题目内容
6.(1)Z原子的价电子排布式为3d54s1.
(2)Q、R、X、Y四种元素的电负性由大到小的顺序是O>N>C>Al.
(3)杂化轨道理论指出原子中能量相近的s、p或s、p、d轨道之间可以通过杂化形成种类丰富的杂化轨道.RCl3分子中心原子的杂化方式为sp3,从原子结构的角度解释不存在RCl5分子的原因N原子的最外层只有2s、2p共4故轨道,没有d轨道,无法形成NCl5.
(4)配合物甲的分子式为ZCl3•4H2O,配位数为6.取1mol甲溶于水,加入足量的AgNO3溶液,得到143.5g白色沉淀.在酸性溶液中,甲发生水合反应转化为乙(ZCl3•6H2O).乙的配位原子只有一种,配位数为6.
①甲的结构简式为[Cr(H2O)4Cl2]Cl.
②甲→乙的化学方程式为[Cr(H2O)4Cl2]Cl+2H2O$\frac{\underline{\;H+\;}}{\;}$[Cr(H2O)6]Cl3 .
(5)图a是Q的一种同素异形体和钾形成的插层化合物的晶胞图,图b是晶胞沿侧面的投影图.该插层化合物的化学式为KC8.
分析 Q、R、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期元素,Q的一种单质是天然存在的最硬的物质,则Q为C元素;X原子的核外电子有八种运动状态,则X为O元素;R的原子序数介于碳、氧之间,则R为N元素;Y元素的离子半径是第三周期中最小的,则Y为Al;Z是第四周期中未成对电子最多的原子,则Z原子外围电子排布式为3d54s1,则Z为Cr.
解答 解:Q、R、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期元素,Q的一种单质是天然存在的最硬的物质,则Q为C元素;X原子的核外电子有八种运动状态,则X为O元素;R的原子序数介于碳、氧之间,则R为N元素;Y元素的离子半径是第三周期中最小的,则Y为Al;Z是第四周期中未成对电子最多的原子,则Z原子外围电子排布式为3d54s1,则Z为Cr.
(1)Z为Cr元素,原子的价电子排布式为3d54s1,故答案为:3d54s1;
(2)同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故电负性:O>N>C>Al,
故答案为:O>N>C>Al;
(3)NCl3分子N原子形成3个N-Cl键,含有1对孤对电子,杂化轨道数目为4,N原子采取sp3杂化,N原子的最外层只有2s、2p共4故轨道,没有d轨道,无法形成NCl5,
故答案为:sp3;N原子的最外层只有2s、2p共4故轨道,没有d轨道,无法形成NCl5;
(4)配合物甲的分子式为CrCl3•4H2O,配位数为6.取1mol甲溶于水,加入足量的AgNO3溶液,得到143.5g白色沉淀为AgCl,其物质的量为1mol,则有1个Cl-处于外界,2个Cl-处于内界,则甲的化结构简式为:[Cr(H2O)4Cl2]Cl,在酸性溶液中,甲发生水合反应转化为乙(ZCl3•6H2O),乙的配位原子只有一种,配位数为6,则乙为[Cr(H2O)6]Cl3,甲→乙的化学方程式为:[Cr(H2O)4Cl2]Cl+2H2O$\frac{\underline{\;H+\;}}{\;}$[Cr(H2O)6]Cl3 ,
故答案为:[Cr(H2O)4Cl2]Cl;[Cr(H2O)4Cl2]Cl+2H2O$\frac{\underline{\;H+\;}}{\;}$[Cr(H2O)6]Cl3 ;
(5)晶胞中K原子数目为4+8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=8,C原子数目为12×4+8×$\frac{1}{2}$×4=64,K、C原子数目之比为8:64=1:8,故该插层化合物的化学式是KC8,
故答案为:KC8.
点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、电负性、杂化发生、配合物、晶胞计算等,(4)注意内界与外界不同,(5)需要学生具备一定的空间想象,结合均摊法计算.
| A. | 聚丙烯的链节是-CH2-CH2-CH2- | |
| B. | 向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液:2 | |
| C. | ||
| D. | 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响 |