题目内容
7.图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物.(1)D的化学名称是乙醇.
(2)反应③的化学方程式是CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是C9H10O3.A的结构简式是
(4)符合下列条件的B的同分异构体的数目有8个.
i)含有邻二取代苯环结构、ii)与FeCl3溶液发生显色反应.
写出其中任意一个同分异构体的结构简式
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途nCH2=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$
(6)试以乙烯为主要原料(其它无机试剂自选)合成乙二醇,请按以下格式设计合成路线.
A$→_{反应条件1}^{反应物1}$B$→_{反应条件2}^{反应物2}$C…
分析 B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为
;D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2;
C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为,
(6)乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇,据此解答.
解答 解:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为
;D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2;
C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为,
(1)D结构简式为CH3CH2OH,名称是乙醇,故答案为:乙醇;
(2)该反应为乙醇和乙酸的酯化反应,反应方程式为CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,
故答案为:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O;
(3)B的分子式是C9H10O3,A的结构简式是.反应①的反应类型是水解反应或取代反应,
故答案为:C9H10O3;;水解反应或取代反应;
(4)B为
,B的同分异构体符合下列条件:
i)含有邻二取代苯环结构;
ii)与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,
取代基为-OH、-CH2CH2COOH;
取代基为-OH、-CH(CH3)COOH;
取代基为-OH、-COOCH2CH3;
取代基为-OH、-CH2COOCH3;
取代基为-OH、-OOCCH2CH3;
取代基为-OH、-CH2OOCCH3;
取代基为-OH、-CH2CH2OOCH;
取代基为-OH、-CH(CH3)OOCH,
所以一共有8种;其中一种结构简式为
,
故答案为:8;
;
(5)G是乙烯,乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为nCH2=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$
,
故答案为:nCH2=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$
;
(6)乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇,其合成路线为
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物推断和合成,为高频考点,侧重考查学生分析推断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质关系、物质之间的转化再结合题给信息进行推断,难点是有机合成类型设计及同分异构体种类判断,要考虑官能团异构,题目难度中等.
请根据如图所示判断下列说法,不正确的是( )
| A. | 若(a)池消耗2.24LH2,则(b)池(C1)极产生0.2mol CO2 | |
| B. | (a)池燃料电池中正极反应式为O2+4e-+4H+═2H2O | |
| C. | 将(b)池电解后的溶液加热蒸干,得到NaOH固体 | |
| D. | (b)池右侧石墨电极(C2)为电解池阴极 |
(1)醋酸是常见的弱酸.
①醋酸在水溶液中的电离方程式为CH3COOH?CH3COO-+H+.
②下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH电离程度增大的是BC(填字母序号).
A.滴加少量浓盐酸 B.微热溶液
C.加水稀释 D.加入少量醋酸钠晶体
(2)用0.1mol•L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol•L-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线.
①滴定醋酸的曲线是I(填“I”或“Ⅱ”).
②滴定开始前,三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是0.1mol•L-1醋酸溶液.
③V1和V2的关系:V1<V2(填“>”、“=”或“<”).
④M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(3)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验.
资料:AgSCN是白色沉淀,相同温度下,溶解度:AgSCN>AgI.
| 操作步骤 | 现象 |
| 步骤1:向2mL 0.005mol•L-1 AgNO3溶液中加入2mL 0.005mol•L-1 KSCN溶液,静置 | 出现白色沉淀 |
| 步骤2:取1mL上层清液于试管中,滴加1滴2mol•L-1 Fe(NO3)3溶液 | 溶液变红色 |
| 步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入5滴3mol•L-1 AgNO3溶液 | 现象a出现白色沉淀,溶液红色变浅 |
| 步骤4:向步骤1余下的浊液中加入5滴3mol•L-1 KI溶液 | 出现黄色沉淀 |
②步骤3中现象a是出现白色沉淀.
③用化学平衡原理解释步骤4的实验现象AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因为溶解度:AgI<AgSCN,Ag+与I-反应生成AgI黄色沉淀;Ag++I-=AgI↓,AgSCN的溶解平衡正向移动.
| A. | 标准状况下,5.6 L CO2与足量Na2O2反应转移的电子数为0.5 NA | |
| B. | 78 g苯含有碳碳双键的数目为3 NA | |
| C. | 常温下,4.4gCO2和N2O混合物中所含有的原子数为0.3 NA | |
| D. | 1 L 1 mol•L-1的CuSO4溶液中含NA个Cu2+ |
| A. | 加入水时,平衡向逆反应方向移动 | |
| B. | 加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动 | |
| C. | 加入少量0.1 mol•L-1 HCl溶液,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H+)减小 | |
| D. | 加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动 |
| A. | CH4 | B. | C2H4 | C. | C2H6 | D. | C2H6O |
| A. | 用鼻子对着盛有氯气的瓶口,就可以嗅到氯气的气味 | |
| B. | 用排水集气法便可以收集到氯气 | |
| C. | 氯气有漂白性 | |
| D. | 自来水常用氯气来杀菌、消毒 |