题目内容

10.实验是研究化学的基础,图中所示的制备实验方法、装置或操作均正确的是(  )
A.
可用装置甲制取氯气
B.
可用装置乙制取氨气
C.
可用装置丙制取并检验乙炔(乙炔中含有H2S、PH3
D.
可用装置丁制得金属锰

分析 A.浓盐酸与二氧化硫反应需要加热;
B.制备氨气时反应生成水,试管口不能向上;
C.乙炔、H2S等均能被高锰酸钾氧化;
D.点燃镁条,引发铝热反应,Al与二氧化锰发生氧化还原反应.

解答 解:A.浓盐酸与二氧化硫反应需要加热,图中缺少酒精灯加热,故A错误;
B.制备氨气时反应生成水,试管口不能向上,图中试管口应略向下倾斜,故B错误;
C.乙炔、H2S等均能被高锰酸钾氧化,应先利用硫酸铜溶液除杂,再利用高锰酸钾溶液检验乙炔,故C错误;
D.点燃镁条,引发铝热反应,Al与二氧化锰发生氧化还原反应可制得金属锰,故D正确;
故选D.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应原理、实验装置的作用、基本技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大.

练习册系列答案
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20.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca3+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2•2H2O的流程如图:

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是增大接触面积从而使反应速率加快.实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的ac.
a.烧杯    b.容量瓶    c.玻璃棒      d.滴定管
(2)
Ca2+Mg2+Fe3+
开始沉淀时的pH11.99.11.9
完全沉淀时的pH13.911.13.2
加入NH•H2O调节pH=8可除去Fe3+(填离子符号),滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少.
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(Ca C2O4)=2.3×10-9
(3)利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O    Ba2++CrO42-═BaCrO4
步骤Ⅰ移取xml一定浓度的Na2CrO溶液与锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b  mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的上方(填“上方”或“下方”).BaCl2溶液的浓度为$\frac{(V{\;}_{0}-V{\;}_{1})b}{y}$ mol•L-1,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).
14.世界环保联盟建议全面禁止使用氯气用于饮用水的消毒,而建议采用高效“绿色”消毒剂二氧化氯.二氧化氯是一种极易爆炸的强氧化性气体,易溶于水、不稳定、呈黄绿色,在生产和使用时必须尽量用稀有气体进行稀释,同时需要避免光照、震动或加热.实验室以电解法制备ClO2的流程如图:

(1)ClO2中所有原子不是(填“是”或“不是”)满足8电子结构.上图所示电解法制得的产物中杂质气体B能使石蕊试液显蓝色,除去杂质气体可选用C(填选项字母).
A.饱和食盐水    B.碱石灰    C.浓硫酸    D.蒸馏水
(2)稳定性二氧化氯是为推广二氧化氯而开发的新型产品,下列说法正确的是ABCD(填选项字母).
A.二氧化氯可广泛用于工业和饮用水处理
B.应用在食品工业中能有效地延长食品贮藏期
C.稳定性二氧化氯的出现大大增加了二氧化氯的使用范围
D.在工作区和成品储藏室内,要有通风装置和监测及警报装置
(3)欧洲国家主要采用氯酸钠氧化浓盐酸制备ClO2,化学反应方程式为2NaClO3+4HCl(浓)═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O.缺点主要是产率低,产品难以分离,还可能污染环境.
(4)我国广泛采用经干燥空气稀释的氯气与固体亚氯酸钠(NaClO2)反应制备ClO2,化学方程式是2NaClO2+Cl2=2NaCl+2ClO2.此法相比欧洲方法的优点是安全性好,没有产生毒副产品.
(5)科学家又研究出了一种新的制备ClO2的方法,利用硫酸酸化的草酸(H2C2O4)溶液还原氯酸钠,化学反应方程式为H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O.此法提高了生产及储存、运输的安全性,原因是反应过程中生成的二氧化碳起到稀释作用.

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