题目内容

1.高铁电池是以高铁酸盐(K2FeO4)和锌为电极材料,具有能量密度大、体积小、重量轻、寿命长、无污染等优点,除比亚迪外目前还没有其他厂家宣称其产品可以大规模实用化.电池的总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充电}^{放电}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列说法正确的是(  )
A.充电时阳极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2
B.0.1molK2FeO4发生反应,转移电子数约为1.806×1024
C.充电时K2FeO4发生氧化反应
D.放电时正极反应为:2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-

分析 放电时,失电子化合价升高的金属为负极材料,负极反应为:3Zn-6e-+6OH-═3Zn(OH)2,放电时,正极上得电子发生还原反应,电池反应式减去负极电极反应式得到正极电极反应式:2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,充电时,阴极上得电子发生还原反应,与原电池负极电极反应相反,阳极上失电子发生氧化反应,与原电池正极电极反应相反,据此解答.

解答 解:A.放电时,正极反应为2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,则充电的阳极反应为:2Fe(OH)3+10OH--6e-=2FeO42-+8H2O,故A错误;
B.根据反应关系FeO42-~3e-可知0.1molK2FeO4转移电子数:0.1mol×3=0.3mol,则转移电子数约为:0.3×6.02×1023=1.806×1023,故B错误;
C.放电时,正极K2FeO4发生还原反应,充电时,K2FeO4是氧化产物,故C错误;
D.放电时,正极上得电子发生还原反应,电极反应式为2FeO42-+6e-+8H2O═2Fe(OH)3+10OH-,故D正确;
故选D.

点评 本题考查了化学电源新型电池,根据元素化合价变化确定正负极、阴阳极上发生的反应,知道充电电池中正负极和阳极、阴极电极反应式的关系,难点是电极反应式的书写,题目难度中等.

练习册系列答案
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11.将废旧锌锰电池处理得到含锰混合物,既能减少它对环境的污染,又能实现废电池的资源化利用.
Ⅰ.回收二氯化锰:将废旧锌锰电很处理,得到含锰混合物,向该混合物加入浓盐酸并加热.
(1)写出MnO(OH)与浓盐酸反应的化学方程式:2MnO(OH)+6HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.
II.锰回收新方法:向含锰混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不断搅拌至无气泡为止,其主要反应为:2MnOOH+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O
(2)与使用浓盐酸回收锰相比,新方法的优点是工艺流程简单;生成CO2和H2O不影响MnSO4纯度;反应过程无有毒有害物质生成,不造成二次污染;废物资源化等(答1点即可).
(3)欲以MnSO4溶液为原料制备MnCO3,选用的加料方式C(填字母),原因是避免先生成Mn(OH)2. 己知:Ksp(MnCO3)=2.3×10-11、Ksp[Mn(OH)2]=2.l×10-13
A.将MnSO4溶液与Na2CO3溶液同时加入到反应容器中
B.将MnSO4溶液缓慢加入到盛有Na2CO3溶掖的反应容器中
C.将Na2CO3溶液缓慢加入到盛有MnSO4溶液的反应容器中
D.以上三种方式都无法得到MnCO3
III.现以含锰混合物为原料制备锰锌铁氧体的主耍流程如图l 所示:

回答下列问题:
(4)MnxZn1-xFe2O4中铁元素化合价为+3,则锰元素的化合价为+2.
(5)活性铁粉除汞时,铁粉的作用是还原剂 (填“氧化剂”或“还原剂”).
(6)酸浸时,MnO2与H2SO4、H2O2反应的离子方程式为MnO2+H2O2 +2H+=Mn2++O2↑+2H2O.
(7)除汞是以氮气为载气吹入滤液中,带出汞蒸气经KMnO4溶液进行吸收而实现的.在恒温下不同pH时,KMnO4溶液对飞的单位时间去除率及主要产物如图2 所示:
①写出pH=10时KMnO4溶液吸收汞蒸气的离子方程式5Hg+2MnO4-+16H+═2Mn2++5Hg2++8H2O.
②在强酸性环境中汞的单位时间去除率高,其原因除氢离子浓度增大使KMnO4溶液的氧化性增强外,还可能是Mn2+对反应起催化作用,单位时间内去除率高.
16.高炉煤气为炼铁过程中产生的副产品,主要成分为N2、CO、CO2、H2O等,其中可燃成分CO含量约占25%左右,CO2、N2的含量分别占15%、55%.回答下列问题:
(1)上述提及的气体分子中,电子数相等的两种气体是N2、CO(写化学式).
(2)高炉煤气中CO具有较高的利用价值,可以与H2合成甲烷,已知有关反应的热化学方程式如下:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
则CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+35.7kJ/mol.
(3)高炉煤气中N2的含量较高,利用CO前需要对CO 进行富集,实现CO和N2的分离.
①工业上常采用醋酸亚铜氨溶液来吸收CO,该反应的热化学方程式CH3COOCu(NH32(aq)+CO(g)═CH3COOCu(NH3)2•CO(aq)△H<0.吸收CO后的溶液经过适当处理可恢复为醋酸亚铜氨溶液,从而实现CO与吸收液的分离,分离过程可采取的措施有升温或减压(写出一种即可).
②到目前为止,CO吸附剂的开发大多数以亚铜为活性组分负载在各种载体上,然后采用变压吸附(PSA)方式在含N2体系中脱出CO.图是变压吸附回收高炉煤气中CO的流程图:

PSA-I吸附CO2时间对PSA-II中CO回收率的影响见下图,由此可见,为了保证载体亚铜吸附剂对CO的吸附和提纯要求,应采取的措施是尽量在PSA-I中将CO2脱除(保证PSA-I吸附CO2的时间),“放空气体”的主要成分为氮气.
(4)高炉炼铁过程中发生的主要反应为Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe (s)+3CO2(g).该反应在不同温度下的平衡常数如表所示:
温度/℃100011151300
平衡常数4.03.73.5
①该反应的△H<0(填“>““<”或“=“).
②欲提高上述反应中CO 的转化率,可采取的措施是ab.
a.适当降低反应体系的温度        
b.及时移出体系中的CO
c.加入合适的催化剂             
 d.减小容器的容积
e.增大Fe2O3的量.

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