题目内容
8.用20gNaOH配成250mL溶液,它的物质的量浓度为2mol/L.取出5mL该溶液,它的物质的量浓度为2mol/L,再加水稀释至100mL,则稀释后溶液的物质的量浓度为0.1mol/L,其中含NaOH的质量为0.4g.该100mL溶液可以跟c(H+)=0.1mol/L的硫酸溶液100mL完全中和生成Na2SO4.分析 依据n=$\frac{m}{M}$=CV,结合溶液具有均一性,浓度与溶液体积无关,溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变,结合2NaOH~2H+计算解答.
解答 解:用20gNaOH配成250mL溶液,它的物质的量浓度C=$\frac{\frac{20g}{40g/mol}}{0.25L}$=2mol/L;溶液具有均一性,与体积多少无关,所以取出5mL该溶液,它的物质的量浓度为2mol/L;
设稀释后,溶液浓度为C′,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变则:5mL×2mol/L=C′×100mL,解得C′=0.1mol/L;含氢氧化钠质量m=0.005L×2mol/L×40g/mol=0.4g;
100mL溶液可以跟c(H+)=0.1mol/L的硫酸溶液,含有氢离子物质的量为:0.1mol/L×0.1L=0.01moL;
依据2NaOH~2H+可知消耗氢氧化钠的物质的量为0.01mol,需要0.1mol/L氢氧化钠的体积V=$\frac{0.01mol}{0.1mol/L}$=0.1L,即100mL;
故答案为:2mol/L; 2mol/L; 0.1mol/L; 0.4g;100.
点评 本题考查了有关物质的浓度计算,熟悉以物质的量为核心计算公式、明确溶液稀释规律是解题关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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12.除去下列物质中的杂质选用的试剂和方法最合理的是( )
| 物质 | 杂质 | 试剂 | 方法 | |
| A | 氯化铁溶液 | 氯化亚铁 | 过量铁粉 | 过滤 |
| B | 二氧化碳 | 二氧化硫 | 饱和NaHCO3溶液 | 洗气 |
| C | 二氧化硅 | 氧化铝 | 氨水 | 过滤 |
| D | 氯化钠溶液 | 碘化钠 | 四氯化碳 | 萃取 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
19.氯苯是重要的有机化工产品,是染料、医药、有机合成的中间体,工业上常用“间歇法”制取.反应原理、实验装置图(加热装置都已略去)如下:

已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃,常温下不与氢氧化钠溶液反应.
回答下列问题:
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是平衡气压.冷凝管中冷水应从a(填“a”或“b”)处通入.
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯.
①对C加热的方法是c(填序号).
a.酒精灯加热 b.酒精喷灯加热 c.水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、苯蒸汽和氯气.
(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏.碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本.写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(写两个即可).
(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是五氧化二磷或氯化钙.
(5)工业生产中苯的流失情况如下:
则1t苯可制得成品为$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).
已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃,常温下不与氢氧化钠溶液反应.
回答下列问题:
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是平衡气压.冷凝管中冷水应从a(填“a”或“b”)处通入.
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯.
①对C加热的方法是c(填序号).
a.酒精灯加热 b.酒精喷灯加热 c.水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、苯蒸汽和氯气.
(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏.碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本.写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O(写两个即可).
(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是五氧化二磷或氯化钙.
(5)工业生产中苯的流失情况如下:
| 项目 | 二氯苯 | 尾气 | 不确定苯耗 | 流失总量 |
| 苯流失量(kg/t) | 13 | 24.9 | 51.3 | 89.2 |
16.
乙醛在518℃时经途径Ⅰ或途径Ⅱ分解为甲烷和一氧化碳,如图所示是两途径的能量变化曲线示意图.下列叙述中,错误的是( )
| A. | 在其他条件不变时,途径Ⅰ与途径Ⅱ中乙醛的转化率相同 | |
| B. | 途径Ⅱ是加入催化剂时能量变化曲线,且催化剂是I2 | |
| C. | 途径Ⅰ与途径Ⅱ的焓变(△H)相同 | |
| D. | 加入催化剂将增大正反应速率,降低逆反应速率 |
3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2?2H2O的流程如图所示:

已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)实验室用37%的盐酸配制1mol/L盐酸,除烧杯外,还需要使用下列玻璃仪器中的:abc.
a.容量瓶 b.量筒 c.玻璃棒 d.滴定管
为了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加热、搅拌等.(至少两条)
(2)加入氨水调节溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是:H2C2O4过量会导致形成BaC2O4沉淀,产品产量减少.
(3)操作Ⅳ的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O Ba2++CrO42-=BaCrO4↓
步骤Ⅰ移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.
氯化钡溶液浓度为$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).
| Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
| 开始沉淀的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
| 完全沉淀的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
(1)实验室用37%的盐酸配制1mol/L盐酸,除烧杯外,还需要使用下列玻璃仪器中的:abc.
a.容量瓶 b.量筒 c.玻璃棒 d.滴定管
为了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加热、搅拌等.(至少两条)
(2)加入氨水调节溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是:H2C2O4过量会导致形成BaC2O4沉淀,产品产量减少.
(3)操作Ⅳ的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O Ba2++CrO42-=BaCrO4↓
步骤Ⅰ移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.
氯化钡溶液浓度为$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).