题目内容
固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）．
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2．
（2）由
消去反应制备Ⅰ的化学方程式为 ．
（3））Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 ．
（4）在一定条件下，化合物
能与CO2发生类似反应②的反应，生成化合物Ⅴ的结构简式： ．
（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，
和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有 ．
A．都属于芳香烃衍生物 B．1molⅥ和Ⅶ最多能与4mol H2发生加成反应
C．都能与Na反应放出H2 D．都能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（1）化合物Ⅰ的分子式为
（2）由
消去反应制备Ⅰ的化学方程式为（3））Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为
（4）在一定条件下，化合物
能与CO2发生类似反应②的反应，生成化合物Ⅴ的结构简式：（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，
和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有A．都属于芳香烃衍生物 B．1molⅥ和Ⅶ最多能与4mol H2发生加成反应
C．都能与Na反应放出H2 D．都能使溴的四氯化碳溶液褪色；
考点：有机物的推断,有机物的结构和性质
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）根据化合物的结构简式书写分子式，据有机物燃烧的通式来看耗氧量；
（2）根据卤代烃能发生消去反应的实质来书写方程式；
（3）根据羧酸和醇的酯化反应的实质来书写方程式；
（4）根据反应②的实质是发生的加成反应来回答；
（5）和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，含-CHO和苯乙烯结构．
（2）根据卤代烃能发生消去反应的实质来书写方程式；
（3）根据羧酸和醇的酯化反应的实质来书写方程式；
（4）根据反应②的实质是发生的加成反应来回答；
（5）
和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，含-CHO和苯乙烯结构．解答：
解：（1）由有机物Ⅰ的结构简式可以写出其分子式为：C8H8，根据烃CxHy耗氧量为x+
，则耗氧量为10mol，故答案为：C8H8；10；
（2）卤代烃
能通过消去反应，消去小分子溴化氢，方程式为：
，
故答案为：
；
（3）1molⅡ中含有2mol羧基，与2molC2H5OH在酸催化下发生酯化反应，得到对应的酯，故答案为：
；
（4）化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，即原理是：O=C=O中的一个碳氧键断开，有机物断开碳氧键加成，有两种加成方式，产物为
，故答案为：（任写一种）；
（5）
的分子式为C8H6，比C9H8O少一个CH2O，并且均能发生银镜反应，故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和双键，含苯环、双键、-CHO，
A、都有苯环，都属于芳香烃衍生物，故A正确；
B、1mol化合物Ⅵ或Ⅶ能和氢气加成，苯环中3mol，醛基和双键各1mol，最多消耗氢气5mol，故B错误；
C、有机物中没有和钠反应的官能团，故C错误；
D、都含双键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故答案为：AD．
| y |
| 4 |
（2）卤代烃
能通过消去反应，消去小分子溴化氢，方程式为：，故答案为：
；（3）1molⅡ中含有2mol羧基，与2molC2H5OH在酸催化下发生酯化反应，得到对应的酯，故答案为：
；（4）化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，即原理是：O=C=O中的一个碳氧键断开，有机物断开碳氧键加成，有两种加成方式，产物为
，故答案为：（任写一种）；（5）
的分子式为C8H6，比C9H8O少一个CH2O，并且均能发生银镜反应，故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和双键，含苯环、双键、-CHO，A、都有苯环，都属于芳香烃衍生物，故A正确；
B、1mol化合物Ⅵ或Ⅶ能和氢气加成，苯环中3mol，醛基和双键各1mol，最多消耗氢气5mol，故B错误；
C、有机物中没有和钠反应的官能团，故C错误；
D、都含双键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故答案为：AD．
点评：本题考查有机物的推断及结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与推断能力、迁移应用能力的考查，题目难度不大．
练习册系列答案
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