题目内容
3.用下列方法均可制得氧气:(1)2KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KCl+3O2↑
(2)2HgO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Hg+O2↑
(3)2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑
若要制得相同质量的氧气,反应中电子转移数目之比为( )
| A. | 3:1:4 | B. | 2:1:1 | C. | 1:1:1 | D. | 1:2:2 |
分析 由三个反应可知,生成氧气时,均为O元素失去电子,则制得相同质量的氧气,失去电子的氧原子相同,以此来解答.
解答 解:由三个反应可知,生成氧气时,O元素的化合价均为-2价升高为0,即O元素失去电子,则制得相同质量的氧气,失去电子的氧原子相同,所以转移的电子数相同,即制得相同质量的氧气,反应中电子转移数目之比为1:1:1,
故选C.
点评 本题考查氧化还原反应的计算,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重电子转移计算及分析能力的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
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13.只能用排空气法收集的气体是( )
| A. | NO | B. | N2 | C. | Cl2 | D. | NH3 |
14.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是( )
| A. | 水陆两用公共汽车中,用于密封的橡胶材料是高分子化合物 | |
| B. | 下雪后,常用播撒NaCl颗粒方法来防止道路结冰 | |
| C. | 用活性炭为糖浆脱色和用SO2漂白纸浆的原理不同 | |
| D. | 在医学上用BaSO4做钡餐,是因为Ba2+对人体无毒 |
11.对反应2A(S)+B(g)?2C(g),能增大反应速率的措施是( )
| A. | 增加A的量 | B. | 增大体系容积 | C. | 恒容移去部分C | D. | 升高体系温度 |
18.X、Y两种元素可形成X2Y3型化合物,则X和Y原子最外层的电子排布可能是( )
| A. | X:2s22p1 Y:2s22p4 | B. | X:3s23p1 Y:3s23p5 | ||
| C. | X:3s23p2 Y:2s22p3 | D. | X:3s2 Y:2s22p3 |
4.
氯及其化合物在生产、生活中有广泛的用途.回答下列问题:
(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O.
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ•mol-1,1molH-Cl、1molCl-Cl、1molO-O断裂时分别需要吸收431J、243kJ、489kJ的能量,则1molO-H断裂时需吸收的能量为460.65kJ.
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00mL,在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=8.90×10-6mol/L.[已知:Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4molClO2(g),发生反应:4ClO2)(g)?2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
已知:T3>T1,V2>V1.
①该反应中Cl2O是还原产物(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K=25.63.
③V2>(填“>”、“<”或“=”)V3.
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为e<a=d(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是加入催化剂,其判断依据是ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变.
(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O.
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ•mol-1,1molH-Cl、1molCl-Cl、1molO-O断裂时分别需要吸收431J、243kJ、489kJ的能量,则1molO-H断裂时需吸收的能量为460.65kJ.
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00mL,在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=8.90×10-6mol/L.[已知:Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4molClO2(g),发生反应:4ClO2)(g)?2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
| 容器编号 | 温度/ | 容器体积/L | ClO2(g)的平衡转化率 |
| a | T1 | V1=1L | 75% |
| b | T2 | V2 | |
| c | T3 | V3 | 75% |
| d | |||
| e |
①该反应中Cl2O是还原产物(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K=25.63.
③V2>(填“>”、“<”或“=”)V3.
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为e<a=d(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是加入催化剂,其判断依据是ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变.
9.下列各组能源中,前者是化石能源,后者是新能源的是( )
| A. | 氢气、天然气 | B. | 液化气、核能 | C. | 太阳能、风能 | D. | 燃煤、97#汽油 |