题目内容
9.请回答下列问题:
(1)亚硝酸钠能氧化酸性条件下的Fe2+,同时产生一种活性气体,该气体在空气中迅速变色.写出反应的离子方程式Fe2++NO2-+2H+=Fe3++NO↑+H2O.
(2)实验室模拟用如图所示装置通过如下过程制备亚硝酸钠:
已知:(Ⅰ)氧化过程中,控制反应液的温度在35~60℃条件下发生的主要反应:
C6H12O6+12HNO3═3HOOC-COOH+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(Ⅱ)氢氧化钠溶液吸收NO、NO2发生如下反应:
NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O
①A中反应温度不宜高于60℃,原因是避免硝酸分解,降低原料利用率.
②不经过任何处理,按此过程进行,氢氧化钠溶液吸收后的溶液中除OH-外还有两种阴离子,其中一种是NO2-,NO2-与另一种阴离子的物质的量之比为3:1.
③B装置用于制备NaNO2,盛装的试剂除NaOH外,还可以是B.
A.NaCl(aq) B.Na2CO3(aq) C.NaNO3(aq)
(3)测定产品纯度:
Ⅰ.准确称量ag产品配成100mL溶液;
Ⅱ.从步骤I配制的溶液中移取20.00mL加入锥形瓶中;
Ⅲ.用c mol•L-1酸性KMnO4溶液滴定至终点;
Ⅳ.重复以上操作3次,消耗KMnO4酸性溶液的平均体积为V mL.
①锥形瓶中发生反应的离子方程式为5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.
②滴定至终点的现象为溶液由无色变紫红色且半分钟不褪色.
③产品中NaNO2的纯度为$\frac{\frac{cV}{1000}mol×\frac{5}{2}×\frac{100mL}{20mL}×69g/mol}{ag}$×100%(写出计算表达式).
④若滴定终点时俯视读数,则测得的产品中NaNO2的纯度偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
分析 (1)亚硝酸钠能氧化酸性条件下的Fe2+,生成铁离子和一氧化氮,一氧化氮在空气中迅速变色生成二氧化氮,根据电荷守恒和元素守恒可写出反应的离子方程式;
(2)屑的主要成分是纤维素[(C6H10O5)n],酸溶后得葡萄糖溶液,用葡萄糖还原硝酸得NO和NO2,用NaOH吸收NO和NO2,得到NaNO2;HNO3不稳定,温度过高发生分解,所以反应温度不宜高于60℃,NaOH溶液呈碱性,可以用碳酸钠溶液代替,据此答题;
(3)测定产品纯度,利用KMnO4氧化NO2-进行滴定计算NaNO2的含量,反应过程中高锰酸钾溶液的紫色会褪色,当达到滴定终点时,高锰酸钾溶液的紫色就不会褪色,根据电子得失守恒可得关系式2KMnO4~5NaNO2,根据KMnO4的物质的量,可求得NaNO2的质量,进而确定产品中NaNO2的纯度,若滴定终点时俯视读数,则读取的KMnO4溶液的体积偏小,所以计算出的NaNO2的质量偏小,据此答题.
解答 解:(1)亚硝酸钠能氧化酸性条件下的Fe2+,生成铁离子和一氧化氮,一氧化氮在空气中迅速变色生成二氧化氮,反应的离子方程式为Fe2++NO2-+2H+=Fe3++NO↑+H2O,
故答案为:Fe2++NO2-+2H+=Fe3++NO↑+H2O;
(2)屑的主要成分是纤维素[(C6H10O5)n],酸溶后得葡萄糖溶液,用葡萄糖还原硝酸得NO和NO2,用NaOH吸收NO和NO2,得到NaNO2;HNO3不稳定,温度过高发生分解,所以反应温度不宜高于60℃,溶NaOH液呈碱性,可以用碳酸钠溶液代替,
①根据上面的分析可知,A中有硝酸参加反应,硝酸受热易分解,降低了原料利用率,所以反应温度不宜高于60℃,
故答案为:免硝酸分解,降低原料利用率;
②不经过任何处理,按此过程进行,氢氧化钠溶液吸收后的溶液中除OH-外还有两种阴离子,其中一种是NO2-,另一种为NO3-,根据反应C6H12O6+12HNO3═3HOOC-COOH+9NO2↑+3NO↑+9H2O可知,得到的NO和NO2的体积比为1:3,根据反应NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O可得反应NO+3NO2+4NaOH═3NaNO2+NaNO3+2H2O,所以溶液中NO2-与NO3-的物质的量之比为3:1,故答案为:3:1;
③NaOH溶液呈碱性,可以用碳酸钠溶液代替,故选B;
(3)测定产品纯度,利用KMnO4氧化NO2-进行滴定计算NaNO2的含量,反应过程中高锰酸钾溶液的紫色会褪色,当达到滴定终点时,高锰酸钾溶液的紫色就不会褪色,根据电子得失守恒可得关系式2KMnO4~5NaNO2,根据KMnO4的物质的量,可求得NaNO2的质量,进而确定产品中NaNO2的纯度,若滴定终点时俯视读数,则读取的KMnO4溶液的体积偏小,所以计算出的NaNO2的质量偏小,
①锥形瓶中发生反应为高锰酸钾氧化亚硝酸钠,反应的离子方程式为5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O,
