题目内容
我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.
I.已知反应
Fe2O3(s)+CO(g)?
Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ?mol-1,该反应在1000℃的平衡常数等于4.在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡.
(1)CO的平衡转化率=
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是
a.提高反应温度
b.增大反应体系的压强
c.选取合适的催化剂
d.及时吸收或移出部分CO2e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
Ⅱ.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).请根据图示回答下列问题:

(1)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)=
(2)若在温度和容器相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:
则下列关系正确的是
A.c1=c2 B.2Q1=Q3 C.2α1=α3 D.α1+α2=1 E该反应若生成1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量
Ⅲ.以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛的研究,图3是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图.回答下列问题:
(1)B极上的电极反应式为
(2)若用该燃料电池做电源,用石墨做电极电解100mL 1mol/L的硫酸铜溶液,当两极收集到的气体体积相等时,理论上消耗的甲烷的体积为 (标况下).
I.已知反应
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
(1)CO的平衡转化率=
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是
a.提高反应温度
b.增大反应体系的压强
c.选取合适的催化剂
d.及时吸收或移出部分CO2e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
Ⅱ.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).请根据图示回答下列问题:
(1)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)=
(2)若在温度和容器相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡吋的有关数据如下表:
| 容器 | 反应物投入的量 | 反应物的转化率 | CH3OH的浓度 | 能量变化(Q1、Q2、Q3均大于0) |
| 甲 | 1mol CO和2mol H2 | α1 | c1 | 放出Q1kJ热量 |
| 乙 | 1mol CH3OH | α2 | c2 | 吸收Q2kJ热量 |
| 丙 | 2mol CO和4mol H2 | α3 | c3 | 放出Q3kJ热量 |
A.c1=c2 B.2Q1=Q3 C.2α1=α3 D.α1+α2=1 E该反应若生成1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量
Ⅲ.以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛的研究,图3是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图.回答下列问题:
(1)B极上的电极反应式为
(2)若用该燃料电池做电源,用石墨做电极电解100mL 1mol/L的硫酸铜溶液,当两极收集到的气体体积相等时,理论上消耗的甲烷的体积为
考点:化学平衡的影响因素,常见化学电源的种类及其工作原理,物质的量或浓度随时间的变化曲线,等效平衡
专题:化学平衡专题,电化学专题
分析:I.(1)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,利用三段式表示出平衡时CO、CO2的物质的量,化学计量数都是1,利用物质的量代替浓度代入平衡常数计算n的值,进而计算CO的浓度变化量,再利用转化率定义计算CO的转化率;
(2)提高CO的平衡转化率,应使平衡向正反应移动,但不能增大CO的用量,结合选项根据平衡移动原理分析;
Ⅱ(1)根据图象中甲醇浓度变化量求出氢气的浓度变化量,再根据v=
计算氢气的反应速率;
(2)甲与乙为完全等效平衡,平衡时对应各组分的浓度、物质的量、含量相等,根据转化率表示甲、乙中CO的物质的量,根据CO物质的量相等判断α1、α2;
令平衡时CO的物质的量为nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反应热△H=-QkJ/mol,表示出平衡时甲、乙容器中热量Q1、Q2,据此计算判断;
丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲;
Ⅲ(1)B为负极,总反应式为CH4+2O2+=CO2+2H2O,正极反应式为:2O2+8e-=4O2-,两式相减可得负极电极反应式;
(2)开始阶段发生反应:2Cu2++2H2O
2Cu+O2↑+4H+,铜离子完全放电后,发生反应2H2O
2H2↑+O2↑,当两极收集到的气体体积相等时,即氢气与氧气的体积相等,令是氢气为xmol,根据电子转移守恒列方程计算,再根据电子转移守恒计算消耗的甲烷.
(2)提高CO的平衡转化率,应使平衡向正反应移动,但不能增大CO的用量,结合选项根据平衡移动原理分析;
Ⅱ(1)根据图象中甲醇浓度变化量求出氢气的浓度变化量,再根据v=
| △c |
| △t |
(2)甲与乙为完全等效平衡,平衡时对应各组分的浓度、物质的量、含量相等,根据转化率表示甲、乙中CO的物质的量,根据CO物质的量相等判断α1、α2;
令平衡时CO的物质的量为nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反应热△H=-QkJ/mol,表示出平衡时甲、乙容器中热量Q1、Q2,据此计算判断;
丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲;
Ⅲ(1)B为负极,总反应式为CH4+2O2+=CO2+2H2O,正极反应式为:2O2+8e-=4O2-,两式相减可得负极电极反应式;
(2)开始阶段发生反应:2Cu2++2H2O
| ||
| ||
解答:
解:I(1)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,则:
Fe2O3(s)+CO(g)?
