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如图为某有机物的结构简式．已知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
关于该化合物的下列说法中，正确的是（ ）
关于该化合物的下列说法中，正确的是（ ）
| A．该有机物的化学式为C20H14O5，该有机物可以属于酯类、酚类、醚类 |
| B．该有机物可以与浓溴水发生加成反应 |
| C．与足量氢氧化钠溶液充分反应，1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应，所得产物中有醇类物质 |
| D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应 |
A．从结构式可写出分子式为C20H14O5，该有机物中含官能团：羟基、酯基，不含醚键，所以该有机物不属于醚类，故A错误；
B．该有机物不可以与浓溴水发生加成反应，因为没有双键或者叁键，故B错误；
C．水解后一共有三个酚羟基和一个碳酸分子和一个醇羟基，总计消耗5mol氢氧化钠，故C正确；
D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与3mol氢气发生反应，因为这个是双向酯，加成后生成一个醇羟基，一个酚羟基和一个甲醇分子（同时断裂2个酯键），故D错误．
故选C．
B．该有机物不可以与浓溴水发生加成反应，因为没有双键或者叁键，故B错误；
C．水解后一共有三个酚羟基和一个碳酸分子和一个醇羟基，总计消耗5mol氢氧化钠，故C正确；
D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与3mol氢气发生反应，因为这个是双向酯，加成后生成一个醇羟基，一个酚羟基和一个甲醇分子（同时断裂2个酯键），故D错误．
故选C．
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如图为某有机物的结构简式．已知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH下列关于该化合物的说法中，正确的是（ ）
（2013?浦东新区三模）如图为某有机物的结构简式．已知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：RCOOR′+2H2
（2010?湖北模拟）如图为某有机物的结构简式．已知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
如图为某有机物的结构简式．又知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：RCOOR′+2H2| 铜铬氧化物 |
| A、该有机物的化学式为C20H14O5 |
| B、1mol该有机物与浓溴水反应，消耗5molBr2 |
| C、与足量氢氧化钠溶液充分反应，消耗4mol氢氧化钠 |
| D、1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与3mol氢气发生反应 |
如图为某有机物的结构简式．又知酯类在铜铬氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如图：RCOOR+2H2
| 铜铬氧化物 |
| A、该有机物的化学式为C20H14O5 |
| B、1mol该有机物与浓溴水反应，消耗5molBr2 |
| C、与足量氢氧化钠溶液充分反应，所得产物中相对分子质量较小的钠盐为HCOONa |
| D、1mol该有机物在铜铬氧化物催化下能与2mol氢气发生反应 |