题目内容
7.(1)新制备的Cu(OH)2可将乙醛(CH3CHO)氧化成乙酸,而自身还原成Cu2O.乙醛中碳原
子的杂化轨道类型为sp3、sp2,1mol乙醛分子中含有的σ键的数目为6NA.
(2)乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O.
(3)铜晶胞结构如图所示,铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为12.
分析 (1)乙醛中甲基上的C采取sp3杂化类型,醛基中的C采取sp2杂化类型;1个乙醛分子含有6个σ键和一个π键;
(2)乙醛中含有醛基,能够与新制氢氧化铜浊液反应生成乙酸、氧化亚铜和水;
(3)以顶点Cu原子研究,与之最近的Cu原子位于面心,每个顶点为12的面共用.
解答 解:(1)乙醛中甲基上的C形成4条σ键,无孤电子对,因此采取sp3杂化类型,醛基中的C形成3条σ键和1条π键,无孤电子对,采取sp2杂化类型;1个乙醛分子含有6个σ键和一个π键,则1mol乙醛含有6molσ键,即6NA个σ键,故答案为:sp3、sp2;6NA;
(2)在加热条件下,乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水,反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;
(3)以顶点Cu原子研究,与之最近的Cu原子位于面心,每个顶点为12个面共用,铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为12,
故答案为:12.
点评 本题考查了杂化类型、晶胞配位数的计算,明确常见金属结构为解答关键,注意掌握晶胞中配位数的计算方法,试题培养了学生的灵活应用能力.
练习册系列答案
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17.根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是( )
| A. | B. | CH3CH(CH3)CH=CHCH3:2-甲基-3-戊烯 | |||
| C. | D. |
18.
(1)CO2分子的电子式为
;Na2O2的电子式为
(2)能使0.1mol/L乙酸溶液的电离程度以及pH都增大的是ad.(选填序号)
a.加水稀释 b.加入少量乙酸钠固体 c.通氯化氢 d.加入少量苛性钠固体
(3)葡萄酒中常用Na2S2O5做抗氧化剂.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,该溶液的pH=4.5.溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变化如图1所示.写出Na2S2O5溶于水时发生的化学方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3.
(4)已知:Ksp[BaSO4]=1×10-10,Ksp[BaSO3]=5×10-7.把部分被空气氧化的该溶液的pH调为10,向溶液中滴加BaCl2溶液使SO42-沉淀完全[c(SO42-)≤1×10-5mol•L-1],此时溶液中c(SO32-)≤0.05mol•L-1.
(5)请写出用NaOH溶液完全吸收含等物质的量的NO、NO2混合气体的离子方程式NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O.
(6)常温下,向1L pH=10的 NaOH溶液中持续通入CO2.通入CO2的体积(V)与溶液中水电离产生的OH-离子浓度(c)的关系如图2所示
①c点溶液中离子浓度由大至小的关系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-).
②a点溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-10mol/L;b点溶液中c(H+)小于1×10-7mol/L(填写“等于”、“大于”或“小于”).
(7)部分弱酸的电离平衡常数如下表:
下列选项错误的有bc.
a.2HCOOH+CO32-═2HCOO-+H2O+CO2↑
b.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者大于后者
c.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者小于后者.
(2)能使0.1mol/L乙酸溶液的电离程度以及pH都增大的是ad.(选填序号)
a.加水稀释 b.加入少量乙酸钠固体 c.通氯化氢 d.加入少量苛性钠固体
(3)葡萄酒中常用Na2S2O5做抗氧化剂.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,该溶液的pH=4.5.溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变化如图1所示.写出Na2S2O5溶于水时发生的化学方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3.
(4)已知:Ksp[BaSO4]=1×10-10,Ksp[BaSO3]=5×10-7.把部分被空气氧化的该溶液的pH调为10,向溶液中滴加BaCl2溶液使SO42-沉淀完全[c(SO42-)≤1×10-5mol•L-1],此时溶液中c(SO32-)≤0.05mol•L-1.
(5)请写出用NaOH溶液完全吸收含等物质的量的NO、NO2混合气体的离子方程式NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O.
