题目内容
7.| A. | O~A段反应的离子方程式是Ba2++CO32-═BaCO3↓ | |
| B. | A~B段反应的离子方程式是2OH-+CO2═CO${\;}_{3}^{2-}$+H2O | |
| C. | A~B段与C~D段所发生的反应相同 | |
| D. | D~E段沉淀的减少是由于碳酸钡固体与CO2的水溶液反应所致 |
分析 只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3产生,首先发生反应Ba(OH)2+CO2=Ba CO3↓+H2O,将Ba(OH)2消耗完毕,接下来消耗KOH,发生反应2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不变,然后沉淀量增大,发生反应2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量达最大后,再发生CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,最后发生反应BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解,以此解答该题.
解答 解:只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3产生,首先发生反应Ba(OH)2+CO2=Ba CO3↓+H2O,将Ba(OH)2消耗完毕,接下来消耗KOH,发生反应2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不变,然后沉淀量增大,发生反应2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量达最大后,再发生CO32-+CO2+H2O=2HCO3-,最后发生反应BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解,
A.由上述分析可知,O~A段发生反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故A正确;
B.由上述分析可知,A~B段发生2KOH+CO2=K2CO3+H2O,离子方程式2OH-+CO2═CO32-+H2O,故B正确;
C.由上述分析可知,C~D段发生CO32-+CO2+H2O=HCO3-,由B可知两阶段反应不相同,故C错误;
D.D~E段发生反应BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,导致沉淀的减少,故D正确;
故选C.
点评 本题以图象题形式考查反应先后顺序问题,为高频考点,侧重对基础知识的综合考查,把握元素化合物性质及发生的反应、图象与反应的对应关系是关键的关键,题目难度中等.
MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔化\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相关物质的溶解度数据见下表:
| 20℃ | K2CO3 | KHCO3 | K2SO4 | KMnO4 |
| s(g/100g水) | 111 | 33.7 | 11.1 | 6.34 |
请回答:
(1)步骤①应在D中熔化,并用铁棒用力搅拌,以防结块.
A.烧杯 B.蒸发皿 C.瓷坩埚 D.铁坩埚
(2)①综合相关物质的化学性质及溶解度,步骤③中可以替代CO2的试剂是B.
A.二氧化硫 B.稀醋酸 C.稀盐酸 D.稀硫酸
②当溶液pH值达10~11时,停止通CO2;若CO2过多,造成的后果是二氧化碳和碳酸钾反应生成碳酸氢钾,结晶时会同高锰酸钾一起析出,产品纯度降低.
(3)烘干时,温度控制在80℃为宜,理由是如果温度过低,烘干时间过长,如果温度过高,高锰酸钾受热分解.
(4)工业上采用电解K2MnO4水溶液的方法来生产KMnO4,其中隋性电极作阳极,铁作阴极.请写出阳极的电极反应式MnO42--e-═MnO4-,与原方法相比,电解法的优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中,提高利用率.
(5)通过用草酸滴定KMnO4溶液的方法可测定KMnO4粗品的纯度(质量分数).
①量取KMnO4溶液应选用酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管;若量取KMnO4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,则最终测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
②滴定过程中反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.(已知:常温下0.01mol/L的H2C2O4溶液的pH为2.1).
| A. | 1:1:1 | B. | 3:2:3 | C. | 1:4:1 | D. | 3:2:1 |
| A. | 3种 | B. | 4种 | C. | 5种 | D. | 6种 |
下列有关判断正确的是( )
| A. | 试液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+、Al3+ | |
| B. | 试液中一定没有Ba2+、CO32-、NO3- | |
| C. | 步骤③中反应的离子方程式为:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32- | |
| D. | 气体A、B之间肯定不能发生反应 |