题目内容
某课题组拟采用苯酚和化合物B为主要物质合成有机中同体M(C16H14O4).
已知:I.R-COOH
R-CHO;
Ⅱ.经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且1mol M与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag.

(1)利用乙醇制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是 .
(2)①有机物B中含有的官能团名称是 .
②有机物B在X溶液作用下可生成乙二醇,则X为 (填化学式).
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,写出有机物C的结构简式 .
(4)①有机物D中不能发生的反应类型是 .(选填序号,下同)
a.取代反应 b.消去反应 c加成反应 d氧化反应
②有机物Y与D互为同分异构体,写出符合下列条件的Y的结构简式 .
i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体
ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
ⅲ.1mol Y最多能与2mol NaOH溶液反应
(5)下列关于有机物M的说法正确的是 .
a能发生还原反应 b M是高分子化合物 c能使酸性KMnO4溶液褪色
d可与FeCl3溶液发生显色反应 e能与浓溴水发生化学反应,生成白色沉淀
(6)写出由有机物B与有机物D合成M的化学方程式 .
已知:I.R-COOH
| ①Li-甲胺 |
| ②H+H2O |
Ⅱ.经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且1mol M与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag.
(1)利用乙醇制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是
(2)①有机物B中含有的官能团名称是
②有机物B在X溶液作用下可生成乙二醇,则X为
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,写出有机物C的结构简式
(4)①有机物D中不能发生的反应类型是
a.取代反应 b.消去反应 c加成反应 d氧化反应
②有机物Y与D互为同分异构体,写出符合下列条件的Y的结构简式
i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体
ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
ⅲ.1mol Y最多能与2mol NaOH溶液反应
(5)下列关于有机物M的说法正确的是
a能发生还原反应 b M是高分子化合物 c能使酸性KMnO4溶液褪色
d可与FeCl3溶液发生显色反应 e能与浓溴水发生化学反应,生成白色沉淀
(6)写出由有机物B与有机物D合成M的化学方程式
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:在题中各物质转化关系中,根据C生成D的条件结合题中已知Ⅰ,可知,在C中有羧基,而C中的不饱和度为5,再结合C是由苯酚变化而来,所以可知C中有酚羟基,C的分子式为C7H6O3,所以C中有一个酚羟基,一个羧基,另外还有一个苯环,所以D中就是将C中的羧基还原成醛基,B是乙烯与溴加成的产物,为1,2二溴乙烷,结合M的分子式可知,B、D发生取代反应生成M,
(1)乙醇发生消去反应制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂;
(2)①乙烯中的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成有机物B为CH2BrCH2Br,则B中有溴原子;
②卤代烃发生水解生成醇,因此有机物B在氢氧化钠的水溶液中水解生成乙二醇;
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,则根据C的分子式C7H6O3和已知信息Ⅰ可知,C分子中的官能团是酚羟基和羧基,据此确定C的结构简式;
(4)①根据D中官能团的性质判断发生反应的类型;
②i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体;ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀,说明含有醛基;ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应,这说明还含有甲酸形成的酯基,据此写出结构简式;
(5)经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且lmolM与足量的银氨溶液反应生成4molAg,说明分子中含有2个醛基,因此生成M的反应可以看作是酚羟基中的氢原子被溴原子取代,所以M的结构简式为
,据此判断;
(6)根据以上的分析,结合B、D和M的结构简式,可写出化学方程式
(1)乙醇发生消去反应制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂;
(2)①乙烯中的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成有机物B为CH2BrCH2Br,则B中有溴原子;
②卤代烃发生水解生成醇,因此有机物B在氢氧化钠的水溶液中水解生成乙二醇;
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,则根据C的分子式C7H6O3和已知信息Ⅰ可知,C分子中的官能团是酚羟基和羧基,据此确定C的结构简式;
(4)①根据D中官能团的性质判断发生反应的类型;
②i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体;ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀,说明含有醛基;ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应,这说明还含有甲酸形成的酯基,据此写出结构简式;
