题目内容
2.(1)该反应进行到M点放出的热量<(填“>”或“<”)进行到W点放出的热量.
(2)T2下,在0~t1时间内,v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
(3)M点的正反应速率>(填“>”或“<”)N点的逆反应速率.
(4)M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率增大(填“增大”或“减小”)
分析 由图可知,温度为T1先到达平衡,所以T1>T2,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
(1)该反应为放热反应,M点转化率小;
(2)结合v=$\frac{△c}{△t}$计算;
(3)温度高,反应速率快;
(4)M点时再加入一定量X,平衡正向移动.
解答 解:由图可知,温度为T1先到达平衡,所以T1>T2,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
(1)由于正向是放热反应,低温利用平衡正向移动,则进行到M点X的转化率较低,所以反应进行到M点放出的热量少,该反应进行到M点放出的热量<进行到W点放出的热量,
故答案为:<;
(2)T2下,在0~t1时间内,v(X)=$\frac{a-b}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,由速率之比等于化学计量数之比可知v(Y)=$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1,
故答案为:$\frac{2(a-b)}{{t}_{1}}$;
(3)温度高,反应速率快,则M点的正反应速率>N点的逆反应速率,
故答案为:>;
(4)M点时再加入一定量X,平衡正向移动,该反应中反应物、生成物均只有一种,则平衡后X的转化率增大,
故答案为:增大.
点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握温度的比较、平衡移动及速率计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的应用,题目难度不大.
练习册系列答案
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9.实验过程中,不会产生气体的是( )
| A. | B. | C. | D. |
13.乙酸环己酯具有香蕉及苹果气味,主要用于配制各种饮料、冰淇淋等,实验室制备乙酸环己酯的反应装置示意图和有关数据如图1:
实验步骤:
将12.0g(0.2mol)乙酸、10.0g(0.1mol)环已醇和15mL 环已烷加入装有温度计、恒压滴液漏斗和球形冷凝管的四颈烧瓶中,在搅拌下,慢慢滴加15mL98% 浓硫酸,恒压滴液漏斗换成分水器装置,加热回流90min,将反应液依次加水、10%的NaHCO3溶液、水洗涤,然后加无水MgSO4,放置过夜,加热蒸馏,收集168~174℃的馏分,得到无色透明有香味的液体,得产品6.9g

(1)上述反应装置图2中存在的一处错误是冷凝水应从下口进上口出.
(2)实验中控制乙酸的物质的量是环已醇的2 倍,其目的是提高环已醇的转化率.
(3)使用分水器(图3)的目的是将生成的水及时从体系中分离出来,提高反应物的转化率.
(4)用10%的NaHCO3溶液目的是洗去硫酸和醋酸;第二次水洗 的目的是洗去碳酸氢钠;加入无水MgSO4的目的是干燥.
(5)本次实验产率为48.6%.
(6)若在进行蒸馏操作时,采用图3装置,会使实验的产率偏高 (填“偏高”“偏低”“无影响”),其原因是产品中会收集到未反应的环己醇.
相对分子质量 | 密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 水中溶解性 | ||
| 乙酸 | 60 | 1.051 | 118.0 | 溶 | |
| 环己醇 | 100 | 0.982 | 160.8 | 微溶 | |
| 乙酸环己酯 | 142 | 0.969 | 173.5 | 难溶 |
将12.0g(0.2mol)乙酸、10.0g(0.1mol)环已醇和15mL 环已烷加入装有温度计、恒压滴液漏斗和球形冷凝管的四颈烧瓶中,在搅拌下,慢慢滴加15mL98% 浓硫酸,恒压滴液漏斗换成分水器装置,加热回流90min,将反应液依次加水、10%的NaHCO3溶液、水洗涤,然后加无水MgSO4,放置过夜,加热蒸馏,收集168~174℃的馏分,得到无色透明有香味的液体,得产品6.9g
(1)上述反应装置图2中存在的一处错误是冷凝水应从下口进上口出.
(2)实验中控制乙酸的物质的量是环已醇的2 倍,其目的是提高环已醇的转化率.
(3)使用分水器(图3)的目的是将生成的水及时从体系中分离出来,提高反应物的转化率.
(4)用10%的NaHCO3溶液目的是洗去硫酸和醋酸;第二次水洗 的目的是洗去碳酸氢钠;加入无水MgSO4的目的是干燥.
(5)本次实验产率为48.6%.
(6)若在进行蒸馏操作时,采用图3装置,会使实验的产率偏高 (填“偏高”“偏低”“无影响”),其原因是产品中会收集到未反应的环己醇.
10.
实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2═CH2
CH2═CH2+Br2-→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”或“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2═CH2
CH2═CH2+Br2-→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”或“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
17.恒温、恒压下,1mol A和1mol B在一个容积可变的容器中发生如下反应:A(g)+2B(g)?2C(g),一段时间后达到平衡,生成a mol C,则下列说法中正确的是( )
| A. | 物质A、B的转化率之比为1:2 | |
| B. | 起始时刻和达平衡后容器中混合气体密度相等 | |
| C. | 当v正(A)=2v逆(C)时,可断定反应达到平衡状态 | |
| D. | 若起始时放入3 mol A和3 mol B,则达平衡时生成 3a mol C |
11.下列物质属于纯净物的是( )
| A. | 空气 | B. | 氨水 | C. | 矿泉水 | D. | 蒸馏水 |
12.在无色酸性溶液中能大量共存的是( )
| A. | Cu2+、Mg2+、SO42-、NO3- | B. | K+、Mg2+、SO42+、Cl- | ||
| C. | Ag+、Na+、NO3-、Cl- | D. | NH4+、Ba2+、NO3-、OH- |