题目内容
A为芳香烃衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上有两个处于邻位的取代基（图1）．
（1）B分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）写出符合．上述条件的A的两种可能的结构简式 ； ．
（3）等量的B分别与Na，NaOH，NaHC03反应时，消耗三者物质的量之比是 ．
（4）符合上述条件的A，其中一种还可发生如图2变化，F能使溴水褪色：
①A→F的反应类型为 ．
②写出有关反应的化学方程式：
此A与新制Cu（OH）2悬浊液的反应 ．
此A对应的B生成C的反应 ．
（1）B分子中含氧官能团的名称是
（2）写出符合．上述条件的A的两种可能的结构简式
（3）等量的B分别与Na，NaOH，NaHC03反应时，消耗三者物质的量之比是
（4）符合上述条件的A，其中一种还可发生如图2变化，F能使溴水褪色：
①A→F的反应类型为
②写出有关反应的化学方程式：
此A与新制Cu（OH）2悬浊液的反应
此A对应的B生成C的反应
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A为芳香烃衍生物，只含C、H、O三种元素，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成B，则A含有-CHO，B能发生分子内酯化反应生成C，则B含有-COOH、-OH，故A中还含有-OH，A不能与氯化铁溶液发生显色反应，故A含有的羟基为醇羟基，A在Cu作催化剂条件下与氧气发生氧化反应生成E，且E具有相同的官能团，可以确定A含有1个-CHO、1个-OH，且-OH相连的C原子上有2个H原子，A的相对分子质量为150，去掉1个-CHO、1个-OH后剩余基团式量为150-46=104，剩余基团中C原子最大数目为
=8…8，应为C8H8，故A含有1故苯环，结合C中含有1个含有O原子的六元环，则A的结构为
或
，B的结构为
或
，（4）中A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为，F为
，E为
，B的结构为，C为
，B发生缩聚反应得到D，据此解答．
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或，B的结构为或，（4）中A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为，F为，E为，B的结构为，C为，B发生缩聚反应得到D，据此解答．解答：
解：A为芳香烃衍生物，只含C、H、O三种元素，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成B，则A含有-CHO，B能发生分子内酯化反应生成C，则B含有-COOH、-OH，故A中还含有-OH，A不能与氯化铁溶液发生显色反应，故A含有的羟基为醇羟基，A在Cu作催化剂条件下与氧气发生氧化反应生成E，且E具有相同的官能团，可以确定A含有1个-CHO、1个-OH，且-OH相连的C原子上有2个H原子，A的相对分子质量为150，去掉1个-CHO、1个-OH后剩余基团式量为150-46=104，剩余基团中C原子最大数目为
=8…8，应为C8H8，故A含有1故苯环，结合C中含有1个含有O原子的六元环，则A的结构为或，B的结构为或，（4）中A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为，F为，E为，B的结构为，C为，B发生缩聚反应得到D，
（1）B为或，分子中含氧官能团为：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2）由上述分析可知，符合上述条件的A的两种可能的结构为：、，
故答案为：、；
（3）B为或，1molB分别与Na，NaOH，NaHC03反应时，消耗2molNa、1molNaOH、1molNaHC03，消耗三者物质的量之比是2：1：1，
故答案为：2：1：1；
（4）A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为，F为，E为，B的结构为，C为，B发生缩聚反应得到D，
①A→F的反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；
②此A与新制Cu（OH）2悬浊液的反应的方程式为：
，
此A对应的B生成C的反应方程式为：
，
故答案为：；．
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或，B的结构为或，（4）中A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为，F为，E为，B的结构为，C为，B发生缩聚反应得到D，（1）B为
或，分子中含氧官能团为：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）由上述分析可知，符合上述条件的A的两种可能的结构为：
、，故答案为：
、；（3）B为
或，1molB分别与Na，NaOH，NaHC03反应时，消耗2molNa、1molNaOH、1molNaHC03，消耗三者物质的量之比是2：1：1，故答案为：2：1：1；
（4）A在浓硫酸条件下生成F，F能使溴水褪色，则A为
，F为，E为，B的结构为，C为，B发生缩聚反应得到D，①A→F的反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；
②此A与新制Cu（OH）2悬浊液的反应的方程式为：
，此A对应的B生成C的反应方程式为：
，故答案为：
；．
点评：本题考查有机物推断，注意利用残余法计算确定A的结构是解题关键，再结合转化关系推断，需要学生熟练掌握官能团性质，对学生的逻辑推理有一定的要求，难度较大．
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