题目内容
2.质量分数为60%的硫酸,密度为1.5g/mL,该硫酸的物质的量浓度是9.2mol/L.分析 依据c=$\frac{1000ρω}{M}$计算硫酸的物质的量浓度.
解答 解:质量分数为60%的硫酸,密度为1.5g/mL,该硫酸的物质的量浓度c=$\frac{1000ρω}{M}$=$\frac{1000×1.5×60%}{98}$=9.2mol/L,
故答案为:9.2mol/L.
点评 本题考查了物质的量浓度有关计算,明确物质的量浓度与质量百分数浓度之间换算是解题关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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13.W、X、Y、Z四种短周期元素,原子序数依次增大.W、Z最外层电子数相同,Z的核电荷数是W的2倍,X的焰色反应呈黄色,工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单质,则下列说法不正确的是( )
| A. | 原子半径:X>Y>Z>W | |
| B. | X、Y和Z三种元素的最高价氧化物的水化物两两之间能相互反应 | |
| C. | X和Y对应的氯化物都是离子晶体 | |
| D. | W的最简单氢化物沸点比Z的高 |
17.有aX和2aY两原子,已知2aY原子的M层比aX原子的核外电子数多1,X原子的最外电子层比Y原子的最外电子层的电子数多1.X元素不可能是下列元素中的哪一种元素( )
| A. | Na | B. | Mg | C. | A1 | D. | Cl |
1.运用化学反应原理研究碳、氮、硫元素及其化合物有重要意义.
(1)已知一定量的C单质能在O2(g)中燃烧,其可能的产物及能量关系如图1所示:
写出CO2(g)与C(s)反应生成CO(g)的热化学方程式CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H=+172.5kJ/mol.
(2)汽车尾气净化过程中发生反应2NO(g)+2CO(g)?N2+2CO2(g)△H<0.一定条件下,向某密闭恒容容器中按体积比1:l充入44.8L,(标准状况)NO和CO混合气体,发生上述反应,某同学根据反应过程中的有关数据绘制了如图2所示曲线.
①下列关于上述反应过程的叙述正确的是AD(填写字母代号).
A.其它条件不变,加入催化剂,△H的值不变
B.及时除去二氧化碳,反应的正反应速率加快
C.NO、CO、N2、CO2浓度均不再变化,说明未达到平衡状态
D.混合气体的平均相对分子质量不再改变,证明反应达到化学平衡状态
②前10min内CO的平均反应速率为0.03mol/(L•min),达平衡时NO的转化率为75%,能使上述平衡体系中$\frac{n(C{O}_{2})}{n(NO)}$增大的措施有降低温度或加压或增大CO的物质的量或从体系中分离出N2(任写一条).
(3)已知弱电解质在水中的电离平衡常数(25℃)如下表(单位省略):
①室温条件下.用敞口容器加热氨水一段时间,恢复至室温后,溶液中水的电离程度比加热前增大(填写“增大”、“减小”或“不变”).
②常温下,测得某碳酸饮料的pH=6,则该饮料$\frac{n(C{O}_{3}^{2-})}{n(HC{O}_{3}^{-})}$=5.6×10-5.
(1)已知一定量的C单质能在O2(g)中燃烧,其可能的产物及能量关系如图1所示:
写出CO2(g)与C(s)反应生成CO(g)的热化学方程式CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H=+172.5kJ/mol.
(2)汽车尾气净化过程中发生反应2NO(g)+2CO(g)?N2+2CO2(g)△H<0.一定条件下,向某密闭恒容容器中按体积比1:l充入44.8L,(标准状况)NO和CO混合气体,发生上述反应,某同学根据反应过程中的有关数据绘制了如图2所示曲线.
①下列关于上述反应过程的叙述正确的是AD(填写字母代号).
A.其它条件不变,加入催化剂,△H的值不变
B.及时除去二氧化碳,反应的正反应速率加快
C.NO、CO、N2、CO2浓度均不再变化,说明未达到平衡状态
D.混合气体的平均相对分子质量不再改变,证明反应达到化学平衡状态
②前10min内CO的平均反应速率为0.03mol/(L•min),达平衡时NO的转化率为75%,能使上述平衡体系中$\frac{n(C{O}_{2})}{n(NO)}$增大的措施有降低温度或加压或增大CO的物质的量或从体系中分离出N2(任写一条).
(3)已知弱电解质在水中的电离平衡常数(25℃)如下表(单位省略):
| 弱电解质 | H2CO3 | NH3•H2O |
| 电离平衡常数 | Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11 | 1.7×10-5 |
②常温下,测得某碳酸饮料的pH=6,则该饮料$\frac{n(C{O}_{3}^{2-})}{n(HC{O}_{3}^{-})}$=5.6×10-5.
