Question

（ I）含C 40%、O 53.3%、H 6.7%，对氢气相对密度为30的有机物A显酸性；另有相对分子质量为46的B，显中性．两者在浓硫酸脱水下生成不溶于水具香味的有机物C．
（1）推断并写出A、B、C的结构简式．A

CH₃COOH

B

CH₃CH₂OH

C

CH₃COOCH₂CH₃

（2）写出A与B反应生成C的反应式：

CH₃COOH+C₂H₅OH

浓硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O

（ II）由碳、氢、氧元素组成的有机物A，其蒸气密度是相同状况下乙烷气体的两倍．若取6gA与足量的金属、钠反应，可生成标准状况下的氢气1.12L，有机物A的结构简式可能是

CH₃COOH

、

CH₃CH₂CH₂OH

、

CH₃CH（OH）CH₃

．

Answer 1

分析：（Ⅰ）有机物A对氢气相对密度为30，A的相对分子质量为30×2=60，根据C、H、O元素的质量分数，计算该有机物A中C原子、H原子、O原子数目，确定有机物A的分子式，有机物A显酸性，含有1个羧基-COOH，进而确定A的结构简式．有机物B显中性，与A在浓硫酸脱水下生成不溶于水具香味的有机物C，故B为醇，C为酯，有机物B的相对分子质量为46，含有1个-OH，计算剩余基团的式量，确定烃基，进而确定B的结构简式，根据A与B 书写C的结构简式；
（Ⅱ）有机物A，其蒸气密度是相同状况下乙烷气体的两倍，故有机物A的相对分子质量为30×2=60，6gA的物质的量为0.1mol，A与Na反应生成氢气，故A中可能含有-COOH或-OH或-COOH、-OH，结合6gA与足量的金属、钠反应生成标准状况下的氢气1.12L，判断A可能含有的官能团，进而确定剩余的基团，确定有机物的结构简式．

解答：解：（Ⅰ）（1）有机物A对氢气相对密度为30，A的相对分子质量为30×2=60，根据C、H、O元素的质量分数，该有机物A中C原子数目为

60×40%

12

=2、O原子数目为

60×53.3%

16

=2、H原子数目为

60×6.7%

1

=4，有机物A的分子式为C₂H₄O₂，有机物A显酸性，含有1个羧基-COOH，剩余基团的式量为60-45=15，为甲基，故A的结构简式为CH₃COOH，有机物B显中性，与A在浓硫酸脱水下生成不溶于水具香味的有机物C，故B为醇，C为酯，有机物B的相对分子质量为46，含有1个-OH，计算剩余基团的式量为46-17=29，烃基为乙基，故B的结构简式为CH₃CH₂OH，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，故C为CH₃COOCH₂CH₃，
故答案为：CH₃COOH；CH₃CH₂OH；CH₃COOCH₂CH₃；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH₃COOH+C₂H₅OH 

浓硫酸

△

 CH₃COOC₂H₅+H₂O，故答案为：CH₃COOH+C₂H₅OH 

浓硫酸

△

 CH₃COOC₂H₅+H₂O；
（Ⅱ）有机物A，其蒸气密度是相同状况下乙烷气体的两倍，故有机物A的相对分子质量为30×2=60，6gA的物质的量为

6g

60g/mol

=0.1mol，A与Na反应生成氢气，故A中可能含有-COOH或-OH或-COOH、-OH，1.12L氢气的物质的量为

1.12L

22.4L/mol

=0.05mol，故有机物含有官能团数目为

0.05mol×2

0.1mol

=1，故该有机物含有1个-COOH或1个-OH，若含有1个-COOH，剩余基团的式量为60-45=15，故为甲基，A为CH₃COOH，若含有1个-OH，剩余基团的式量为60-17=43，故为-C₃H₇，所以为CH₃CH₂CH₂OH或CH₃CH（OH）CH₃，
故答案为：CH₃COOH；CH₃CH₂CH₂OH；CH₃CH（OH）CH₃．

点评：本题考查有计算推断机物、根据有机物发生的反应确定官能团、同分异构体书写等，充分利用相对分子质量进行计算确定分子式、含有的基团，能较好的考查学生对基础知识的掌握及逻辑思维能力，难度中等．