Fe(s)+CO2(g)
开始(mol):1 1
变化(mol):n n
平衡(mol):1-n n+1
所以
=4,解得n=0.6,则CO的平衡转化率为
×100%=60%,
故答案为:60%;
(2)a.该反应正反应是放热反应,提高反应温度,平衡向逆反应移动,CO的平衡转化率降低,故a错误;
b.反应前后气体的物质的量不变,减小容器的容积,增大压强平衡不移动,CO的平衡转化率不变,故b错误;
c.加入合适的催化剂,平衡不移动,故c错误;
d.移出部分CO2,平衡向正反应移动,CO的平衡转化率增大,故d正确;
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触,平衡不移动,故e错误;
故答案为:d;
Ⅱ(1)由图可知,达到平衡时甲醇的浓度变化为0.75mol/L,则△c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)=
=0.15mol/(L?min),
故答案为:0.15mol/(L?min);
(2)A.甲、乙是完全等效平衡,平衡时各组分的浓度相等,所以平衡时甲醇的浓度c1=c2,故A正确;
B.丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲,丙中参加反应的CO大于甲中的2倍,故2Q1<Q3,故B错误;
C.丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲,故α1<α3 ,但2α1≠α3,故C错误;
D.甲与乙是完全等效平衡,平衡时对应各组分的含量完全相同,CO的转化率为α1,则平衡时CO的物质的量为(1-α1)mol,乙中平衡时甲醇的转化率为α2,乙中平衡时CO的物质的量为α2mol,故(1-α1)=α2,整理得α1+α2=1,故D正确;
E.令平衡时CO的物质的量为nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反应热△H=-QkJ/mol,则Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2,故1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量,故E正确,
故答案为:ADE;
Ⅲ(1)总反应式为CH4+2O2+=CO2+2H2O,正极反应式为:2O2+8e-=4O2-,两式相减,负极反应为:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,
故答案为:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O;
(2)硫酸铜的物质的量=0.1L×1mol/L=0.1mol,开始阶段发生反应:2Cu2++2H2O
2Cu+O2↑+4H+,铜离子完全放电后,发生反应2H2O
2H2↑+O2↑,当两极收集到的气体体积相等时,即氢气与氧气的体积相等,令是氢气为xmol,根据电子转移守恒,则:0.1mol×2+2x=4x,解得x=0.1,
根据电子转移守恒,可知消耗的甲烷物质的量=
=0.05mol,故消耗甲烷的体积=0.05mol×22.4L/mol=1.12L,
故答案为:1.12L.
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
开始(mol):1 1
变化(mol):n n
平衡(mol):1-n n+1
所以
| n+1 |
| 1-n |
| 0.6mol |
| 1mol |
故答案为:60%;
(2)a.该反应正反应是放热反应,提高反应温度,平衡向逆反应移动,CO的平衡转化率降低,故a错误;
b.反应前后气体的物质的量不变,减小容器的容积,增大压强平衡不移动,CO的平衡转化率不变,故b错误;
c.加入合适的催化剂,平衡不移动,故c错误;
d.移出部分CO2,平衡向正反应移动,CO的平衡转化率增大,故d正确;
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触,平衡不移动,故e错误;
故答案为:d;
Ⅱ(1)由图可知,达到平衡时甲醇的浓度变化为0.75mol/L,则△c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)=
| 1.5mol/L |
| 10min |
故答案为:0.15mol/(L?min);
(2)A.甲、乙是完全等效平衡,平衡时各组分的浓度相等,所以平衡时甲醇的浓度c1=c2,故A正确;
B.丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲,丙中参加反应的CO大于甲中的2倍,故2Q1<Q3,故B错误;
C.丙与甲相比,等效为在甲平衡的基础上再加入1mol CO和2mol H2,压强增大,平衡向正反应方向移动,丙中反应物的转化率大于甲,故α1<α3 ,但2α1≠α3,故C错误;
D.甲与乙是完全等效平衡,平衡时对应各组分的含量完全相同,CO的转化率为α1,则平衡时CO的物质的量为(1-α1)mol,乙中平衡时甲醇的转化率为α2,乙中平衡时CO的物质的量为α2mol,故(1-α1)=α2,整理得α1+α2=1,故D正确;
E.令平衡时CO的物质的量为nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反应热△H=-QkJ/mol,则Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2,故1mol CH3OH,则放出(Q1+Q2)kJ热量,故E正确,
故答案为:ADE;
Ⅲ(1)总反应式为CH4+2O2+=CO2+2H2O,正极反应式为:2O2+8e-=4O2-,两式相减,负极反应为:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,
故答案为:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O;
(2)硫酸铜的物质的量=0.1L×1mol/L=0.1mol,开始阶段发生反应:2Cu2++2H2O
| ||
| ||
根据电子转移守恒,可知消耗的甲烷物质的量=
| 0.1mol×4 |
| 8 |
故答案为:1.12L.
点评:本题综合考查了化学平衡计算、等效平衡、电化学知识等,Ⅱ中等效平衡的计算,为该题的难点,也是易错点,注意理解等效平衡问题,Ⅲ中注意利用电子转移守恒计算,题目整体计算量很大,思维量大,对学生的心理素质有很高的要求,难度很大.
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