系统命名法对A物质进行命名
(2)反应②的化学方程式为
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH.根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,即D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为
,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为
,结合有机物的结构和性质解答该题.
解答:
解:A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH.根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,即D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为
,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为
,
(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,系统命名法对A物质进行命名为2-甲基-1-丁烯;C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,含有官能团是羧基和醇羟基,E的结构简式为
,F的结构简式为
;
故答案为:2-甲基-1-丁烯; 羟基、羧基;
;
;
(2)反应②为溴代听的水解,方程式为
,
故答案为:
.
(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,系统命名法对A物质进行命名为2-甲基-1-丁烯;C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,含有官能团是羧基和醇羟基,E的结构简式为
故答案为:2-甲基-1-丁烯; 羟基、羧基;
(2)反应②为溴代听的水解,方程式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题注意从A的结构入手采取正推的方法进行推断,把握官能团的性质以及官能团的转化为解答该题的关键,易错点为同分异构体的判断,注意结合题给信息.
练习册系列答案
相关题目
工业上利用下列反应制取金属Hg:4HgS+4CaO=4Hg+3X+CaSO4.该反应中X的化学式为( )
| A、CaSO3 |
| B、SO2 |
| C、SO3 |
| D、CaS |
以下物质不能由两种单质直接反应得到的是( )
| A、CO2 |
| B、FeCl3 |
| C、MgO |
| D、FeCl2 |
某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0mol A和1.0mol B,反应A(g)+B(g)?C(g)经过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是( )
| t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
| n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
| A、反应在前5 s的平均速率v(A)=0.17 mol?L-1?s-1 |
| B、保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41 mol?L-1,则反应的△H>0 |
| C、相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol C,达到平衡时,C的转化率大于80% |
| D、相同温度下,起始时向容器中充入0.20 mol A、0.20 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前v(正)<v(逆) |
不能用于实验室中制取NH3的是( )
| A、加热分解氯化铵固体 |
| B、熟石灰和氯化铵固本混合加热 |
| C、在浓氨水中加固体氢氧化钠 |
| D、在浓氨水中加生石灰 |