题目内容
1.将纯锌片和纯铜片按如图所方式插入同浓度的稀硫酸中,一段时间后,以下叙述正确的是( )| A. | 两烧杯中铜片表面均无气泡产生 | B. | 甲中化学能转化成了电能 | ||
| C. | 甲中铜片是负极 | D. | 乙中铜片是正极 |
分析 甲中形成铜锌原电池,锌作负极,失电子,铜作正极,H+在铜极上得电子,生成H2,总反应式为:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑.乙装置中只是锌片与稀硫酸间发生了置换反应:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,没有形成闭合回路,不是原电池,以此进行分析.
解答 解:A、甲中形成铜锌原电池,锌作负极,失电子,铜作正极,H+在铜极上得电子,生成H2,所以甲中铜片表面有气泡产生,故A错误;
B、甲中形成铜锌原电池,锌作负极,失电子,铜作正极,H+在铜极上得电子,生成H2,化学能转化为电能,故B正确;
C、甲中Zn为负极,故C错误;
D、乙没有形成闭合回路,不是原电池,故D错误;
故选B.
点评 本题考查了原电池的有关知识,题目难度不大,注意把握原电池的组成条件和工作原理.
练习册系列答案
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12.下列有关实验原理、装置、操作或结论的描述,不正确的是(有关装置的夹持仪器略去未画)( )
| A. | 实验室用大理石与盐酸制取CO2 | B. | 制取SO2、检验SO2的漂白性 | ||
| C. | 提纯氢氧化铁胶体 | D. | 实验室用乙醇和硫酸制已烯 |
6.有机物
用系统命名法命名的名称为( )
| A. | 间三甲苯 | B. | 1,3,5-三甲苯 | C. | 三甲苯 | D. | 1-3-5,三甲苯 |
10.如图所示,下列说法正确的是( )

| A. | 甲池通入O2的电极反应为O2+4e-+4H+=2H2O | |
| B. | 乙池 Ag电极增重6.4g,溶液中将转移0.2mol电子 | |
| C. | 反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体,能使CuSO4溶液恢复到原浓度 | |
| D. | 甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体 |
1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有CO、SO2等.
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因用离子方程式表示:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O.
(3)根据下表数据:
在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于7.11,当pH=5时,溶液中c(Al3+)为2.0×10-6mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,碳酸氢铵与硫酸亚铁反应的离子方程式为Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.若用等物质的量的碳酸铵替代碳酸氢铵,则产品中可能混有的杂质是CaO、MgO.
(5)A的操作是洗涤、干燥.
(6)m g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁n g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于$\frac{n×98%×56}{80m}$(用含m、n的表达式表示).
(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有CO、SO2等.
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因用离子方程式表示:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O.
(3)根据下表数据:
| 氢氧化物 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 3.10 | 8.54 | 2.01 | 7.11 |
| 完全沉淀的pH | 4.77 | 11.04 | 3.68 | 9.61 |
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,碳酸氢铵与硫酸亚铁反应的离子方程式为Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.若用等物质的量的碳酸铵替代碳酸氢铵,则产品中可能混有的杂质是CaO、MgO.
(5)A的操作是洗涤、干燥.
(6)m g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁n g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于$\frac{n×98%×56}{80m}$(用含m、n的表达式表示).