题目内容
有机物E常用做美白护肤产品的添加剂，通常有两种合成方法，如图所示：
（1）A→B的反应类型为 ，C的分子式为 ；
（2）D的结构简式为 ，1molD与足量的溴水反应时，最多消耗 molBr2
（3）B→X的化学方程式为 ；
（4）设计步骤①和步骤③的目的是
（5）E的同分异构体中，苯环上共有3个取代基（其中两个是酚羟基）、能与碳酸氢钠溶液反应的共有 种，其中核磁共振共有4组峰且峰面积之比为1：1：2：2的为 （任写一组结构简式）
（1）A→B的反应类型为
（2）D的结构简式为
（3）B→X的化学方程式为
（4）设计步骤①和步骤③的目的是
（5）E的同分异构体中，苯环上共有3个取代基（其中两个是酚羟基）、能与碳酸氢钠溶液反应的共有
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：由
生成
明显是甲基取代了羟基上的H得到的，故①发生的是取代反应，由B生成C，依据题给已知可以判断是苯甲醛发生反应变成苯丙烯酸，故C是苯丙烯酸类物质，即C是
，分子式为：C12 H20 O5，B也能生成X，X与银氨溶液反应生成Y，故X即为C，C与HI反应生成D，D的分子式为：C9 H8 O5，且能自身发生酯化反应生成E，故D是：
，据此解答各小题即可．
生成明显是甲基取代了羟基上的H得到的，故①发生的是取代反应，由B生成C，依据题给已知可以判断是苯甲醛发生反应变成苯丙烯酸，故C是苯丙烯酸类物质，即C是，分子式为：C12 H20 O5，B也能生成X，X与银氨溶液反应生成Y，故X即为C，C与HI反应生成D，D的分子式为：C9 H8 O5，且能自身发生酯化反应生成E，故D是：，据此解答各小题即可．解答：
解：（1）依据分析可知：A→B的反应类型为取代反应，C为，分子式为：C12 H20 O5，故答案为：取代；C12 H20 O5；
（2）D是C9 H8 O5，且能自身发生酯化反应生成E，故D是：，1molD中含有3mol酚羟基，故能与3mol溴反应，故答案为：；3；
（3）B能与乙醛在碱性条件下生成X，X与银氨溶液反应生成Y，故X即为C，化学反应方程式为：+CH3CHO
+H2O，故答案为：+CH3CHO
+H2O；
（4）依据分析可知，①为保护酚羟基不被氧化，③为取代反应还原酚羟基，故答案为：保护酚羟基；还原酚羟基；
（5）E为：C9 H6O4，其苯环上共有3个取代基（其中两个是酚羟基）、能与碳酸氢钠溶液反应含有羧基，故剩余的C链上部含有H，故另一侧链是丙炔酸基，则满足此条件的有机物羟基有邻位、间位和对位，加上另一侧链分别有2种、3种和1种，故总共6种，核磁共振共有4组峰且峰面积之比为1：1：2：2的可以是：
，故答案为：．
，分子式为：C12 H20 O5，故答案为：取代；C12 H20 O5；（2）D是C9 H8 O5，且能自身发生酯化反应生成E，故D是：
，1molD中含有3mol酚羟基，故能与3mol溴反应，故答案为：；3；（3）B能与乙醛在碱性条件下生成X，X与银氨溶液反应生成Y，故X即为C，化学反应方程式为：
+CH3CHO| OH- |
+H2O，故答案为：+CH3CHO| OH- |
+H2O；（4）依据分析可知，①为保护酚羟基不被氧化，③为取代反应还原酚羟基，故答案为：保护酚羟基；还原酚羟基；
（5）E为：C9 H6O4，其苯环上共有3个取代基（其中两个是酚羟基）、能与碳酸氢钠溶液反应含有羧基，故剩余的C链上部含有H，故另一侧链是丙炔酸基，则满足此条件的有机物羟基有邻位、间位和对位，加上另一侧链分别有2种、3种和1种，故总共6种，核磁共振共有4组峰且峰面积之比为1：1：2：2的可以是：
，故答案为：．
点评：本题主要考查的是有机物的推断与合成，综合性较强，熟练掌握取代反应以及氧化反应原理是解决本题的关键，难度较大．
练习册系列答案
相关题目
下列各组金属均有导线相连，并插入对应的液体中，其中不能组成原电池的是（ ）
| A、Zn|H2SO4（稀）|Fe |
| B、Cu|AgNO3（aq）|Ag |
| C、Zn|CCl4|Cu |
| D、Fe|H2SO4（稀）|Fe |
下列离子方程式正确的是（ ）
| A、明矾[KAl（SO4）2?12H2O]净水：Al3++3H2O?Al（OH）3（胶体）+3H+ | ||||
B、以石墨作电极电解熔融的氯化钠：2Cl-+2H2O
| ||||
| C、Na2S水解：S2-+2H2O?H2S+2OH- | ||||
| D、亚硫酸钠溶液中加入硝酸：SO32-+2H+=H2O+SO2↑ |
室温下，将1.000mol?L-1盐酸滴入20.00mL 1.000mol?L-1氨水中，溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示，回答下列问题：
