题目内容
部分弱酸的电离平衡常数如表:
(1)在温度相同时,各弱酸的Ki值与酸性的相对强弱的关系为: .
(2)下列离子方程式正确的是
A.2ClO-+H2O+CO2→2HClO+CO32-
B.2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑
C.H2SO3+2HCOO-→2HCOOH+SO32-
D.Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的顺序为 .
(4)亚硒酸(H2SeO3)也是一种二元弱酸,常温下是一种无色固体,易溶于水,有较强的氧化性.往亚硒酸溶液中不断通入SO2 会产生红褐色单质,写出该反应的化学方程式: .
(5)将亚硒酸与30%的H2O2加热可制得硒酸(H2SeO4),反应方程式如下:H2SeO3+H2O2→H2SeO4+H2O,下列说法中正确的是 .
A.H2O2既是氧化剂又是还原剂
B.H2O 既不是氧化产物又不是还原产物
C.H2SeO4既是氧化产物又是还原产物
D.氧化性:H2SeO3>H2SeO4
(6)碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,Ki1≈1.0×10-7,但它的氧化性比硫酸还要强.在酸性介质中,碲酸可将HI氧化成I2,方程式如下,若反应中生成的TeO2与Te的物质的量之比为1:1,试配平该化学方程式.
HI+ H6TeO6
TeO2+ Te+ I2+ H2O.
| 弱酸 | HCOOH | HClO | H2CO3 | H2SO3 |
| 电离平衡常数 (25℃) |
Ki=1.77×10-4 | Ki=2.98×10-8 | Ki1=4.3×10-7 Ki2=5.6×10-11 |
Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7 |
(2)下列离子方程式正确的是
A.2ClO-+H2O+CO2→2HClO+CO32-
B.2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑
C.H2SO3+2HCOO-→2HCOOH+SO32-
D.Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的顺序为
(4)亚硒酸(H2SeO3)也是一种二元弱酸,常温下是一种无色固体,易溶于水,有较强的氧化性.往亚硒酸溶液中不断通入SO2 会产生红褐色单质,写出该反应的化学方程式:
(5)将亚硒酸与30%的H2O2加热可制得硒酸(H2SeO4),反应方程式如下:H2SeO3+H2O2→H2SeO4+H2O,下列说法中正确的是
A.H2O2既是氧化剂又是还原剂
B.H2O 既不是氧化产物又不是还原产物
C.H2SeO4既是氧化产物又是还原产物
D.氧化性:H2SeO3>H2SeO4
(6)碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,Ki1≈1.0×10-7,但它的氧化性比硫酸还要强.在酸性介质中,碲酸可将HI氧化成I2,方程式如下,若反应中生成的TeO2与Te的物质的量之比为1:1,试配平该化学方程式.
| H+ |
考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡,电离方程式的书写,氧化还原反应,氧化还原反应方程式的配平,酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算
专题:基本概念与基本理论
分析:(1)相同条件下,弱酸的电离平衡常数越大,则弱酸的电离程度越大,其酸性越强;
(2)根据强酸制取弱酸判断;
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液中,甲酸浓度大于氢氧化钠,二者等体积混合,甲酸过量导致溶液呈酸性,再结合电荷守恒判断离子浓度大小;
(4)亚硒酸(H2SeO3)有较强的氧化性,二氧化硫有还原性,二者混合发生氧化还原反应生成红褐色的Se及硫酸,根据反应物及生成物书写反应方程式;
(5)根据元素化合价变化判断氧化剂和还原剂,氧化剂对应的产物是还原产物,还原剂对应的产物是氧化产物,根据同一自发进行的氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性来判断氧化性强弱;
(6)根据转移电子相等结合原子守恒配平方程式.
(2)根据强酸制取弱酸判断;
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液中,甲酸浓度大于氢氧化钠,二者等体积混合,甲酸过量导致溶液呈酸性,再结合电荷守恒判断离子浓度大小;
(4)亚硒酸(H2SeO3)有较强的氧化性,二氧化硫有还原性,二者混合发生氧化还原反应生成红褐色的Se及硫酸,根据反应物及生成物书写反应方程式;
(5)根据元素化合价变化判断氧化剂和还原剂,氧化剂对应的产物是还原产物,还原剂对应的产物是氧化产物,根据同一自发进行的氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性来判断氧化性强弱;
(6)根据转移电子相等结合原子守恒配平方程式.
