题目内容
19.某工业废水含有CN-和Cr2O72-等离子,需经污水处理达标后才能排放,污水处理拟用如图流程进行处理:回答下列问题:
(1)步骤②中,CN-被ClO-氧化为CNO-的离子方程式为CN-+ClO-═CNO-+Cl-;.
(2)步骤③的反应方程式为S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),则每消耗0.4mol Cr2O72-,反应中S2O32-失去e-2.4mo1.
(3)含Cr3+废水可以加入熟石灰进一步处理,目的是调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,将a mol•L-1的NaCN溶液与0.01mol•L-1的盐酸等体积混合,反应后测得溶液pH=7,用含a的代数式表示CN-的水解常数Kh=(100a-1)×10-7mol•L-1.若25℃时将浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后,溶液呈碱性,则关于该溶液的说法不正确的是b(填字母).
a.此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)
b.此溶液一定有c(Na+)=c(HCN)+c(CN-)
C.混合溶液中水的电离程度一定大于该温度下纯水的电离程度
d.此溶液加入少量氢氧化钠或盐酸,溶液的pH变化不大
(5)利用Cr2O72-通过下列方法测定某锡粉的纯度(杂质不参与反应):取ag锡粉溶于盐酸中,向生成的SnCl2中加入过量的FeCl3溶液,用b mol/L K2Cr2O7滴定生成的Fe2+(已知酸性环境下,Cr2O72-可被还原为Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液m mL.则锡粉中锡的质量分数是$\frac{3mbM}{1000a}$.(Sn的摩尔质量为M g/mol,用含a、b、m、M的代数式表示)
分析 (1)步骤②中,CN-被ClO-氧化为CNO-,则因为是在碱性环境中,故ClO-只能被还原为Cl-,结合电荷守恒和原子守恒书写离子方程式;
(2)根据0.4 mol Cr2O72-等转化为Cr3+即可计算出转移电子的物质的量;
(3)加入熟石灰进一步处理,调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)反应后测得溶液pH=7,则可推知NaCN过量,根据电荷守恒和物料守恒即可计算出CN-和HCN的浓度,进而计算出Ka﹦(100a-1)×10-7 mol•L-1;
a、溶液中存在电荷守恒,阴阳离子电荷总数相同,电性相反;
b、溶液中存在物料守恒,浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后,溶液中钠离子物质的量的2倍等于HCN和CN-物质的量总和;
c、混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈碱性,说明NaCN水解程度大于HCN的电离程度,水解促进水的电离;
d、溶液混合后形成的是缓冲溶液,加入少量酸或碱,溶液酸碱性变化不大;
(5)根据电子转移守恒与方程式可得关系式Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7,据此计算.
解答 解:(1)碱性条件下,CN-离子与NaClO发生氧化还原反应生成CNO-、Cl-离子,离子反应为:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案为:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(2)根据0.4 mol Cr2O72-等转化为Cr3+,铬元素化合价降低3价,0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol;
故答案为:2.4;
(3)含Cr3+废水可以加入熟石灰进一步处理,目的是调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去;
故答案为:调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反应后测得溶液pH=7,当a=0.01时,恰好反应,生成了氰化氢溶液,溶液显示酸性,故氰化钠应该多些,故a>0.01; 根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),PH=7,c(H+)=c(OH-),c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L;
再根据物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{(\frac{a}{2}-\frac{0.01}{2})×1{0}^{-7}}{\frac{0.01}{2}}$=(100a-1)×10-7 mol•L-1;
若25℃时将浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈碱性,说明NaCN水解程度大于HCN的电离程度;
a、据电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),故a正确;
b.由物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1mol•L-1,所以c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),故b错误;
c.若25℃时将浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈碱性,说明NaCN水解程度大于HCN的电离程度,混合溶液中水的电离程度一定大于该温度下纯水的电离程度,故c正确;
d.若25℃时将浓度均为0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等体积混合后形成缓冲溶液,此溶液加入少量氢氧化钠抑制水解,促进电离,加入盐酸抑制电离促进水解,溶液酸碱性变化不大,所以溶液的pH变化不大,故d正确;
故答案为:(100a-1)×10-7 mol•L-1 ;b;
(5)令锡粉中锡的质量分数为x,则:
Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7
Mg $\frac{1}{3}$ mol
a×x bmol/L×$\frac{m}{1000}$L
解得x=$\frac{3mbM}{1000a}$,
故答案为:$\frac{3mbM}{1000a}$.
点评 本题以工艺流程为载体,侧重化学基本概念、基本理论,考查了氧化还原反应及离子方程式的书写,水溶液中的离子平衡、离子浓度、电离常数、沉淀溶解平衡等电解质溶液的相关知识.考查学生的知识运用能力、灵活分析处理实际问题的能力,题目难度中等.
(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500mL待测溶液.称量时,样品可放在A(填编号字母)称量.
A.小烧杯中 B.洁净纸片上 C.托盘上
(2)滴定时,用0.20mol•L-的盐酸来滴定待测液,不可选用B(填编号字母)作指示剂.
A.甲基橙 B.石蕊 C.酚酞
(3)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是0.4000mol/L,烧碱样品的纯度是97.56%
| 滴定次数 | 待测溶液体积(mL) | 标准酸体积 | |
| 滴定前刻度(mL) | 滴定后刻度(mL) | ||
| 第一次 | 10.00 | 0.40 | 20.50 |
| 第二次 | 10.00 | 4.10 | 24.00 |
(5)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①若将锥形瓶用待测液润洗,然后加入10.00mL待测液,则滴定结果偏高
②若锥形瓶未干燥就加入10.00mL待测液,则滴定结果无影响.
| A. | 单质的沸点:W<Z | |
| B. | 气态氢化物的稳定性:W>Z | |
| C. | 简单离子半径:Z>W>X>Y | |
| D. | X的氢化物中不可能含有非极性共价键 |
| A. | 该反应从电子转移角度看,与SO2+H2O═H2SO3是同一反应类型 | |
| B. | 该反应从电子转移角度看,每生成6mol铜,转移电子12mol | |
| C. | 该反应中,Cu2S既是还原剂又是氧化剂 | |
| D. | 该反应中,氧元素氧化了硫元素 |
| A. | 证明密度ρ(苯)<ρ(钠)<ρ(水) | B. | 分离酒精和四氯化碳 | ||
| C. | 干燥Cl2 | D. | 比较NaHCO3和Na2CO3的热稳定性 |
| A. | 汽车催化转化器中尾气处理反应的化学方程式为CO+NO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$C+NO2 | |
| B. | 铁红溶于足量氢碘酸的离子方程式为Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O | |
| C. | 加入铝粉能产生氢气的溶液中可能存在大量的:K+、Ba2+、AlO2-、Cl- | |
| D. | pH=0的溶液中可能存在大量的:Na+、Fe2+、SO42-、ClO- |
| A. | 淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都可以发生水解反应 | |
| B. | 溴苯分子中苯环上的一个氢原子被-C4H9原子团取代形成的同分异构体共有12种 | |
| C. | 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应 | |
| D. | 乙烯、甲烷都不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KmnO4溶液褪色 |
| A. | 可用甲装置蒸发氯化铵溶液制氯化铵 | |
| B. | 可用乙装置加水分离碘酒中的碘 | |
| C. | 可用丙装置分离乙醇和水 | |
| D. | 可用丁装置分离FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体 |