题目内容
3.配制某补血剂主要成分是硫酸亚铁晶体(FeSO4•7H2O),为测定该补血剂中铁元素的含量,某化学兴趣小组设计了两套实验方案.方案一:滴定法(用酸性KMnO4溶液滴定),主要步骤如下:
①取一定量补血剂样品,溶解除去不溶物(不损耗铁元素),并配制成250mL待测溶液;
②量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
③用酸化的0.0100mol/LKMnO4溶液滴定至终点,记录消耗KMnO4溶液体积,重复一到两次实验.
(已知:5Fe 2++MnO4-+8H+→5Fe 3++Mn2++4H2O).
(1)250mL待测溶液时需要的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管外,还需玻棒、250mL容量瓶(填仪器名称);滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液的颜色变化;当看到溶液出现浅紫红色且保持30s不变时,达滴定终点.
(2)上述实验中的KMnO4溶液需要酸化,若分别用下列酸进行酸化,对测定结果的影响是:硝酸偏小,硫酸无影响,盐酸偏大.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(3)方案二:重量法(将FeSO4转化为Fe2O3,测定质量),操作流程如下:
步骤①加入1ml稀硫酸的目的是防止亚铁离子水解.
(4)步骤②是否可以省略不能,理由是Fe2+与碱反应后不能保证Fe2+全部转化为Fe3+,加热不能得到纯净的Fe2O3,故无法准确计算Fe的含量.
(5)步骤④中重复操作加热、冷却、称量,直到两次称量的质量差小于0.1g为止.
(6)假设实验中铁元素无损耗,则每片补血剂含铁元素的质量0.07ag(用含a的代数式表示).
分析 (1)精确配制250mL待测溶液,配制时需要的仪器有天平、药匙、玻棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶,据此滴定的操作要求可知,滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液的颜色变化,当看到溶液出现浅紫红色且保持30s不变时,达滴定终点;
(2)硝酸有强氧化性,可以减小高锰酸钾的用量,盐酸具有还原性,增加了高锰酸钾的用量,硫酸对实验没有影响;
(3)亚铁离子能水解,溶解时要抑制其水解;
(4)Fe2+与碱反应后不能保证Fe2+全部转化为Fe3+,加热不能得到纯净的Fe2O3,故无法准确计算Fe的含量;
(5)步骤④中一系列处理是由氢氧化铁悬浊液最终转化为氧化铁,需要过滤、洗涤的氢氧化铁,然后灼烧生成氧化铁,冷却后称量氧化铁的质量,为了保证灼烧充分,要使最后得到的固体恒重为止;
(6)根据铁元素守恒可知ag氧化铁中铁元素的质量即为10片补血剂中铁的质量,据此计算.
解答 解:(1)精确配制250mL待测溶液,配制时需要的玻璃仪器有玻棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶,据此滴定的操作要求可知,滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液的颜色变化,当看到溶液出现浅紫红色且保持30s不变时,达滴定终点;
故答案为:玻棒、250mL容量瓶;锥形瓶内溶液的颜色变化;溶液出现浅紫红色且保持30s不变;
(2)硝酸有强氧化性,可以减小高锰酸钾的用量,盐酸具有还原性,增加了高锰酸钾的用量,硫酸对实验没有影响,所以用硝酸酸化会使测定结果偏小,用盐酸酸化会使测定结果偏大,用硫酸酸化对测定结果无影响,
故答案为:偏小、无影响、偏大;
(3)亚铁离子能水解,溶解时要抑制其水解,所以加入1ml稀硫酸的目的是防止亚铁离子水解,
故答案为:防止亚铁离子水解;
(4)Fe2+与碱反应后不能保证Fe2+全部转化为Fe3+,加热不能得到纯净的Fe2O3,故无法准确计算Fe的含量,故步骤②不能省略;
故答案为:不能;Fe2+与碱反应后不能保证Fe2+全部转化为Fe3+,加热不能得到纯净的Fe2O3,故无法准确计算Fe的含量;
(5)步骤④中一系列处理是由氢氧化铁悬浊液最终转化为氧化铁,需要过滤、洗涤的氢氧化铁,然后灼烧生成氧化铁,冷却后称量氧化铁的质量为了保证灼烧充分,要使最后得到的固体恒重为止,所以重复操作加热、冷却、称量,直到两次称量的质量差小于0.1g为止;
故答案为:两次称量的质量差小于0.1g;
(6)ag氧化铁中铁元素的质量即为10片补血剂中铁的质量,所以每片补血剂含铁元素的质量 $\frac{ag×\frac{112}{160}}{10}$=0.07ag,故答案为:0.07a.
点评 本题考查学生对实验原理与实验操作的理解、物质分离提纯、元素化合物性质、氧化还原反应滴定、化学计算等,难度中等,清楚实验原理是解题的关键,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识分析问题、解决问题的能力.
| A. | 2,2-二甲基丁烷 | B. | 2-甲基-5-乙基-1-己烷 | ||
| C. | 3-甲基-2-丁烯 | D. | 3,3-二甲基-2-戊烯 |
| A. | 红棕色的NO2气体加压后颜色先变深再变浅 | |
| B. | 打开汽水瓶,看到有大量的气泡逸出 | |
| C. | 二氧化硫转化为三氧化硫时增加空气的量以提高二氧化硫的转化率 | |
| D. | H2、I2、HI混合气体加压后颜色变深 |
I.已知下列物质的键能:
| N-N | N═N | N≡N | N-H | H-H |
| 193 KJ/mol | 418KJ/mol | 946KJ/mol | 391KJ/mol | 436KJ/mol |
Ⅱ恒温下,将一定量N2、H2置于10L的容器中发生反应,反应过程中各物质浓度随时间变化如图1.
(1)图1中0~2s内的反应速率v(H2)=0.75mol/(L.s);该温度下平衡常数的计算表达式为$\frac{(1.00mol/L)^{2}}{(1.5mol/L)^{3}•(1.00mol/L)}$.
(2)该反应达到平衡的标志为AD(填序号).
A.混合气体的平均相对分子质量不变
B.物质的量浓度比等于系数比
C.容器内温度不变
D.断裂1moIH-H键同时断裂2molN-H键
(3)若其它条件不变,将恒容条件变为恒压,则平衡时c(N2)增大(填“增大”、“减小”、“不变’’或“不能确定”).
(4)哈伯研究所因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖.
若用
①吸附后,能量状态最低的是C(填字母序号).
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图3.从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的浓度增加,催化剂表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是达到一定浓度后,氨分子浓度太大阻碍N2和H2的解吸.