解答:
解:(1)相同条件下,弱酸的电离平衡常数越大,则弱酸的电离程度越大,其酸性越强,即Ki值越大,酸性越强,故答案为:Ki值越大,酸性越强;
(2)根据强酸制取弱酸知,
A.次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子而小于碳酸,所以次氯酸根离子和碳酸反应生成次氯酸和碳酸氢根离子,故A错误;
B.甲酸酸性大于碳酸,所以2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑能发生,故B正确;
C.甲酸的酸性大于亚硫酸氢根离子而小于亚硫酸,所以亚硫酸和甲酸根离子反应生成甲酸和亚硫酸氢根离子,故C错误;
D.次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子而小于盐酸,所以Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-能发生,故D正确;
故选BD;
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液中,甲酸浓度大于氢氧化钠,二者等体积混合,甲酸过量导致溶液呈酸性,则C(H+)>C(OH-),溶液中存在电荷守恒C(Na+)+C(H+)=C(HCOO-)+C(OH-),所以C(HCOO-)>C(Na+),该溶液中甲酸的电离程度较小,所以C(Na+)>C(H+),则该溶液中离子浓度大小顺序是C(HCOO-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-),故答案为:C(HCOO-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-);
(4)亚硒酸(H2SeO3)有较强的氧化性,二氧化硫有还原性,二者混合发生氧化还原反应生成红褐色的Se及硫酸,所以该反应方程式为:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4,
故答案为:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4;
(5)H2SeO3+H2O2→H2SeO4+H2O中,Se元素的化合价由+4价变为+6价,氧元素的化合价由-1价变为-2价,所以双氧水是氧化剂,亚硒酸是还原剂,硒酸是氧化产物,硒酸和水是还原产物,硒酸的氧化性大于亚硒酸,故选C;
(6)反应HI+H6TeO6
TeO2+Te+I2+H2O中,Te元素的化合价由+6价变为0价和+4价,碘元素的化合价由-1价变为0价,且生成的TeO2与Te的物质的量之比为1:1,则两个Te原子得到8个电子,根据转移电子相等知,氢碘酸的计量数应该是8,再根据原子守恒配平方程式得8HI+2H6TeO6→TeO2+Te+4I2+10H2O,
故答案为:8;2;1;1;4;10.
(2)根据强酸制取弱酸知,
A.次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子而小于碳酸,所以次氯酸根离子和碳酸反应生成次氯酸和碳酸氢根离子,故A错误;
B.甲酸酸性大于碳酸,所以2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑能发生,故B正确;
C.甲酸的酸性大于亚硫酸氢根离子而小于亚硫酸,所以亚硫酸和甲酸根离子反应生成甲酸和亚硫酸氢根离子,故C错误;
D.次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子而小于盐酸,所以Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-能发生,故D正确;
故选BD;
(3)常温下,pH=3的HCOOH溶液与pH=11的NaOH溶液中,甲酸浓度大于氢氧化钠,二者等体积混合,甲酸过量导致溶液呈酸性,则C(H+)>C(OH-),溶液中存在电荷守恒C(Na+)+C(H+)=C(HCOO-)+C(OH-),所以C(HCOO-)>C(Na+),该溶液中甲酸的电离程度较小,所以C(Na+)>C(H+),则该溶液中离子浓度大小顺序是C(HCOO-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-),故答案为:C(HCOO-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-);
(4)亚硒酸(H2SeO3)有较强的氧化性,二氧化硫有还原性,二者混合发生氧化还原反应生成红褐色的Se及硫酸,所以该反应方程式为:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4,
故答案为:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4;
(5)H2SeO3+H2O2→H2SeO4+H2O中,Se元素的化合价由+4价变为+6价,氧元素的化合价由-1价变为-2价,所以双氧水是氧化剂,亚硒酸是还原剂,硒酸是氧化产物,硒酸和水是还原产物,硒酸的氧化性大于亚硒酸,故选C;
(6)反应HI+H6TeO6
| H+ |
故答案为:8;2;1;1;4;10.
点评:本题考查了弱电解质的电离、氧化还原反应方程式的配平、离子浓度大小的比较等知识点,综合性较强,根据转移电子相等及原子守恒配平方程式、根据电荷守恒及溶液的酸碱性判断离子浓度大小,知道酸性强弱与酸的电离平衡常数的关系,题目难度中等.
练习册系列答案
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