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7.根据杂化轨道理论判断下列分子的空间构型是V形的是 (  )(填写序号)
A.BeCl2B.H2OC.HCHOD.CS2

分析 根据价层电子对互斥理论确定分子的空间构型及原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,据此分析解答.

解答 解:A.BeCl2分子中,铍原子含有两个共价单键,不含孤电子对,所以价层电子对数是2,中心原子以sp杂化轨道成键,分子的立体构型为直线形,故A错误;
B.水分子中孤电子对数=$\frac{6-2×1}{2}$=2,水分子氧原子含有2个共价单键,所以价层电子对数是4,中心原子以sp3杂化轨道成键,价层电子对互斥模型为四面体型,含有2对孤对电子,分子的立体构型为V形,故B正确;
C.HCHO分子内(H2C=O)碳原子形成3个σ键,无孤对电子,分子中价层电子对个数=3+0=3,杂化方式为sp2杂化,价层电子对互斥模型为平面三角形,没有孤电子对,分子的立体构型为平面三角形,故C错误;
D.二硫化碳分子中碳原子含有2个σ键且不含孤电子对,采用sp杂化,其空间构型是直线形,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了微粒空间构型及原子杂化方式,根据价层电子对互斥理论来分析解答,难点的孤电子对个数的计算方法,为常考查点,要熟练掌握,题目难度中等.

练习册系列答案
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18.某学习小组研究溶液中Fe2+的稳定性,进行如下实验,观察,记录结果.
实验Ⅰ(图1)

物质0min1min1h5h
FeSO4淡黄色桔红色红色深红色
(NH42Fe(SO42几乎无色淡黄色黄色桔红色
(1)上述(NH42Fe(SO42溶液pH小于FeSO4的原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用化学用语表示).溶液的稳定性:
FeSO4<(NH42Fe(SO42(填“>”或“<”).
(2)甲同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异可能是(NH42Fe(SO42溶液中的NH4+保护了Fe2+,因为NH4+具有还原性.进行实验Ⅱ,否定了该观点,补全该实验.
操作现象
取取2mLpH=4.0的0.80mol•L-1FeSO4溶液,加加2滴0.01mol•L-1KSCN溶液,观察.与实验Ⅰ中(NH42Fe(SO42溶液现象相同.
(3)乙同学提出实验Ⅰ中两溶液的稳定性差异是溶液酸性不同导致,进行实验Ⅲ:分别配制0.80mol•L-1 pH为1、2、3、4的FeSO4溶液,观察,发现pH=1的FeSO4溶液长时间无明显变化,pH越大,FeSO4溶液变黄的时间越短.资料显示:亚铁盐溶液中存在反应  4Fe2++O2+10H2O?4Fe(OH)3+8H+.由实验Ⅲ,乙同学可得出的结论是溶液pH越小,Fe2+越稳定,原因是溶液中存在平衡4Fe2++O2+10H2O?4Fe(OH)3+8H+,c(H+)大,对平衡的抑制作用强,Fe2+更稳定.
(4)进一步研究在水溶液中Fe2+的氧化机理.测定同浓度FeSO4溶液在不同pH条件下,Fe2+的氧化速率与时间的关系如图2(实验过程中溶液温度几乎无变化).反应初期,氧化速率都逐渐增大的原因可能是生成的Fe(OH)3对反应有催化作用.
(5)综合以上实验,增强Fe2+稳定性的措施有加一定量的酸,密封保存.

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