题目内容
9.①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数
④移取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入2滴酚酞溶液
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数.
填空:(1)以上步骤有错误的是①(填编号),该错误操作会导致测定结果偏大.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(2)步骤⑤中,在记录滴定管液面读数时,滴定管尖嘴有气泡,导致测定结果偏小.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(3)判断滴定终点的现象是:无色变为粉红,半分钟内不变色;
(4)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为22.60mL
(5)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度:0.2000mol•L-1
| 滴定次数 | 待测液 体积(mL) | 标准烧碱体积(mL) | |
| 滴定前读数 | 滴定后读数 | ||
| 第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.40 |
| 第二次 | 20.00 | 4.00 | 24.00 |
| 第三次 | 20.00 | 2.00 | 24.10 |
分析 (1)根据碱式滴定管在装液前应用所装液体进行润洗;根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差;
(2)根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差;
(3)根据滴定终点前溶液为无色,滴定结束时氢氧化钠过量,溶液显示红色判断滴定终点;
(4)根据滴定管的结构和精确度;
(5)先根据数据的有效性,舍去第3组数据,然后求出1、2组平均消耗V(NaOH),接着根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$来计算.
解答 解:(1)碱式滴定管在装液前应用所装液体进行润洗,用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上,碱式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准NaOH溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(标准)偏大;
故答案为:①;偏大;
(2)步骤⑤中,在记录滴定管液面读数时,滴定管尖嘴有气泡,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$分析,可知c(标准)偏小,故答案为:偏小;
(3)滴定结束前,锥形瓶中滴入酚酞,溶液为无色,滴定结束后,滴入氢氧化钠溶液后,溶液显示粉红色,所以达到终点的现象为:锥形瓶中溶液无色变为粉红,半分钟内不变色,
故答案为:无色变为粉红,半分钟内不变色;
(4)滴定管中的液面读数为22.60mL,故答案为:22.60;
(5)三次滴定消耗的体积为:20.00mL,20.00mL,22.10,舍去第3组数据,然后求出1、2组平均消耗V(NaOH)=20.00mL,c(待测)=$\frac{c(标注)×V(标准)}{V(待测)}$=$\frac{0.2000mol•{L}^{-1}×20.00mL}{20.00mL}$=0.2000mol•L-1;
故答案为:0.2000.
点评 本题考查了酸碱中和滴定,题目难度不大,注注意把握中和滴定的原理、基本操作和误差分析的方法.
| A. | Mg2+ | B. | O2- | C. | Al3+ | D. | S2- |
| A. | 丙醇与乙酸的反应条件通常是浓硫酸、加热 | |
| B. | 充分反应可以生成1mol乙酸乙酯 | |
| C. | 生成的乙酸丙酯和水的物质的量之比是1:2 | |
| D. | 反应结束时,剩余2mol乙酸 |
(1)配制待测液:用已称好的5.0g含有少量杂质(杂质不与盐酸反应)的固体烧碱样品配制1000mL溶液.除烧杯和玻璃棒外,还需要用到的主要仪器有1000mL容量瓶,胶头滴管;
(2)滴定过程:
①盛装0.10mol/L的盐酸标准液应该使用酸滴定管;
②滴定时双眼应注意观察注意观察锥形瓶内溶液颜色的变化;
(3)误差讨论:(选填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①用蒸馏水冲洗锥形瓶,测定结果无影响;
②在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,测定结果偏高;
③读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,测定结果偏低;
④装标准液之前,没有用标准液润洗滴定管,测定结果偏高;
(4)有关数据记录如下:
| 测定序号 | 待测溶液的体积(mL) | 所耗盐酸标准液的体积(mL) | |
| 滴定前读数 | 滴定后读数 | ||
| 1 | 20.00 | 0.50 | 20.78 |
| 2 | 20.00 | 1.20 | 21.32 |
| A. | 铍(Be)的原子失电子能力比镁弱 | |
| B. | 砹(At)为有色固体,AgAt难溶于水也不溶于稀硝酸 | |
| C. | 氢氧化锶[Sr(OH)2]比氢氧化钙的碱性强 | |
| D. | 硒(Se)化氢比硫化氢稳定 |
(1)实验室以绿矾为原料,通过以下过程制备磁性Fe3O4胶体粒子:
①写出FeSO4溶液转化为溶液A发生反应的离子方程式:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
②Fe3O4胶体粒子不能用过滤法实现分离,理由是胶体粒子的直径较小(在10-7~10-9m),过滤时可透过滤纸.
③一定条件下,Fe3+水解生成聚合物的离子方程式为:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移动可采用的方法有abd(填字母).
a.加水稀释 b.加入少量NaCl溶液
c.降温 d.加入少量Na2CO3固体
④设计一个实验,证明溶液A中既含有Fe3+又含有Fe2+:取少量溶液A于洁净的试管中,加入硫氰化钾溶液,溶液显红色,说明溶液中含有Fe3+;另取少量溶液A于另一洁净的试管中,滴入酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液颜色从紫红色变成黄色说明溶液含有Fe2+.
(2)柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾通过下列反应制备:
FeSO4+Na2CO3═FeCO3↓+Na2SO4 FeCO3+C6H8O7═FeC6H6O7+CO2↑+H2O
下表列出了Fe2+生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| 金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
②将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80℃下搅拌充分反应.反应结束后,无需过滤,再加入适量的柠檬酸溶液即可除去过量铁粉.该反应的化学方程式为Fe+C6H8O7=FeC6H6O7+H2↑.
③上述溶液经浓缩后,加入适量无水乙醇,静置、过滤、洗涤、干燥,得到柠檬酸亚铁晶体.分离过程中加入无水乙醇的目的是降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出.
(3)正常人每天应补充13.0mg左右的铁,如果全部通过服用含FeSO4•7H2O的片剂来补充铁,则正常人每天需服用含64.5mg FeSO4•7H2O的片剂(保留一位小数).
| A. | Na Mg Al | B. | Na O F | C. | P Si Al | D. | C Si P |