题目内容

19．苯环结构中不存在碳碳单、双键交替出现的结构，下列可以作为证据的事实是（　　）
①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色  ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色  
③苯在加热和有催化剂存在的条件下能生成环己烷  ④苯中碳碳键长完全相等  
⑤邻二氯苯只有一种  ⑥间二氯苯只有一种．
A．①②④⑤B．①②③④⑥C．①⑤D．①②

分析 ①高锰酸钾溶液具有强氧化性，遇到含双键或三键等不饱和键的物质会褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键；
②苯若含有双键，则能够使溴水褪色；
③依据与氢气发生加成反应是不饱和键的性质；
④单键与双键键长不同；
⑤若是单双建交替，则邻二氯苯有2种；
⑥无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体来分析．

解答 解：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；
②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色，说明不含有碳碳双键，可以说明苯环结构中不存在碳碳单、双键交替出现的结构，故②正确；
③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；
④苯中碳碳键长完全相等，说明苯环结构中不存在碳碳单、双键交替出现的结构，故④正确；
⑤若是单双建交替，则邻二氯苯有2种，而实际邻二氯苯只有一种说明苯环结构中不存在碳碳单、双键交替出现的结构，故⑤正确；
⑥无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故⑥错误；
故选：A．

点评 本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查．

练习册系列答案
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9．某海域海水一些化学成分如表所示，已知：25℃时，
Ksp（CaCO3）=2.8×10-9，Ksp（MgCO3）=6.8×10-6，Ksp[Mg（OH）2]=1.8×10-11．
海水成分Na+Ca2+Mg2+HCO3-Zn2+
含量/mol•L-10.40.0020.0450.00210-7
某化学小组同学欲在实验制备MgCl2，并提取Zn．设计流程如图：

[假设①②过程溶液体积不变，忽略分离过程的损失]
（1）25℃时测得海水的pH＞ 7.0（填“＞”、“＜”、“﹦”），其原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-（写离子方程式）．
（2）如图为溶液pH与对应的Zn2+、[Zn（OH）4]2-物质的量浓度的对数坐标图．请结合图中数据回答：试剂Y的化学式为HCl；由滤液F到沉淀C过程（一般认为离子浓度低于10-5mol/L就是沉淀完全），则调节的pH范围为8＜pH＜12．

（3）同学们发现，把MgCl2溶液蒸干、灼烧所得的白色固体难溶于水，你认为其主要成分是MgO．原因是（用化学方程式表示）MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg（OH）2↓+2HCl↑、Mg（OH）2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O．
（4）由图中c（Zn2+）计算Zn（OH）2的溶度积Ksp=10-17．
10．现设计如图路线合成有机物E（C6H8O4），（其中A的相对分子质量是56，B的相对分子质量是125）．

（1）烃A的分子式是，D的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH；
（2）③的反应类型是取代（酯化）反应；
（3）已知E为顺式结构，则其结构简式是；
（4）下列说法正确的是cd（填序号）
a．反应①属于加成反应
b．B与二氯甲烷互为同系物
c．C存在立体异构体
d．D能使溴水褪色
（5）若C转化为D经过如下4步反应完成：
C$\stackrel{④}{→}$$\stackrel{⑤KMnO_{4}/H+}{→}$$\stackrel{⑥}{→}$$\stackrel{⑦酸化}{→}$D．
则④的化学方程式是，⑥所需的无机试剂及反应条件是氢氧化钠醇溶液、加热．
7．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验．

（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出由黑色又变为红色的相应化学方程式CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$CH3CHO+Cu+H2O．在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是放热反应．
（2）反应进行一段时间后，干试管a中能收集到不同的物质，它们是乙醛、乙醇与水，集气瓶中收集到的气体的主要成分是氮气．
（3）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，要除去该物质，可现在混合液中加入c（填写字母）．
a．氯化钠溶液　　b．苯　    c．碳酸氢钠溶液 　 d．四氯化碳
（4）反应后取乙中溶液滴入到新制的Cu（OH）2悬浊液，加热可以看到红色沉淀写出反应的化学方程式CH3CHO+2Cu（OH）2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O．
14．化合物G（结构如图）是合成抗癌药氨柔比星的中间体．下列说法正确的是（　　）
A．该有机物的分子式为C12H14NO4
B．该有机物既可与盐酸反应，又可与NaOH溶液反应
C．该有机物中含有2个手性碳原子
D．1mol该有机物最多只能与1molBr2发生取代反应
4．乙烯与乙炔的混合气体完全燃烧时，消耗氧气的体积是混合气体的2.8倍，则原混合气体对氢气的相对密度为（　　）
A．12.6B．13C．13.5D．13.6
1．共聚法是将共聚单体，引入纤维高聚物分子链中，可提高难燃性．此法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物W的合成路线如图：


已知：A为芳香烃，N含有甲基，M的结构简式为：．
Ⅰ．R-CH2OH$\stackrel{KMnO_{2}/H+}{→}$R-COOH（R表示饱和烃基）．
△
Ⅱ．R1-OH+R2-OH$→_{△}^{浓硫酸}$R1-O-R2+H2O （R1、R2 表示烃基）
Ⅲ．（R1～R4表示烃基）
（1）B的结构简式是．
（2）D的官能团名称是羟基．
（3）④的反应类型是消去反应．
（4）G可以使溴的四氯化碳溶液褪色，反应①的化学方程式是．
（5）②的反应试剂是HCl，设计该反应的目的是保护碳碳双键不被氧化．
（6）下列说法正确的是bc．
a．D与苯酚互为同系物
b．P存在顺反异构体
c．由M生成N时，1mol M最多消耗3mol NaOH
（7）F与P按照物质的量之比为1：1发生共聚生成W的化学方程式是．
（8）E的同系物X比E分子少二个碳原子，X有多种同分异构体，符合下列条件的X的同分异构体有9 种；写出其中核磁共振氢谱为1：2：2：3的一种同分异构体的结构简式．
a．能与氢氧化钠溶液反应
b．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
c．一定条件下，1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1mol H2．
18．下列说法正确的是（　　）
A．随原子序数递增，ⅦA族元素的最高价氧化物对应水化物酸性逐渐增强
B．第三周期元素中（除稀有气体元素）简单离子半径最小的元素，其氧化物具有两性
C．第三周期气态氢化物的沸点均为同主族中沸点最低
D．第二周期元素（除稀有气体元素）的最高化合价数值逐渐增大
19．硫元素的价电子较多，与氯能形成多种化合物．将Cl2通入熔融的硫磺可以制得S2Cl2，S2Cl2是黄红色油状发烟液体，遇水分解出无色有刺激性气味的气体，且溶液变浑浊；而S2Cl2与NaOH 溶液反应可生成三种盐，得到澄清溶液．S2Cl2在合成橡胶，硬水软化等方面有着重要应用．有关S2Cl2的叙述正确的有（　　）
A．S2Cl2的结构简式：S-Cl-S-Cl
B．13.5g S2Cl2和NaOH反应电子转移数为0.1NA
C．S2Cl2和NaOH水溶液反应，氧化与还原产物物质的量之比为1：1
D．S2Cl2和水反应中，氧化剂还原剂物质的量之比为1：1

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