题目内容
4.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如表:| t℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| K | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$,该反应为放热反应(填吸热或放热).
若改变条件使平衡向正反应方向移动,则平衡常数③(填序号)
①一定不变 ②一定减小 ③可能增大 ④增大、减小、不变皆有可能
(2)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是bc.
(a)容器中压强不变 (b)混合气体中c(CO)不变
(c)v逆(H2)=v正(H2O) (d)c(CO)=c(CO2)
(3)将不同量的CO (g) 和H2O (g) 分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
| 实验组 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
| H2O | CO | CO2 | CO | |||
| A | 650 | 2 | 4 | 1.6 | 2.4 | 5 |
| B | 900 | 1 | 2 | 0.4 | 1.6 | 3 |
| C | 900 | a | b | c | d | t |
②通过计算可知,CO的转化率实验A大于 实验B(填“大于”、“等于”或“小于”),该反应的正反应为放(填“吸”或“放”)热反应.
③若实验C要达到与实验B相同的平衡状态,则a、b应满足的关系是b=2a(用含a、b的数学式表示).
分析 (1)K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,由表格数据可知,温度越高K越小,则升高温度平衡逆向移动;K只与温度有关;
(2)结合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡状态;
(3)①速率之比等于化学计量之比,υ(H2)=υ(CO);
②A中CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),
开始 4 2 0 0
转化 1.6 1.6 1.6 1.6
平衡 2.4 0.4 1.6 1.6
B中CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),
开始 2 1 0 0
转化 0.4 0.4 0.4 0.4
平衡 1.6 0.6 0.4 0.4
转化率分别为$\frac{1.6}{4}$×100%=40%、$\frac{0.4}{2}$×100%=20%,K分别为$\frac{1.6×1.6}{2.4×0.4}$=2.67、$\frac{0.4×0.4}{1.6×0.6}$=0.16;
③实验C要达到与实验B相同的平衡状态,温度相同,则起始量相同.
解答 解:(1)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化学平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$; 由表格数据可知,温度越高K越小,则升高温度平衡逆向移动,则正反应放热反应,改变条件使平衡向正反应方向移动,若降低温度,K可增大,其它因素时K不变,
故答案为:$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$;放热; ③;
(2)(a)该反应为气体体积不变的反应,容器中始终压强不变,不能判定平衡,故不选;
(b)混合气体中c(CO)不变,浓度不变,为平衡状态,故选;
(c)v逆(H2)=v正(H2O),可知正逆反应速率相等,为平衡状态,故选;
(d)c(CO)=c(CO2)与起始浓度、转化率有关,不能判定平衡,故不选;
故答案为:b c;
(3)①速率之比等于化学计量之比,υ(H2)=υ(CO)=$\frac{\frac{1.6mol}{2L}}{5min}$=0.16 mol•L-1•min-1,故答案为:0.16 mol•L-1•min-1;
②A中CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),
开始 4 2 0 0
转化 1.6 1.6 1.6 1.6
平衡 2.4 0.4 1.6 1.6
B中CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),
开始 2 1 0 0
转化 0.4 0.4 0.4 0.4
平衡 1.6 0.6 0.4 0.4
转化率分别为$\frac{1.6}{4}$×100%=40%、$\frac{0.4}{2}$×100%=20%,K分别为$\frac{1.6×1.6}{2.4×0.4}$=2.67、$\frac{0.4×0.4}{1.6×0.6}$=0.16,
可知A中转化率大于B中转化率,且温度高时K小,则正反应为放热反应,
故答案为:大于; 放;
③实验C要达到与实验B相同的平衡状态,温度相同,则起始量相同,可知b=2a,故答案为:b=2a.
点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握化学平衡三段法、K的表达式、平衡移动等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意表格中数据的分析与应用,题目难度不大.
| A. | 豆腐、肉冻、果冻的生产 | B. | 工厂中设置的静电除尘装置 | ||
| C. | 河流入海口处三角洲的形成 | D. | 大气污染 |
(1)氨催化氧化法是工业制硝酸的主要方法.已知已知:2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,则4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-905.0KJ•mol-1.
(2)恒容密闭容器中进行合成氨反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4=-92.4kJ•mol-1,其化学平衡常数(K)与温度的关系如表:
| 温度/K | 298 | 398 | 498 | … |
| 平衡常数(K) | 4.1×105 | K1 | K2 | … |
(3)向氨合成塔中充入10molN2和40mol H2进行氨的合成,一定温度(T)下平衡混合物中氨气的体积分数与压强(p)的关系如图1所示.下列说法正确的是 (填字母).AB
A.由图可知增大体系压强(p),有利于增大氨气在混合气体中的体积分数
B.若图中T=500℃,则温度为450℃时对应的曲线是b
C.工业上采用500℃温度可有效提高氮气的转化率
D.当3v正(H2)=2v逆(NH3)时,反应达到平衡状态
当温度为T、氨气的体积分数为25%时,N2的转化率为50%.
(4)工业上用NH3生产硝酸时,将NH3和O2按体积比1:2混合通入某特定条件的密闭容器中进行反应,所有物质不与外界交换,最后所得溶液中溶质的质量分数为77.8%.
(5)氨碳比[n(NH3)/n(CaO2)]对合成尿素的反应:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(g)+H2O(g)有影响.T℃时,在一定体积为2L的恒容密闭容器中,将物质的量之和比为3mol的NH3和CO2以不容的氨碳比进行反应,结果如图2所示,a、b分别表示CO2或NH3的转化率,c表示平衡体系中尿素的体积分数.[n(NH3)/n(CO2)]=2时,尿素产量最大;该条件下反应的平衡常数K=40.
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
则CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1.
(2)其他条件相同时,CO和H2按物质的量比1:3进行反应:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
H2的平衡转化率在不同压强下,随温度的变化如图1所示.
①实际生产中采用图中M点而不是N点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,同时考虑生产实际,说明选择该反应条件的理由与N点条件相比,选用M点条件时,虽然H2转化率低些,但温度较高,反应速率较快,压强为常压对设备要求不高,综合成本低.
②M点的平衡常数Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$.(只列算式.Kp的表达式是将平衡分压代替平衡浓度.某物质的平衡分压=总压×该物质的物质的量分数)
(3)如表示在一定条件下的1L的密闭容器中,X、Y、C三种气体因发生反应,三种气体的物质的量随时间的变化情况.表是3mol X和1mol Y在一定温度和一定压强下反应,达到平衡时C的体积分数(C%).
| 压强/MPa C% 速度/℃ | 0.1 | 10 | 20 |
| 200 | 15.3 | 81.5 | 86.4 |
| 300 | 2.2 | a | 64.2 |
| 400 | 0.4 | 25.1 | 38.2 |
| 500 | 0.1 | 10.6 | 19.1 |
②表中a的取值范围是25.1<a<64.2.
③根据如图3和上表分析,25min~40min内图中曲线发生变化的原因可能是缩小容器体积或增大压强;50min~65min内曲线发生变化的原因可能是增加C的物质的量或增大C的浓度.
| A. | 2.0×10-7mol•L-1 | B. | 0.1×10-7mol•L-1 | C. | 5.0×10-6mol•L-1 | D. | 无法确定 |