题目内容
5.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18g/cm3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用如图所示装置制备1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液.试管d中装有浓溴水(表面覆盖少量水).请填写下列空白:
(1)烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应,即消去反应,反应温度是170℃,并且该反应要求温度迅速升高到170℃,否则容易发生副反应.请写出乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O.
(2)写出制备1,2-二溴乙烷的化学方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请回答发生堵塞时瓶b中的现象:b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出.
(4)容器c中NaOH溶液的作用是:除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫.
(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴水颜色基本褪去;
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置d,其主要目的是冷却可避免溴挥发.
分析 实验原理:乙醇和浓硫酸反应主要生成乙烯气体,浓硫酸有强氧化性和脱水性,所以还可能混有碳和浓硫酸反应生成的CO2和SO2气体,b为安全瓶,c为净化除杂装置,d为乙烯和溴的反应装置,e为尾气吸收装置,
(1)实验室中用乙醇和浓硫酸在170℃来制取乙烯;
(2)乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2-二溴乙烷;
(3)根据装置图可知,当d堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;
(4)根据上面的分析可知,乙烯中可能有CO2和SO2等酸性气体,对实验有干扰,所以要除去,C为净化装置;
(5)溴水有颜色,而1,2-二溴乙烷为无色;
(6)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;
(7)溴易挥发,冷却防止溴大量挥发.
解答 解:实验原理:乙醇和浓硫酸反应主要生成乙烯气体,浓硫酸有强氧化性和脱水性,所以还可能混有碳和浓硫酸反应生成的CO2和SO2气体,b为安全瓶,c为净化除杂装置,d为乙烯和溴的反应装置,e为尾气吸收装置,
(1)实验室中用乙醇和浓硫酸在170℃来制取乙烯,反应的方程式为CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O,
故答案为:CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2-二溴乙烷,反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(3)试管d发生堵塞时,b中压强不断增大,会导致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出,
故答案为:b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出;
(4)a中浓硫酸可以使部分乙醇脱水,生成碳,碳和浓硫酸反应生成H2O、CO2和SO2气体,混合气体通过c瓶,CO2和SO2气体被氢氧化钠吸收,
故答案为:除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫;
(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是,乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色,所以判断反应结束的方法是观察d中溴水完全褪色,
故答案为:溴水颜色基本褪去;
(6)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离,
故答案为:蒸馏;
(7)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,故答案为:冷却可避免溴挥发.
点评 本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度不大,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法是解题的关键,注重培养学生分析问题、解决问题的能力.
有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Zn(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 5.4 |
| 沉淀完全的pH | 3.3 | 9.7 | 6.7 | 8.2 |
(1)滤渣A的主要成分为SiO2.
(2)除锰过程中产生MnO(OH)2沉淀的离子方程式为Mn2++H2O2+H2O=MnO(OH)2↓+2H+.
(3)①除铁(部分Cu2+可能被除去)时加入ZnO控制反应液pH的范围为3.3~5.4.
②上述流程中除铁与除铜的顺序不能颠倒,否则除铁率会减小,其原因是先加入ZnS会将Fe3+还原为Fe2+,使铁元素难以除去.
(4)若沉淀过程采用Na2C2O4代替(NH4)2C2O4生产草酸锌晶体,合理的加料方式是在搅拌下,将Na2C2O4缓慢加入到ZnCl2溶液中.
(5)将草酸锌晶体加热分解可得到一种纳米材料.加热过程中固体残留率随温度的变化如右图所示,300℃~460℃范围内,发生反应的化学方程式为ZnC2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ZnO+CO↑+CO2↑.
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}Cr_{2}O_{2}}$CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据如下:
| 沸点/℃ | 密度(g•cm-3) | 水中溶解性 | |
| 正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
| 正丁醛 | 75.5 | 0.8107 | 微溶 |
①将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.
②在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分.
③将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)B仪器的名称是分液漏斗,D仪器的名称是直形冷凝管.
(2)沸石的作用是防止暴沸.
(3)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在下层(填“上”或“下”)
(4)反应温度应保持在90~95℃,其原因是保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化.
(5)本实验中,正丁醛的产率为51%.
| A. | 6:5 | B. | 2:3 | C. | 3:2 | D. | 5:6 |
| A. | 利用溶于水后“过滤”操作能分离NaCl和Ba(OH)2 | |
| B. | 实验结束后,用嘴吹灭酒精灯 | |
| C. | 皮肤上不慎沾上NaOH溶液,立即用盐酸冲洗 | |
| D. | 稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不断搅拌 |
| A. | 用少量水稀释0.1mol•L-1氨水时,溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$减小 | |
| B. | 将Na2CO3溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})•c(O{H}^{-})}$增大 | |
| C. | 向NH4Cl溶液中加入NaOH溶液至呈中性,溶液中c(Na+)=c(NH3•H2O) | |
| D. | pH=5.5的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中c(Na+)>c(CH3COO-) |