8.在一密闭容器中发生反应:2A(g)+2B(g)?C(s)+3D(g)△H<0,达到平衡时采取下列措施,可以使正反应速率v正增大、D的物质的量浓度c(D)增大的是( )
| A. | 移走少量C | B. | 扩大容积,减小压强 | ||
| C. | 缩小容积,增大压强 | D. | 容积不变,充入“惰”气 |
5.图1是硫元素在自然界的循环情况.

(1)有关叙述中不正确的是ac(填序号)
a.自然界不存在游离态的硫
b.部分硫元素由地壳到大气的过程发生了氧化反应
c.图1显示大气中的二氧化硫最终回到海洋并很快和其它矿物形成煤和石油
d.葡萄酒中含有二氧化硫可防止葡萄酒被氧化
(2)硫铁矿(FeS2)燃烧产生的SO2通过下列碘循环工艺过程既能制H2SO4,又能制H2而获得清洁能源.
①该循环工艺过程的总反应方程式为SO2+2H2O=H2+H2SO4.
②FeS2可和盐酸发生复分解反应生成一种不稳定的液态化合物,该化合物的电子式
③用化学平衡移动的原理分析,在HI分解反应中使用膜反应器分离出H2的目的是减小生成物浓度,平衡正向移动,提高HI的分解率.
④已知下列三个反应:
a Cl(g)+H(g)═HCl(g)△H1 b Br(g)+H(g)═HBr(g)△H2 c I(g)+H(g)═HI(g)△H3
则△H1、△H2、△H3由大到小的顺序为△H3>△H2>△H1,用原子结构解释原因Cl、Br、I为同主族元素,从上至下,原子半径依次知道,非金属性依次减弱,氢化物稳定性依次减弱.
(3)工业制硫酸时,利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是一个关键步骤.
表是不同压强、温度时SO2的转化率情况.
工业中SO2转化为SO3通常采用400℃~500℃、压强1.0MPa,而不选择更高的10MPa.其原因是压强增大10倍,转化率几乎不变.
(4)下列事实能说明H2SO3的酸性强于H2CO3的是b
a.饱和H2SO3溶液的pH小于饱和H2CO3溶液的pH.
b.同温下,等浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液,后者的pH值大.
c.H2SO3能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而H2CO3不能.
d.将过量SO2气体通入NaHCO3溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊.
(1)有关叙述中不正确的是ac(填序号)
a.自然界不存在游离态的硫
b.部分硫元素由地壳到大气的过程发生了氧化反应
c.图1显示大气中的二氧化硫最终回到海洋并很快和其它矿物形成煤和石油
d.葡萄酒中含有二氧化硫可防止葡萄酒被氧化
(2)硫铁矿(FeS2)燃烧产生的SO2通过下列碘循环工艺过程既能制H2SO4,又能制H2而获得清洁能源.
①该循环工艺过程的总反应方程式为SO2+2H2O=H2+H2SO4.
②FeS2可和盐酸发生复分解反应生成一种不稳定的液态化合物,该化合物的电子式
③用化学平衡移动的原理分析,在HI分解反应中使用膜反应器分离出H2的目的是减小生成物浓度,平衡正向移动,提高HI的分解率.
④已知下列三个反应:
a Cl(g)+H(g)═HCl(g)△H1 b Br(g)+H(g)═HBr(g)△H2 c I(g)+H(g)═HI(g)△H3
则△H1、△H2、△H3由大到小的顺序为△H3>△H2>△H1,用原子结构解释原因Cl、Br、I为同主族元素,从上至下,原子半径依次知道,非金属性依次减弱,氢化物稳定性依次减弱.
(3)工业制硫酸时,利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是一个关键步骤.
表是不同压强、温度时SO2的转化率情况.
压强 温度℃ | 0.2Mpa | 1.0Mp | 10Mpa |
| 400 | 97.2% | 99.5% | 99.7% |
| 500 | 91.5% | 96.9% | 97.8% |
| 600 | 72.6% | 85.8% | 89.5% |
(4)下列事实能说明H2SO3的酸性强于H2CO3的是b
a.饱和H2SO3溶液的pH小于饱和H2CO3溶液的pH.
b.同温下,等浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液,后者的pH值大.
c.H2SO3能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而H2CO3不能.
d.将过量SO2气体通入NaHCO3溶液中,逸出的气体能使澄清石灰水变浑浊.
6.下列实验“操作和现象”与“结论”对应且正确的是( )
| 选项 | 操作和现象 | 结论 |
| A | 将少量溴水加入KI溶液中,充分反应后再加入CCl4,振荡,静置,下层液体呈紫色 | 氧化性:Br2>I2 |
| B | 常温下,打磨后的铝片放入HNO3中,无明显现象 | 常温下,铝不与浓HNO3反应 |
| C | 向一定量AgNO3溶液中,先滴加KCl溶液,再滴加KI溶液,先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
| D | 用pH计测定NaF溶液和CH3COONa溶液可知:pH(NaF)<pH(CH3COONa) | 酸性:HF>CH3COOH |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |