题目内容
苏罗同(Serotone)是一种镇吐药,其合成路线如下:

(1)化合物Ⅰ的核磁共振氢谱有 峰.
(2)化合物Ⅱ中含氧官能团有 (任意写出两个).
(3)Ⅲ+Ⅳ→Ⅴ中NaHCO3与Ⅴ→Ⅳ中K2CO3的主要作用是 .
(4)写出下列反应的类型:
①Ⅱ→Ⅲ ,②Ⅷ→Serotone .
(5)已知:①当苯环上有-OH、-NH2、羟基时,苯环上再引入基团时进入其邻、对位;当苯环上有-COOH、-NO2、-SO3H时,苯环上再引入基团时进入其间位.
②苯胺具有弱碱性,易被强氧化剂氧化.
③
.
试画出以甲苯和乙醇为原料合成苯唑卡因(
)的合成路线流程图(必要条件需注明,无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
(1)化合物Ⅰ的核磁共振氢谱有
(2)化合物Ⅱ中含氧官能团有
(3)Ⅲ+Ⅳ→Ⅴ中NaHCO3与Ⅴ→Ⅳ中K2CO3的主要作用是
(4)写出下列反应的类型:
①Ⅱ→Ⅲ
(5)已知:①当苯环上有-OH、-NH2、羟基时,苯环上再引入基团时进入其邻、对位;当苯环上有-COOH、-NO2、-SO3H时,苯环上再引入基团时进入其间位.
②苯胺具有弱碱性,易被强氧化剂氧化.
③
试画出以甲苯和乙醇为原料合成苯唑卡因(
考点:有机物的合成,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)有几种化学环境不同的氢原子,其核磁共振氢谱就有几个吸收峰;
(2)根据化合物Ⅱ的结构可知,其含有酯基、硝基、羟基;
(3)两反应均为取代反应,且为可逆反应,与取代生成的氢卤酸反应,促进平衡向产物方向移动;
(4)对比Ⅱ、Ⅲ的结构可知,Ⅱ中硝基被还原为氨基生成Ⅲ;对比Ⅷ、Serotone的结构可知,Ⅷ中-COCl中Cl原子被取代生成Serotone;
(5)甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯,然后发生氧化反应生成对硝基苯甲酸,再被还原得到对氨基苯甲酸,对氨基苯甲酸与乙醇发生酯化反应得到
.
(2)根据化合物Ⅱ的结构可知,其含有酯基、硝基、羟基;
(3)两反应均为取代反应,且为可逆反应,与取代生成的氢卤酸反应,促进平衡向产物方向移动;
(4)对比Ⅱ、Ⅲ的结构可知,Ⅱ中硝基被还原为氨基生成Ⅲ;对比Ⅷ、Serotone的结构可知,Ⅷ中-COCl中Cl原子被取代生成Serotone;
(5)甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯,然后发生氧化反应生成对硝基苯甲酸,再被还原得到对氨基苯甲酸,对氨基苯甲酸与乙醇发生酯化反应得到
解答:
解:(1)化合物I有5种化学环境不同的氢原子,其核磁共振氢谱有5个吸收峰,故答案为:5;
(2)根据化合物Ⅱ的结构可知,其含有酯基、硝基、羟基,故答案为:酯基、羟基等;
(3)两反应均为取代反应,反应中有HCl,HI生成,且为可逆反应,与取代生成的HCl反应,促进平衡向产物方向移动,故答案为:与取代生成的氢卤酸反应,促进平衡向产物方向移动;
(4)①对比Ⅱ、Ⅲ的结构可知,Ⅱ中硝基被还原为氨基生成Ⅲ,属于还原反应;
②对比Ⅷ、Serotone的结构可知,Ⅷ中-COCl中Cl原子被取代生成Serotone,属于取代反应,
故答案为:还原反应;取代反应;
(5)甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯,然后发生氧化反应生成对硝基苯甲酸,再被还原得到对氨基苯甲酸,对氨基苯甲酸与乙醇发生酯化反应得到
,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
(2)根据化合物Ⅱ的结构可知,其含有酯基、硝基、羟基,故答案为:酯基、羟基等;
(3)两反应均为取代反应,反应中有HCl,HI生成,且为可逆反应,与取代生成的HCl反应,促进平衡向产物方向移动,故答案为:与取代生成的氢卤酸反应,促进平衡向产物方向移动;
(4)①对比Ⅱ、Ⅲ的结构可知,Ⅱ中硝基被还原为氨基生成Ⅲ,属于还原反应;
②对比Ⅷ、Serotone的结构可知,Ⅷ中-COCl中Cl原子被取代生成Serotone,属于取代反应,
故答案为:还原反应;取代反应;
(5)甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯,然后发生氧化反应生成对硝基苯甲酸,再被还原得到对氨基苯甲酸,对氨基苯甲酸与乙醇发生酯化反应得到
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成、有机反应类型、官能团的结构与性质等,是对有机化学的综合考查,需要学生具备扎实的基础与知识迁移运用能力,难度中等.
练习册系列答案
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