题目内容
6．如图是一种药物分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：
回答下列问题：
（1）有机物A有多种同分异构体，其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
（任写一种）．①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢．
（2）有机物B分子中含氧官能团名称为羰基、醛基；含手性碳原子数为2．
（3）C用LiBH4还原可以得到D．C→D不直接用氢气（镍作催化剂）还原的原因是避免碳碳双键被氢气加成或还原，酯很难和氢气发生还原反应．
（4）E与新制氢氧化铜反应的化学方程式（有机物E用RCHO来表示）为RCHO+2Cu（OH）2$\stackrel{△}{→}$RCOOH+Cu2O↓+2H2O．
（5）请写出B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH
已知：①LiBH4可以将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键，遇酸分解．
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH（OH）R′R-COOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$CH3CH2OH
②RCH2COOR′$→_{催化剂}^{CH_{3}I}$RCH（CH3）COOR′．
分析 （1）①属于芳香族化合物，应含有苯环；②能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，结构应对称．
（2）根据B的结构简式判断含有的官能团，手性碳原子即碳原子周围连接的原子或原子团各不相同；
（3）氢气可与碳碳双键发生加成反应；
（4）E与新制氢氧化铜反应，E中醛基被氧化成羧基，同时有氧化亚铜生成，根据元素守恒书写化学方程式；
（5）B→C，应先在碱性条件下水解，然后用LiBH4还原得到羟基，在浓硫酸作用下发生酯化反应，结合信息②，与CH3I在催化剂作用下发生反应可得到C．
解答 解：（1）①属于芳香族化合物，应含有苯环；②能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，结构应对称，可能的结构有，
故答案为：；
（2）有机物B分子中含氧官能团名称为羰基、醛基，根据B的结构简式可知，含手性碳原子数为2，故答案为：羰基、醛基；2；
（3）氢气可与碳碳双键发生加成反应，则为避免碳碳双键被氢气加成或还原，因酯很难和氢气发生还原反应，则用LiBH4还原，
故答案为：避免碳碳双键被氢气加成或还原，酯很难和氢气发生还原反应；
（4）E与新制氢氧化铜反应，E中醛基被氧化成羧基，同时有氧化亚铜生成，反应的方程式为RCHO+2Cu（OH）2$\stackrel{△}{→}$RCOOH+Cu2O↓+2H2O；
故答案为：RCHO+2Cu（OH）2$\stackrel{△}{→}$RCOOH+Cu2O↓+2H2O；
（5）B→C，应先在碱性条件下水解，然后用LiBH4还原得到羟基，在浓硫酸作用下发生酯化反应，结合信息②，与CH3I在催化剂作用下发生反应可得到C，反应流程为
，
故答案为：．
点评 本题考查有机物的合成，侧重于学生分析问题能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，答题时要仔细审题，把握题给信息，题目难度不大．
；
+Cl2 $\stackrel{光照}{→}$
+HCl．| A． | 120° | B． | 104°30′ | C． | 109°28′ | D． | 60° |
| A． | 分子中 N-Cl键是非极性键 | B． | 分子中不存在孤对电子 | ||
| C． | 三氯化氮分子结构呈三角锥形 | D． | 因N-Cl 键键能大，它的沸点高 |
用如图装置实现原电池反应：Cu+2Ag+═Cu2++2Ag| A． | 容器内A、B、C的浓度之比为1：2：2 | |
| B． | 单位时间消耗0.2 mol/L B同时生成0.2 mol/L C | |
| C． | 容器内压强不随时间变化 | |
| D． | 容器内B的浓度不随时间变化 |
CO2加氢合成甲醇的技术，对减少温室气体排放和减缓燃料危机具有重要意义，发生的主要反应如下：CO2（g）+3H2（g）═CH3OH（g）+H2O（g）．回答下列问题：| A． | NH4++OH-→NH3•H2O | B． | 2Na+2H2O→2Na++2OH-+H2↑ | ||
| C． | HCO3-+OH-→H2O+CO32- | D． | 2Na+2H2O→2NaOH+H2↑ |