题目内容
10.下列说法一定正确的是( )| A. | c(NH4+)相等的NH4Cl溶液中的c(Cl-)大于(NH4)2Fe(SO4)2溶液中c(SO42-) | |
| B. | 常温下,pH=1的醋酸与pH=13的NaOH 溶液混合后的溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) | |
| C. | 浓度均为0.1mol•L-1的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中 2c(Na+)═3c(CO32-)+3c(HCO3-) | |
| D. | 稀释氯化铵溶液过程中,NH4+的水解程度和水的电离程度都增大 |
分析 A.(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,亚铁离子水解抑制了铵根离子的水解,则铵根离子浓度相同时氯化铵的浓度大于(NH4)2Fe(SO4)2溶液浓度的2倍;
B.醋酸为弱电解质,混合液中醋酸过量,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-);
C.根据度均为0.1mol•L-1的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中的物料守恒判断;
D.NH4Cl溶液,加水稀释,其浓度减小,对水的电离的促进程度减小.
解答 解:A.(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,亚铁离子水解抑制了铵根离子的水解,则c(NH4+)相等时NH4Cl的浓度大于(NH4)2Fe(SO4)2溶液浓度的2倍,氯离子和硫酸根离子不水解,则NH4Cl溶液中的c(Cl-)大于(NH4)2Fe(SO4)2溶液中c(SO42-),故A正确;
B.常温下,pH=1的醋酸与pH=13的NaOH 溶液混合后的溶液中,醋酸为弱酸,则混合液中醋酸过量,混合液呈酸性:c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知:(CH3COO-)>c(Na+),溶液中离子浓度大小为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B错误;
C.浓度均为0.1mol•L-1的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中,根据物料守恒可得:2c(Na+)═3c(CO32-)+3c(H2CO3)+3c(HCO3-),故C错误;
D.NH4Cl溶液,加水稀释,铵根离子的水解程度增大,但铵根离子的浓度减小,对水的电离的促进程度减小,所以水的电离程度会减小,故D错误;
故选A.
点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确盐的水解原理及其影响为解答结构,注意掌握电荷守恒、物料守恒的含义及应用方法,D为易错点,注意铵根离子浓度减小后,水的电离程度减小,试题培养了学生的灵活应用能力.
| A. | Pt电极上发生氧化反应 | |
| B. | Pt上发生的电极反应式为4OH--4e-═O2↑+2H2O | |
| C. | 反应过程中转移OH-的物质的量为0.25bmol | |
| D. | 待测气体中氧气的体积分数为0.7$\frac{b}{a}$ |
| A. | 乙醇不能发生取代反应 | B. | C4H10(丁烷)有三种同分异构体 | ||
| C. | 氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 | D. | 油脂和蛋白质均可发生水解反应 |
| A. | 放电时,负极的电极反应式:Li-e-═Li+ | |
| B. | 该电池可以用硫酸钠溶液作电解质 | |
| C. | 充电过程中阳极的电极反应式:NaLixV3O8-xe-═NaV3O8+xLi+,NaLixV3O8中钒的化合价发生变化 | |
| D. | 充电过程中Li+从阳极向阴极迁移 |
| 沸点/℃ | 水溶性 | |
| 甲醇 | 65 | 与水混溶 |
| 甲醛 | -21 | 与水混溶 |
如图是两个同学设计的实验装置,右边的反应装置相同,而左边的气体发生装置不同,分别如甲和乙所示,请回答下列问题:
(1)在仪器组装完成后,加装试剂前必须要进行的操作是检查装置气密性.
(2)若按甲装置进行实验,则通入A的X是空气或氧气,B中发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.
(3)若按乙装置进行实验,则B管中应装入的物质是氧化铜,B中发生反应的化学方程式为CH3OH+CuO$→_{△}^{Cu}$Cu+HCHO+H2O.
(4)试管C中应装入的试剂是水.
(5)两套装置中都需要加热的仪器有A、B(填A、B、C).
(6)若欲得到较浓的甲醛溶液,你认为选用哪套装置较好?甲(填“甲”或“乙”).
(7)请设计简单的实验,检验实验后C中所得液体确为甲醛溶液.简述所用试剂、操作、现象及结论.在试管中加入少量新制Cu(OH)2悬浊液,取少量C中液体滴入试管中,加热,有红色沉淀生成,证明C中所得液体为甲醛溶液.