题目内容
查阅资料知：Br2的沸点为58.78℃，密度为3.119g/cm3，微溶于水，有毒．
Ⅰ，（1）常温下，单质溴通常呈 态，保存时通常在盛溴的试剂瓶中加入少量 ．
Ⅱ，工业生产中，海水提溴常用空气吹出法．其生产流程可用下图表示：
淡化海水
低浓度Br2水
含Br-的溶液
Br2的浓溶液→液溴
某化学实验小组模拟该法设计了如下实验装置（夹持装置略去）从浓缩的海水中提取溴（图甲）实验步骤如下：
①关闭活塞b、d，打开活塞a、c，向A中缓慢通入Cl2至反应结束；
②关闭a、c，打开活塞b、d，向A中鼓入足量热空气；
③关闭b，打开a，再通过A向B中通入足量Cl2；
④取B中所得溶液进行蒸馏，收集液溴．
（2）当观察到A中液面上方出现 （实验现象）即可判断步骤①中反应已经结束．
（3）X试剂可以是 （填序号），尾气处理选用 （填序号）．
a．H2O b．饱和食盐水 c．氢氧化钠溶液 d．饱和NaSO4溶液
B中X试剂发生反应的离子方程式为 ．
（4）蒸馏时应该选择 ，操作中应控制的关键实验条件为 ．（图乙）
Ⅰ，（1）常温下，单质溴通常呈
Ⅱ，工业生产中，海水提溴常用空气吹出法．其生产流程可用下图表示：
淡化海水
| 通入O2 |
| 通入空气吹出Br2 |
| 用X吸收 |
| 通入Cl2 |
某化学实验小组模拟该法设计了如下实验装置（夹持装置略去）从浓缩的海水中提取溴（图甲）实验步骤如下：
①关闭活塞b、d，打开活塞a、c，向A中缓慢通入Cl2至反应结束；
②关闭a、c，打开活塞b、d，向A中鼓入足量热空气；
③关闭b，打开a，再通过A向B中通入足量Cl2；
④取B中所得溶液进行蒸馏，收集液溴．
（2）当观察到A中液面上方出现
（3）X试剂可以是
a．H2O b．饱和食盐水 c．氢氧化钠溶液 d．饱和NaSO4溶液
B中X试剂发生反应的离子方程式为
（4）蒸馏时应该选择
考点：海水资源及其综合利用
专题：实验题
分析：Ⅰ．（1）依据溴在常温下为液态，易挥发，密度大于水，微溶于水的物理性质解答；
Ⅱ．（2）氯气与溴离子反应生成溴单质，当反应完成时，过量的氯气聚集与A中液面上方；
（3）溴、氯气都有毒，可用碱液吸收；
氯气与溴均能够与氢氧化钠反应生成卤化钠和次卤酸钠和水；
（4）依据蒸馏实验装置选择合适的仪器，蒸馏实验依据的液体的沸点不同分离物质．
Ⅱ．（2）氯气与溴离子反应生成溴单质，当反应完成时，过量的氯气聚集与A中液面上方；
（3）溴、氯气都有毒，可用碱液吸收；
氯气与溴均能够与氢氧化钠反应生成卤化钠和次卤酸钠和水；
（4）依据蒸馏实验装置选择合适的仪器，蒸馏实验依据的液体的沸点不同分离物质．
解答：
解：Ⅰ．（1）溴在常温下为液态，液溴易挥发，密度大于水，微溶于水，所以保存时通常在盛溴的试剂瓶中加入少量水进行水封；
故答案为：液；水；
Ⅱ．（2）氯气与溴离子反应生成溴单质，当反应完成时，A中液面上方出现黄绿色气体；
故答案为：黄绿色气体；
（3）溴、氯气都有毒，可用碱液吸收；氯气与溴均能够与氢氧化钠反应生成卤化钠和次卤酸钠和水，反应的离子方程式为：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O；
故答案为：c；c；Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O，；
（4）蒸馏操作的主要仪器是：带铁圈的铁架台，酒精灯，石棉网，蒸馏烧瓶，温度计，冷凝管，牛角管，锥形瓶；
所以选择的仪器有：②③⑤⑥⑦；
蒸馏实验依据的液体的沸点不同分离物质，所以实验中应控制的关键实验条件为温度；
故答案为：②③⑤⑥⑦；温度．
故答案为：液；水；
Ⅱ．（2）氯气与溴离子反应生成溴单质，当反应完成时，A中液面上方出现黄绿色气体；
故答案为：黄绿色气体；
（3）溴、氯气都有毒，可用碱液吸收；氯气与溴均能够与氢氧化钠反应生成卤化钠和次卤酸钠和水，反应的离子方程式为：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O；
故答案为：c；c；Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O，；
（4）蒸馏操作的主要仪器是：带铁圈的铁架台，酒精灯，石棉网，蒸馏烧瓶，温度计，冷凝管，牛角管，锥形瓶；
所以选择的仪器有：②③⑤⑥⑦；
蒸馏实验依据的液体的沸点不同分离物质，所以实验中应控制的关键实验条件为温度；
故答案为：②③⑤⑥⑦；温度．
点评：本题考查了溴及海水提溴和蒸馏实验，明确海水提溴的原理和蒸馏实验的原理是解题关键，题目难度中等．
练习册系列答案
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除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法能达到实验目的是（ ）
| 混合物 | 试剂 | 分离方法 | |
| A | 乙烷（乙烯） | 高锰酸钾溶液 | 洗气 |
| B | 甲苯（苯酚） | 溴水 | 过滤 |
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A、 |
B、 |
| C、CH2═CH-CHO |
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