题目内容
由此可见酯化反应并不是简单的取代反应。
请你分析此过程中包含有哪些类型的有机化学反应。
加成反应和消去反应
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（i）R1―CH＝CH―R2R1―CHO＋R2―CHO
（ii）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）C中含有官能团的名称是 ，F的结构简式是 ；
（2）A的核磁共振氢谱图上峰的个数为 ，有机物B和I的关系为 （填序号，多填扣分）；
A．同系物 B．同分异构体 C．都属于醇类 D．都属于烃
（3）写出反应③的化学方程式： ；
（4）判断下列反应类型：④ ，⑧ ；
（5）已知：
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示） 。
关于酯化反应的叙述正确的是 ( )
A．酯化反应的机理是酸去羟基，醇去羟基上的氢原子
B．酯化反应是可逆反应，使用浓硫酸可使反应有利于向生成酯的方向进行
C．浓硫酸在酯化反应中只起脱水作用
D．只有羧酸才能和醇发生酯化反应
下列说法正确的是
A．含醛基的有机物一定能发生银镜反应
B．在氧气中燃烧时，只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢，醇脱去羟基而生成水和酯
R1―CHO＋R2―CHO