Question

7．对叔丁基苯酚工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等．实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH₃）₃CC1]等为原料制备对叔丁基苯酚，已知叔丁基氯熔点（℃）-25.4沸点（℃）：51
实验步骤如下：
步骤1：组装仪器，用量筒量取2.2mL叔丁基氯（过量），称取1.6g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装人滴液漏斗
步骤2：向X中加入少量无水AlCl₃固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞．迅速有气体放出
步骤3：反应缓和后，向X中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出
步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物．用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8g
（1）仪器X的名称为三颈烧瓶．
（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为．该反应过于激烈，放出大量热，常使实验的产率降低，可能的原因是由于叔丁基氯挥发导致产率降低．
（3）图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸．苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤．
（4）在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为在通风橱中中对试剂瓶温水加热．
（5）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是BCD （填选项字母）．
A量筒B．容量瓶 C．滴定管D．分液漏斗E．长颈漏斗
（6）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为70.5% （请保留三位有效数字）．

Answer 1

分析 （1）根据仪器的构造特点，可知仪器X是三颈烧瓶；
（2）向A中加入少量无水AlCl₃固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放，这说明苯环上的氢原子被取代，同时生成氯化氢，即产生的气体是氯化氢；
该反应为放热反应，反应过于激烈，放出大量热，因此导致体系温度升高，从而使得叔丁基氯挥发；
（3）氯化氢极易溶于水，则图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸；
苯酚不溶于水，易溶在酒精中，若苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤；
（4）苯酚的熔点较低且有毒，稍微加热固体即可转化为液体；
（5）仪器带有活塞或瓶塞的装置，使用前需要检查是否漏水；
（6）根据苯酚质量计算理论上可以生成对叔丁基苯酚的质量，进而计算产率．

解答 解：（1）根据仪器的构造特点可判断，仪器X是三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶；
（2）向A中加入少量无水AlCl₃固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放，这说明苯环上的氢原子被取代，同时生成氯化氢，即产生的气体是氯化氢，因此出步骤2中发生主要反应的化学方程式为．该反应为放热反应，反应过于激烈，放出大量热，因此导致体系温度升高，从而使得叔丁基氯挥发，因此导致产率降低，
故答案为：；由于叔丁基氯挥发导致产率降低；
（3）氯化氢极易溶于水，则图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸．苯酚不溶于水，易溶在酒精中，若苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，
故答案为：防止倒吸；酒精；
（4）苯酚的熔点较低且有毒，稍微加热固体即可转化为液体，在通风橱中中对试剂瓶温水加热，
故答案为：在通风橱中中对试剂瓶温水加热；
（5）容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前均需要查漏，故选：BCD；
（6）1.6g苯酚理论上可以生成对叔丁基苯酚的质量是1.6g÷94g/mol×150g/mol=2.55g，所以对叔丁基苯酚的产率为$\frac{1.8g}{2.55g}$×100%=70.5%，
故答案为：70.5%．

点评 本题考查有机物制备实验，涉及化学仪器识别与使用、对装置与原理的分析与评价、实验安全、物质的分离与提纯等，题目综合性较强，是对学生综合能力考查，有利于培养学生分析能力、实验能力、知识迁移应用能力．