故答案为:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;
②根据上面的分析可知,滴定至终点的现象为溶液由无色变紫红色且半分钟不褪色,
故答案为:溶液由无色变紫红色且半分钟不褪色;
③KMnO4的物质的量为cV×10-3 mol,根据反应5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O可知,NaNO2的物质的量为2.5cV×10-3 mol,所以产品中NaNO2的纯度为:$\frac{\frac{cV}{1000}mol×\frac{5}{2}×\frac{100mL}{20mL}×69g/mol}{ag}$×100%,故答案为:$\frac{\frac{cV}{1000}mol×\frac{5}{2}×\frac{100mL}{20mL}×69g/mol}{ag}$×100%;
④滴定终点时俯视读数,则读取的KMnO4溶液的体积偏小,所以计算出的NaNO2的质量偏小,则测得的产品中NaNO2的纯度偏小,
故答案为:偏低.
点评 本题考查物质制备实验方案设计与探究,为高频考点,把握制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度中等.
已知:白磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;PCl3遇O2会生成POCl3(三氯氧磷);POCl3能溶于PCl3;POCl3和PCl3遇水会强烈水解.实验室制取PCl3的装置示意图和有关数据如下:
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 |
| 白磷 | 44.1 | 280.5 | 1.82 |
| PCl3 | -112 | 75.5 | 1.574 |
| POCl3 | 2 | 105.3 | 1.675 |
(1)实验所需氯气可用MnO2和浓HCl反应制取,实验过程中所用的玻璃仪器除酒精灯和玻璃导气管外,还需要的玻璃仪器有圆底烧瓶、分液漏斗.制取的氯气需要进行干燥,请设计实验证明通入的氯气是干燥的将气体通过装有无水硫酸铜的U形管(干燥管),若白色粉末未变蓝,则气体干燥(或者通入装有干燥的有色布条的集气瓶,布条不褪色等,或者将氯气通入装有干燥的有色布条的集气瓶,布条不褪色,说明氯气是干燥的,合理答案均可);(写出操作、现象、结论).
(2)实验过程中要加入白磷、通入CO2、通入Cl2、加热,实验时具体的操作方法和顺序是在甲中先加入白磷,再通入CO2到排尽甲中的空气,向甲中通入Cl2,加热.
(3)E烧杯中加入冷水的目的是冷却PCl3,使其液化,干燥管中碱石灰的作用是吸收多余的氯气和空气中的水蒸气.
(4)实验制得的粗产品中常含有POCl3、PCl5等,先加入过量白磷加热,除去PCl5和过量白磷后,再除去PCl3中的POCl3制备纯净的PCl3可选用的方法有C(填字母序号).
A.萃取 B.过滤 C.蒸馏 D.蒸发结晶
(5)①PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl,则PCl3和水反应后所得溶液中除OH-之外其它离子的浓度由大到小的顺序是c(H+)>c(Cl-)>c(H2PO3-)>c(HPO32-)
(已知亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸).
②若将0.01 mol POCl3投入热水配成1 L的溶液,再逐滴加入AgNO3溶液,则先产生的沉淀是AgCl[已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×10-10].
| 物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
| 沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约为0.79g•cm-3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)浓硫酸的作用是催化剂、吸水性;
(2)甲和乙两位同学分别设计了如图1所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的沸点,最好采用乙(填“甲”或“乙”或“丙”)装置.
Ⅱ.粗产品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图2中方括号内填入操作方法的名称.操作I分液操作Ⅱ蒸馏
(4)能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液?否(填“能”或“否”)并简述原因NaOH是强碱,使苯甲酸甲酯水解,导致产品损失.
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为65%.
| A. | 凡需加热的反应是吸热反应 | B. | 只有分解反应才是吸热反应 | ||
| C. | 使用催化剂的反应是吸热反应 | D. | 氧化还原反应不一定是放热反应 |