(5)经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且lmolM与足量的银氨溶液反应生成4molAg,说明分子中含有2个醛基,因此生成M的反应可以看作是酚羟基中的氢原子被溴原子取代,所以M的结构简式为
(6)根据以上的分析,结合B、D和M的结构简式,可写出化学方程式
解答:
解:在题中各物质转化关系中,根据C生成D的条件结合题中已知Ⅰ,可知,在C中有羧基,而C中的不饱和度为5,再结合C是由苯酚变化而来,所以可知C中有酚羟基,C的分子式为C7H6O3,所以C中有一个酚羟基,一个羧基,另外还有一个苯环,所以D中就是将C中的羧基还原成醛基,B是乙烯与溴加成的产物,为1,2二溴乙烷,结合M的分子式可知,B、D发生取代反应生成M,
(1)乙醇发生消去反应制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂,
故答案为:催化剂和脱水剂;
(2)①乙烯中的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成有机物B为CH2BrCH2Br,则B中有溴原子,所以B中含有的官能团为溴原子,
故答案为:溴原子;
②卤代烃发生在碱性条件下水解生成醇,因此有机物B在氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液中水解生成乙二醇,所以X为NaOH(或KOH等),
故答案为:NaOH(或KOH等);
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,则根据C的分子式C7H6O3和已知信息Ⅰ可知,C分子中的官能团是酚羟基和羧基,据此确定C的结构简式为
,
故答案为:
;
(4)①根据信息Ⅰ可知,C转化为D,D的结构简式为
,分子中含有酚羟基和醛基,所以可以发生取代反应、加成反应、氧化反应,不能发生消去反应,故选b,
故答案为:b;
②i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体;ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀,说明含有醛基;ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应,这说明还含有甲酸形成的酯基,因此符合条件的结构简式为
,
故答案为:
;
(5)经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且lmolM与足量的银氨溶液反应生成4molAg,说明分子中含有2个醛基,因此生成M的反应可以看作是酚羟基中的氢原子被溴原子取代,所以M的结构简式为
,则a含有醛基和苯环,能发生还原反应,故a正确;bM不是高分子化合物,故b错误;c含有醛基,能使酸性KMnO4溶液褪色,故c正确;d不含有酚羟基,所以不与FeCl3溶液发生显色反应,故d错误;e不含有酚羟基,不能与浓溴水发生化学反应,生成白色沉淀,故e错误,故选ac,
故答案为:ac;
(6)根据以上的分析,可知B为CH2BrCH2Br、D为
、M为
,所以反应的化学方程式为
,
故答案为:
;
(1)乙醇发生消去反应制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂,
故答案为:催化剂和脱水剂;
(2)①乙烯中的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成有机物B为CH2BrCH2Br,则B中有溴原子,所以B中含有的官能团为溴原子,
故答案为:溴原子;
②卤代烃发生在碱性条件下水解生成醇,因此有机物B在氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液中水解生成乙二醇,所以X为NaOH(或KOH等),
故答案为:NaOH(或KOH等);
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,则根据C的分子式C7H6O3和已知信息Ⅰ可知,C分子中的官能团是酚羟基和羧基,据此确定C的结构简式为
故答案为:
(4)①根据信息Ⅰ可知,C转化为D,D的结构简式为
故答案为:b;
②i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体;ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀,说明含有醛基;ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应,这说明还含有甲酸形成的酯基,因此符合条件的结构简式为
故答案为:
(5)经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构.且lmolM与足量的银氨溶液反应生成4molAg,说明分子中含有2个醛基,因此生成M的反应可以看作是酚羟基中的氢原子被溴原子取代,所以M的结构简式为
故答案为:ac;
(6)根据以上的分析,可知B为CH2BrCH2Br、D为
故答案为:
点评:本题主要考查了有机物的推断、结构与性质、官能团、同分异构体的判断及化学方程式的书写,中等难度,答题时注意有机基础知识和题中信息相结合分析问题.
练习册系列答案
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下列化学用语正确的是( )
| A、乙烯的结构简式:CH2CH2 |
| B、乙炔的分子式:C2H2 |
| C、顺-2-丁烯的结构简式:H3CHHCH3 |
| D、乙酸的实验式:C2H4O2 |
由钾和氧组成的某种离子晶体中,阳离子与阴离子的质量之比为13:8,其中阴离子只有过氧离子(O22-)和超氧离子(O2-)两种,则过氧离子与超氧离子的物质的量之比为( )
| A、1:1 | B、2:1 |
| C、1:2 | D、1:3 |
| 组别 | c(HCl)(mol?L-1) | 温度(℃) | 状态 |
| 1 | 2.0 | 25 | 块状 |
| 2 | 2.5 | 30 | 块状 |
| 3 | 2.5 | 50 | 粉末状 |
| 4 | 2.5 | 30 | 粉末状 |
| A、4-3-1-2 |
| B、1-2-3-4 |
| C、1-2-4-3 |
| D、3-4-2-1 |