(6)常温下,向1L pH=10的 NaOH溶液中持续通入CO2.通入CO2的体积(V)与溶液中水电离产生的OH-离子浓度(c)的关系如图2所示
①c点溶液中离子浓度由大至小的关系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-).
②a点溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-10mol/L;b点溶液中c(H+)小于1×10-7mol/L(填写“等于”、“大于”或“小于”).
(7)部分弱酸的电离平衡常数如下表:
| 弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
| 电离平衡常数 (25°C)) | Ki=1.77×10-14 | Ki=4.9×10-14 | Ki1=4.3×10-7 Ki2=5.6×10-11 |
a.2HCOOH+CO32-═2HCOO-+H2O+CO2↑
b.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者大于后者
c.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者小于后者.
2.一定条件下,充分燃烧一定量的丁烷放出热量为Q kJ,经测定反应中转移的电子数与74.75克金属钠与水反应转移的电子数相同.则此条件下反应:C4H10(g)+$\frac{13}{2}$O2(g)═4CO2 (g)+5H2O(g)的△H为( )
| A. | -8Q kJ•mol-1 | B. | +16Q kJ•mol-1 | C. | +8Q kJ•mol-1 | D. | -16Q kJ•mol-1 |
19.下列有关化学反应原理的叙述中,不正确的是( )
| A. | 常温pH=3的硫酸与pH=11的LiOH溶液等体积混合溶液呈碱性,说明LiOH为强碱 | |
| B. | 用明矾净水是因为Al3+水解生成的Al(OH)3胶粒能凝聚水中的悬浮物 | |
| C. | 除去MgCl2溶液中的FeCl3,可向其中加入MgCO3 | |
| D. | 除去锅炉水垢中的CaSO4,可加入Na2CO3溶液将其转化为CaCO3 |
16.
t℃时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示.
(1)计算t℃时该反应平衡常数的值为K=1
(2)计算该反应在0-3min时间内产物Z的平均反应速率:0.117mol/L•min,
(3)容器内混合气体的平均相对分子质量比起始投料时增大,(填“增大”、“减小”或“不变”)
(4)16min后,改变的条件为加入Y3.24mol,(注明物质的量)
(5)在温度为T1、T2时,平衡体系中Z的体积分数随压强的变化如图所示,
①下列措施一定能增大该反应正反应速率的是ad,一定能使平衡向正反应方向移动的是cd.
a.升高温度 b.保持容器体积不变,充入惰性气体
c.分离出Z物质 d.缩小容器体积增大压强
②A和C点的正反应速率大小关系为vA<vC T2温度时,B点的正反应速率和逆反应速率大小关系为v正=v逆.
| t/min | X/mol | Y/mol | Z/mol |
| 0 | 2.00 | 4.00 | 0 |
| 1 | 1.80 | 3.60 | 0.40 |
| 3 | 1.65 | 3.30 | 0.70 |
| 5 | 1.55 | 3.10 | 0.90 |
| 14 | 1.00 | 2.00 | 2.00 |
| 16 | 1.00 | 2.00 | 2.00 |
| 20 | 0.50 | 4.24 | 3.00 |
| 22 | 0.50 | 4.24 | 3.00 |
(2)计算该反应在0-3min时间内产物Z的平均反应速率:0.117mol/L•min,
(3)容器内混合气体的平均相对分子质量比起始投料时增大,(填“增大”、“减小”或“不变”)
(4)16min后,改变的条件为加入Y3.24mol,(注明物质的量)
(5)在温度为T1、T2时,平衡体系中Z的体积分数随压强的变化如图所示,
①下列措施一定能增大该反应正反应速率的是ad,一定能使平衡向正反应方向移动的是cd.
a.升高温度 b.保持容器体积不变,充入惰性气体
c.分离出Z物质 d.缩小容器体积增大压强
②A和C点的正反应速率大小关系为vA<vC T2温度时,B点的正反应速率和逆反应速率大小关系为v正=v逆.
4.在下列反应中,反应物的总能量低于生成物的总能量的是( )
| A. | 2H2+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2O | B. | CaO+CO2═CaCO3 | ||
| C. | CaCO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaO+CO2↑ | D. | C2H5OH+3O2 $\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$2CO2+3H2O |