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需经过下列哪种合成途径( )。
A.消去→加成→消去
B.加成→消去→脱水
C.加成→消去→加成
D.取代→消去→加成
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A
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最近医用化学杂志报道,用聚乙交酯纤维材料所制成的医用缝合线比天然高分子材料(如肠线)还好。聚乙交酯纤维的化学结构简式可表示为
,它是用中间有机物
聚合而成的。
(1)试推导聚乙交酯纤维的单体______________________________________。
(2)写出有关反应的化学方程式______________________________________。
加兰他敏是目前用于治疗老年性痴呆的药物之一。下面是它的一种合成路线(Ph表示C
6
H
5
—):
→……→
I(加兰他敏)
(1)化合物B的分子式是________。
(2)A→B的反应类型是________,A分子中含有的官能团为_____(填官能团名称)。
(3)G的结构简式是__________________。
(4)写出C与NaHCO
3
溶液反应的化学方程式为_________________。
(5)下列关于E的说法正确的是________。
a.能使酸性KMnO
4
溶液褪色
b.能与Na
2
CO
3
溶液反应
c.能与FeCl
3
溶液发生显色反应
d.1 mol E完全燃烧消耗17 mol O
2
分子式C
4
H
8
O
2
的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且C和B为同系物, 若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为( )
A.HCOOCH
2
CH
2
CH
3
B.CH
3
COOCH
2
CH
3
C.CH
3
CH
2
COOCH
3
D.HCOOCH(CH
3
)
2
已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH
2
CH=CHCH
2
Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH
2
COOH,发生反应的类型依次是
A.水解反应、加成反应、氧化反应
B.加成反应、水解反应、氧化反应
C.水解反应、氧化反应、加成反应
D.加成反应、氧化反应、水解反应
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①
反应②
(2)写出结构简式。A
C
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
(4)由C生成D的另一个反应物是
,反应条件是
。
(5)写出由D生成M 的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
化合物A经过下列反应后得到一种六元环状酯G。
已知F的分子式是C
4
H
8
O
3
,F的核磁共振氢谱显示共有三个峰。
请回答下列问题:
(1) A、B的结构简式分别为
、
。
(2) 写出F→G反应的化学方程式:
。
(3)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:
。
①是苯的对位二取代物;②不能与FeCl
3
溶液发生显色反应;③不考虑烯醇 (
)结构。
(4)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种):
,形成该聚合物的反应类型为:
。
兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
已知:① 2CH
2
=CH
2
+O
2
2CH
3
CHO
② CH
3
CHO+CH
3
CHO
CH
3
CH(OH)CH
2
CHO
完成下列填空:
(1)A的结构简式是
,B的结构简式是
。
(1)上述合成路线中属于加成反应的有
(填写反应编号)。
(1)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式
。
(1)A的同分异构体中符合以下条件的有
种。
a.能使FeC1
3
(aq)显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基
(1)简要写出证明C中含有碳碳双键的实验步骤
。
某研究小组制备偶氮染料F的合成路线图如下:
已知:a.
b.
(1)D中官能团的名称为
。
(2)写出反应类型:①
;②
。
(3)写出D→E反应的化学方程式
。
(4)写出B的结构简式
;设计反应②和④的目的是
。
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式
。
a.是苯的对位二取代产物;b.能发生银镜反应;c.分子中无甲基。
(6)设计从X到某酸性偶氮染料Y的合成路线(无机试剂任选。用流程图表示:写出反应物、产物及主要反应条件)。
关 闭
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