题目内容

9.某研究小组进行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的实验探究.实验如下:

(1)实验I中发生反应的离子方程式是Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(2)比较2.0mol•L-1盐酸pH1和2.0mol•L-1 NH4Cl溶液pH2大小:pH1< pH2,原因是由于盐酸完全电离,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,导致同浓度两溶液中,盐酸中H+浓度大于NH4Cl溶液中H+浓度.
(3)用平衡移动原理解释i中沉淀溶解的原因:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),盐酸中的H+与OH-中和使得OH-浓度减小,
平衡右移,沉淀溶解.
(4)iii是i和ii的对比实验,目的是排除实验i、ii中溶剂水使沉淀溶解的可能性.
(5)推测ii中沉淀溶解的原因.
推测一,NH4Cl溶液显酸性,溶液中的H+可以结合OH-,进而使沉淀溶解;
推测二,溶液中c(NH4+)较大,NH4+结合OH-使沉淀溶解.
(6)为探究ii中沉淀溶解的原因,小组同学继续进行实验:
①取4mL2.0mol•L-1NH4Cl溶液,向其中滴加2滴浓氨水,得到pH为8的混合溶液,再向同样Mg(OH)2沉淀中加入该混合溶液,沉淀溶解.
②上述实验结果证明(5)中的推测二成立,理由是混合后溶液中c(H+)=10-8mol•L-1非常小,c(NH4+)=2.0mol•L-1较大,故能确定是NH4+结合OH-使沉淀溶解.

分析 (1)氢氧化钠与氯化镁反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠;
(2)氯化氢为强电解质完全电离,盐类水解是微弱的,据此分析解答;
(3)依据沉淀溶解平衡移动原理及影响因素解答;
(4)依据实验iii条件为加入蒸馏水判断解答;
(5)依据铵根离子能够水生成一水合氨和氢离子,铵根离子能够与氢氧根离子反应生成一水合氨的性质解答;
(6)向4mL 2mol•L-1 NH4Cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到pH约为8的混合溶液,溶液呈碱性,如氢氧化镁能溶解,可说明NH4+结合OH-使沉淀溶解;

解答 解:(1)氢氧化钠与氯化镁反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠,离子方程式:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;
故答案为:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;
(2)由于盐酸中氯化氢为强电解质,完全电离,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,导致同浓度两溶液中,盐酸中H+浓度大于NH4Cl溶液中H+浓度,所以2.0mol•L-1盐酸pH1和2.0mol•L-1 NH4Cl溶液,盐酸中氢离子浓度大于氯化铵中氢离子浓度,所以pH1<pH2
故答案为:<;由于盐酸完全电离,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,导致同浓度两溶液中,盐酸中H+浓度大于NH4Cl溶液中H+浓度
(3)氢氧化镁溶液中存储沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH -(aq),加入盐酸后,盐酸中的H+与OH-中和使得OH-浓度减小,
平衡右移,沉淀溶解;
故答案为:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH -(aq),盐酸中的H+与OH-中和使得OH-浓度减小,平衡右移,沉淀溶解;
(4)实验iii条件为只加蒸馏水,现象沉淀不溶解,可以排除实验i、ii中溶剂水使沉淀溶解的可能性;
故答案为:实验i、ii中溶剂水使沉淀溶解的可能性;
(5)铵根离子能够水生成一水合氨和氢离子,铵根离子能够与氢氧根离子反应生成一水合氨的性质,所以推测ii中沉淀溶解的原因:
推测一,NH4Cl溶液显酸性,溶液中的H+可以结合OH-,进而使沉淀溶解;推测二,溶液中c(NH4+)较大,NH4+结合OH-使沉淀溶解;
故答案为:溶液中c(NH4+)较大,NH4+结合OH-使沉淀溶解;
(6)向4mL 2mol•L-1 NH4Cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到pH约为8的混合溶液,溶液呈碱性,如氢氧化镁能溶解,可说明NH4+结合OH-使沉淀溶解,配制理由:混合溶液显碱性,c(H+)非常小,c(NH4+)较大能确定是NH4+结合OH-使沉淀溶解,
故答案为:
①4 mL 2.0 mol•L-1 NH4Cl;
②二   理由:混合后溶液中c(H+)=10-8 mol•L-1非常小,c(NH4+)=2.0 mol•L-1较大,故能确定是NH4+结合OH-使沉淀溶解.

点评 本题考查较为综合,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握影响沉淀平衡,电离平衡和水解平衡的因素,综合把握相关基本理论知识,注重基础知识的学习,难度中等.

练习册系列答案
相关题目
17.近年来对CO2的有效控制及其高效利用德尔研究正引起全球广泛关注.据中国化工报报道,用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯度CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术.反应①为主反应,反应②和③为副反应.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反应2 CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=       (用△H1△H2△H3表示).
(2)反应①~③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图1(反应①已标明).结合各反应的△H,归纳lgK~T曲线变化规律
(a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;
(b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反应①于900°C达到平衡,c(CO)平衡=8.0×10-2mol•L-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留2位有效数字)99%.为减少副产物②,下列措施中可行的是AC.(填编号).
A.控制适当温度,体系温度不宜过高 B.增大体系压强 C.在初始燃料中加入适量CO2 D.减少CaSO4的用量
(4)一定条件下,在体积为2L的真空密闭容器中加入1molCaSO4和1molCO,假设只发生反应②,测得二氧化碳的物质的量浓度随温度的变化关系如图2所示,图中A表示CO2的平衡浓度与温度的关系曲线,B表示不同温度下反应经过相同时间时CO2的物质的量浓度的变化曲线.
则:温度为T5℃时,该反应耗时40s达到平衡,则T5℃时,该反应的反应速率v(CO2)为0.005mol/(L•s).请说明随温度的升高,曲线B向曲线A逼近的原因:随着温度升高,反应速率加快,达到平衡所需要的时间变短.
(5)某温度下,2L的密闭容器中只发生反应①,已知某组实验c(CO2)与反应时间t变化曲线.若在t0时刻将容器的体积扩大至4L,请在图中绘出c(CO2)与反应时间t变化曲线.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网