题目内容
2.在400mL2mol•L-1 Ba(OH)2溶液中,溶质的物质的量是0.8mol.此溶液中OH-的物质的量浓度为4mol•L-1,Ba2+的物质的量浓度为2mol•L-1.分析 根据n=cV,氢氧化钡是二元强碱,氢氧根离子的浓度是氢氧化钡的2倍,钡离子的浓度等于氢氧化钡的浓度,由此分析解答.
解答 解:n=cV=400mL×10-3L/mL×2mol•L-1=0.8mol;溶液中OH-的物质的量浓度为 4mol•L-1;Ba2+的物质的量浓度为2mol•L-1,故答案为:0.8;4;2.
点评 本题考查物质的量浓度计算,比较基础,侧重对基础知识的巩固.
练习册系列答案
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13.市场上经常见到的一种电池,总反应式为:Li+2Li0.35NiO2$?_{充电}^{放电}$2Li0.85NiO2.负极材料是金属锂和碳的复合材料.含Li+导电固体为电解质,下列说法正确的是( )
| A. | 放电过程中Li+向正极移动 | |
| B. | 可加入硫酸以提高电解质的导电性 | |
| C. | 充电时,Li+向阳极移动 | |
| D. | 放电时,负极反应式为:2Li0.35NiO2+Li++e-═2Li0.85NiO2 |
17.在等体积、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3•H2O三种溶液中,滴加等浓度的盐酸,它们恰好中和,用去酸的体积分别为V1、V2、V3,则三者的大小关系正确的是( )
| A. | V3>V2>V1 | B. | V1>V2=V3 | C. | V3>V2=V1 | D. | V1=V2>V3 |
7.
(1)中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
①有效“减碳”的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是C.
A.电解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
B.高温使水分解制氢:2H2O(g) $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2+O2
C.太阳能催化分解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太阳光}$2H2↑+O2↑
D.天然气制氢:CH4+H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ CO+3H2
②CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0mol•L-1,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.从0min到10min,v(H2)=0.225mol•(L•min)-1
②能说明上述反应达到平衡状态的是D.
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内每消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(2)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①参考合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数.下列说法正确的是AC.
A.该反应正反应是放热反应
B.该反应在低温下不能自发进行,在高温下可自发进行
C.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1molCO和0.2molH2.达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5MPa)和250℃,是因为此条件下,原料气转化率最高
②若容器容积不变,则下列措施可提高反应CO转化率的是B.
A.充入CO,使体系总压强增大 B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.充入He,使体系总压强增大 D.使用高效催化剂.
①有效“减碳”的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是C.
A.电解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
B.高温使水分解制氢:2H2O(g) $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2+O2
C.太阳能催化分解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太阳光}$2H2↑+O2↑
D.天然气制氢:CH4+H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ CO+3H2
②CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0mol•L-1,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.从0min到10min,v(H2)=0.225mol•(L•min)-1
②能说明上述反应达到平衡状态的是D.
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内每消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(2)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①参考合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数.下列说法正确的是AC.
| 温度/℃ | 0 | 100 | 200 | 300 | 400 |
| 平衡常数 | 667 | 13 | 1.9×10-2 | 2.4×10-4 | 1×10-5 |
B.该反应在低温下不能自发进行,在高温下可自发进行
C.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1molCO和0.2molH2.达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5MPa)和250℃,是因为此条件下,原料气转化率最高
②若容器容积不变,则下列措施可提高反应CO转化率的是B.
A.充入CO,使体系总压强增大 B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.充入He,使体系总压强增大 D.使用高效催化剂.
14.某溶液可能含有下列6种离子中的某几种:Cl-、SO42-、HCO3-、Na+、K+、Mg2+,所含离子的浓度均相等.为了确认溶液的组成,进行如下实验:
①取100mL上述溶液,加入足量Ba(OH)2溶液,反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥,得沉淀4.88g.
②向沉淀中加入过量的盐酸,有2.33g沉淀不溶解.
则下列结论不正确的是( )
①取100mL上述溶液,加入足量Ba(OH)2溶液,反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥,得沉淀4.88g.
②向沉淀中加入过量的盐酸,有2.33g沉淀不溶解.
则下列结论不正确的是( )
| A. | 原溶液一定存在SO42-、HCO3-、Mg2+,至少存在Na+、K+中的一种 | |
| B. | 若要证明原溶液中是否存在 Cl-,可在第①步的滤液中加硝酸酸化后再加硝酸银溶液 | |
| C. | 加Ba(OH)2溶液中使原溶液中的离子恰好反应且完全沉淀时,混合液呈中性 | |
| D. | 第②步实验中共消耗0.04mol HCl |
11.下列实验操作错误的是( )
| A. | 实验室中制取少量乙酸乙酯 | B. | 比较非金属性S>C>Si | ||
| C. | 处理尾气 | D. | 闭合开关K形成原电路 |
13.
甲、乙、丙、丁四种溶液分别是FeSO4、Al2(SO4)3、KOH、BaCl2四种物质中的一种,若将其中一种溶液滴入另一种溶液中,现象如图,据此可判断丙物质是( )
| A. | Al2(SO4)3 | B. | NaOH | C. | FeSO4 | D. | BaCl2 |