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6.根据有机化合物的系统命名法,下列命名正确的是(  )
A.3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷
C.  2-乙基丁烷D. 邻羟基苯甲酸

分析 A、烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上碳原子编号;
B、烷烃命名时,要选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号;
C、烷烃命名时,要选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号;
D、苯的衍生物命名时,根据两个侧链的位置来分析.

解答 解:A、烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上碳原子编号,故在2号碳原子上有一个甲基,在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一条碳碳双键,故名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故A错误;
B、烷烃命名时,要选择最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,为正丁烷,故B错误;
C、烷烃命名时,要选择最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,故为戊烷,从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号,故在3号碳原子上有一个甲基,故3-甲基戊烷,故C错误;
D、此有机物为苯的衍生物,相当于用-OH取代了苯甲酸中羧基的邻位碳上的一个H原子,故为邻羟基苯甲酸,故D正确.
故选D.

点评 本题考查了有机物的命名方法,较难的是苯的衍生物的命名,注意基础的掌握.

练习册系列答案
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16.二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物.以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如图1:

已知:ⅰ.Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,与SO42-结合成[CeSO4]2+
ⅱ.在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能.
ⅲ.Ksp[Ce(OH)3]=7.1×10-21,溶解度S[Ce2(CO33]=1.0×10-6 mol•L-1
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”中“氧化”的目的是将+3价铈氧化成+4价.
(2)CeO2不溶于水,但“浸出”时却能溶解完全,原因是溶液中的F-、SO42-(填离子符号)促进了CeO2的溶解.
(3)“萃取”时存在平衡:Ce4++n(HA)2?Ce•(H2n-4A2n)+4H+.保持其它条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4改变水层中的c(SO42-).观察图2,说明D($\frac{[Ce•({H}_{2n-4}{A}_{2n})]有机层}{[Ce(Ⅳ)水层}$)随起始料液中
c(SO42-)变化的原因:随着c(SO42-)增大,水层中Ce4+被SO42-结合成[CeSO4]2+,导致萃取平衡向左移动,
D迅速减小.
(4)“反萃取”加H2O2的作用是2Ce4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H+(用离子方程式表示).
(5)在“反萃取”后所得水层中加入1.0mol•L-1的NH4HCO3溶液,产生胶状沉淀物.写出该胶状沉淀物的化学式:Ce2(CO33
(6)若缺少“洗氟”,则所得产品的质量将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
(7)CeO2是稀土汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧.写出其供氧生成CeO的化学方程式:2CeO2=2CeO+O2↑.

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